Procedimiento para incrementar la secreción de proteínas recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Clasificación: C12N1/12, C12P21/00, C12N1/14.
Procedimiento para producir una proteína recombinante en células vegetales con una pared celular, que comprende la etapa de secreción de la proteína recombinante a través de la pared celular mediante la expresión de la proteína en las células vegetales en un medio de cultivo que contiene una combinación de un polímero de superficie activa y unos iones de metal monovalente y con una osmolaridad de por lo menos 0.32 osmol/l.
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Anticuerpos glicomanipulados.
(24/12/2014) Preparación de anticuerpos que comprende unos anticuerpos modificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión a inmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizada por que
· los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosa ni xilosa seleccionada de entre GlcNAc2Man3, GlcNAc2Man3GlcNAc o GlcNAc2Man3GlcNAc2, y
· por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía más preferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismos no presenta un residuo lisina C-terminal.
Anticuerpos glicomanipulados.
(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de anticuerpos, que comprende anticuerpos IgGmodificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión ainmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizado porque:
&bukk; los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosani xilosa, y
1• por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía máspreferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismosno presenta un residuo lisina C-terminal,
caracterizado porque los anticuerpos, fragmentos…
(27/10/2011) Moléculas de ADN, caracterizadas porque comprenden una secuencia según la SEC. ID. nº 1 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 513 al par de bases 2417 o una secuencia según la SEC. ID. nº 24 con un marco de lectura abierto desde del par de bases 321 al par de bases 2387, o presentan por lo menos un 80% de identidad con por lo menos una de las secuencias completas anteriores, o comprenden una secuencia que se degenera a las secuencias anteriores debido al código genético, presentando las secuencias que codifican proteínas vegetales con actividad de ß1,3-galactosiltransferasa (actividad de ß1,3-GalT) o siendo complementarias de ésta.
SECUENCIAS PROMOTORAS DE LA EXPRESION DE LIQUINES Y SUS UTILIZACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Clasificación: C12N15/82.
Molécula de ácido nucleico aislada que codifica una región promotora de la expresión de un liquen (MEPR), caracterizada porque la MEPR se selecciona de entre las SEC.ID nº 1 a 27, o de sus fragmentos promotores de la expresión.
DISPOSITIVO AUXILIAR DE PUNCION CON PROTECCION CONTRA LA REUTILIZACION.
(16/12/2008) Dispositivo de punción que comprende - una vaina con una abertura , donde se aloja un soporte movible con una lanceta , de manera que el soporte de la lanceta va unido a un muelle y lleva al menos una pieza de asiento , y donde al menos hay una superficie de apoyo dispuesta de modo que, en una primera posición del soporte de la lanceta , la pieza de asiento descansa sobre la superficie de apoyo , así como - una unidad de disparo que al pulsar una tecla mueve el soporte de la lanceta a una segunda posición, con un movimiento giratorio relativo de la pieza de asiento respecto a la superficie de apoyo , por lo cual, en esta segunda posición del soporte de la lanceta , la pieza de asiento cae de la superficie de apoyo y el muelle tensado antes del…
