9 inventos, patentes y modelos de JENDRISAK,JEROME
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Clasificación: C12N15/10, C12P19/34, A61K31/7105, C12N5/07.
Una composición de ARN tratado que comprende ARN monocatenario o ARNm sintetizado in vitro, en la que menos del 0,01 %, preferentemente menos del 0,001 %, más preferentemente menos del 0,0002 % de la masa de ARN en dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario (ARNbc) de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud;
en la que dicha composición de ARN tratado se ha obtenido tratando ARN monocatenario sintetizado in vitro con una proteína endorribonucleasa III específica del ARN bicatenario en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50mM de acetato de potasio o glutamato de potasio.
PDF original: ES-2770314_T3.pdf
Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N5/02, C12N15/113, C12N5/071.
Un procedimiento no terapéutico o in vitro de inducción de una célula de mamífero para producir una proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento poner en contacto repetidas veces dicha célula de mamífero con ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco de lectura abierto que codifica dicha proteína recombinante;
en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y
en el que dicho ARNm sintetizado in vitro se purifica utilizando un procedimiento que elimina moléculas contaminantes de ARN que son inmunogénicas y tóxicas para la célula por inducción de una respuesta inmunitaria innata, como se determina midiendo la secreción reducida de citocinas IFN-α o TNF-α a partir de células dendríticas transfectadas con dichas moléculas de ARNm sintetizadas in vitro purificadas en comparación con la secreción de dichas citocinas a partir de células dendríticas transfectadas con ARNm sintetizado in vitro no purificado.
PDF original: ES-2769129_T3.pdf
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Solicitante/s: Epicentre Technologies Corporation. Clasificación: C12Q1/68.
Una composición adecuada para la fragmentación por transposición in vitro que comprende una pluralidad de complejos de transposomas, en donde:
al menos un complejo de transposoma comprende una transposasa y al menos un primer polinucleótido que comprende una secuencia final de transposón y una primera secuencia de rótulo; y
al menos un complejo de transposoma comprende una transposasa y al menos un segundo polinucleótido que comprende una secuencia final de transposón y una segunda secuencia de rótulo.
PDF original: ES-2743029_T3.pdf
PDF original: ES-2743029_T8.pdf
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para la introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2018). Solicitante/s: CELLSCRIPT, LLC. Clasificación: C12N15/10, C12P19/34, A61K31/7105, C12N5/07.
Un procedimiento ex vivo o in vitro para obtener la expresión de al menos una proteína de interés en una célula que comprende:
poner en contacto una célula con una composición de ARN que comprende ARN sintetizado in vitro que codifica al menos una proteína de interés,
en el que dicha composición de ARN se ha tratado con RNasa III en una solución acuosa tamponada que comprende cationes de magnesio a una concentración de aproximadamente 1-4 mM y una sal que proporciona una fuerza iónica equivalente a al menos aproximadamente 50-300 mM de acetato de potasio o glutamato de potasio, en el que menos del 0,01 % de la masa del ARN de dicha composición de ARN tratado es ARN bicatenario de un tamaño superior a aproximadamente 40 pares de bases de longitud, de modo que dicha al menos una proteína de interés se expresa en dicha célula.
PDF original: ES-2676600_T3.pdf
Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.
(04/01/2017) Un procedimiento de reprogramación de una célula somática humana o de otro mamífero que reside in vitro y que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado en una célula madre pluripotente inducida (iPSC), que comprende:
a) introducir en dicha célula que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado una preparación de ARN purificado que comprende moléculas de ARNm modificadas sintetizadas in vitro que
- codifica una pluralidad de 4 o más, 5 o más o 6 factores de inducción de iPSC seleccionados del grupo que consiste en OCT4, SOX2, KLF4, MYC, NANOG y LIN28,
- comprende, al menos, un nucleósido…
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Electricidad
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Epicentre Technologies Corporation. Clasificación: H01M10/42, H01M6/50, H01M6/14.
Un método in vitro para fragmentar y rotular el ADN objetivo, que comprende incubar el ADN objetivo con:
(i) una transposasa; y
(ii) una composición de extremo del transposón que comprende una cadena transferida que presenta, en su porción 5', la secuencia de un dominio de rótulo que no es un extremo del transposón, y, en su porción 3', la secuencia del extremo de transposón transferido,
en donde:
a) dicho ADN objetivo está fragmentado; y
b) dicha cadena transferida de dicha composición de extremo del transposón se une a un extremo 5' de un fragmento de dicho ADN objetivo para producir un fragmento de ADN objetivo rotulado en 5'.
PDF original: ES-2637843_T3.pdf
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
(29/10/2014) Una biblioteca de fragmentos de ADN objeto dirrotulados lineales para la secuenciación, en donde dicha biblioteca comprende:
1) una pluralidad de fragmentos de ADN objeto bicatenario,
2) una primera cadena transferida fijada al extremo 5' de una porción de la pluralidad de fragmentos de ADN objeto bicatenario por medio de una reacción de transposición que comprende una transposasa, en donde dicha primera cadena transferida comprende una porción 3' que comprende una primera secuencia de extremo de transposón y una porción 5' que comprende un primer dominio de rótulo de secuenciación generando así una pluralidad de fragmentos de ADN rotulados 5', y
3) una segunda cadena transferida fijada al extremo 5' de la cadena complementaria de dichos fragmentos de ADN objeto rotulados 5' por medio de la reacción de transposición que comprende una…
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
(08/10/2014) Un método para la secuenciación paralela de un ADN diana que comprende:
a) proporcionar una biblioteca de fragmentos lineales de ADN diana que comprende un primer extremo de transposón y un primer dominio de rótulo de amplificación fijado al extremo 5' de los fragmentos de ADN diana y un segundo extremo de transposón y un segundo dominio de rótulo de amplificación fijado del extremo 5' de la cadena complementaria de los fragmentos de ADN diana en donde los extremos del transposón se fijan a los fragmentos de ADN a través de una reacción de transposición in vitro que comprende una pluralidad de transposomas, cada transposoma comprende una transposasa y extremos de transposones,
b) desnaturalizar la biblioteca de fragmentos lineales de ADN para generar fragmentos de ADN monocatenarios,
…
Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.
(21/05/2013) Un método para generar una genoteca de fragmentos de ADN que tienen primeras y segundas secuencias derótulo, que comprende
(a) proporcionar un ADN objetivo;
(b) proporcionar una pluralidad de complejos de transposoma, en donde
al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un primerpolinucleótido que comprende una secuencia del extremo de transposón de tipo Tn5 y una primera secuenciade rótulo; y
al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un segundopolinucleótido que comprende una secuencia de extremo de…
