21 inventos, patentes y modelos de HUTCHINSON, DOUGLAS, K.

Pirimidinas antiinfecciosas y usos de las mismas.

(31/08/2016) Una formulación unitaria que comprende uno o más compuestos de fórmula I-L0 o sales de los mismos, y uno o más agentes terapéuticos adicionales seleccionados entre el grupo que consiste en agentes de interferón, ribavirina, inhibidores del VHC y agentes anti VIH; en la que la fórmula I-L0 es: se selecciona entre el grupo que consiste en un lace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo,…

Heterociclos trisustituidos como inhibidores de la replicación del virus de la Hepatitis C VHC.

(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de A y B es y cada uno está independientemente sustituido opcionalmente con uno o más RA; D es fenilo y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1, L2 y L3 son un enlace; X es un heterociclo de 5 o 6 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Y y Z son independientemente RD está cada uno independientemente seleccionado entre -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -Oalquinilo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquiltio C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno…

Un derivado de 1-fenil-2,5-dibenzimidazol-5-il-pirrolidina antiviral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/02/2016). Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Clasificación: A61P31/14, A61K31/454.

{(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-Difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N- (metoxicarbonil)-O-metil-1-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2- il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Compuestos heterocíclicos como inhibidores del virus de la hepatitis C (VHC).

(26/11/2014) Un compuesto de Fórmula IB, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula** donde: X es heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre enlace; o alquileno C1-C6, alquileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, cada uno de los cuales está, independientemente, sustituido en cada caso opcionalmente con uno o más RL; L3 es enlace o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB'), -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A…

Pirimidinas antiinfecciosas y usos de las mismas.

(13/08/2014) Una forma cristalina de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen- 2-il)metanosulfonamida o una forma cristalina de una sal de N-(6-(3-terc-butil-5-(2,4-dioxo- 3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen-2-il)metanosulfonamida.

Compuestos antivirales para tratar la infección por el VHC.

(23/07/2014) Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde dicho compuesto tiene la Fórmula IB **Fórmula** donde: X es carbociclo C3-C12, y está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada RC se selecciona independientemente entre Rc; cada RD se selecciona independientemente entre Rd; R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forma un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; cada…

Derivado de uracilo o timina para el tratamiento de la hepatitis C.

(22/01/2014) Un compuesto o sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula** es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono; R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo; R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo,…

Inhibidores del virus de la Hepatitis C.

(23/07/2013) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** donde: X es donde el átomo de nitrógeno del anillo está unido directamente a -L3-D, y donde X está opcionalmentesustituido uno o más A; L1, L2 y L3 son enlaces; cada uno de A y B es independientemente **Fórmula** y cada uno está opcional e independientemente sustituido con uno o más RA; D es carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;Y es -G-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -G-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, N(RB)C(O)C(R1R2)N(R5)-T-RD, o N(RB)C(O)C(R3R4)C(R6R7)-T-RD; Z es -G-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -G-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -N(RB)C(O)C(R8R9)N(R12)-T-RD o N(RB)C(O)C(R10R11)C(R13R14)-T-RD; R1 es RC,…

Compuestos antivirales y usos de los mismos.

(15/07/2013) Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (I):**Fórmula** se selecciona del grupo que consiste en un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo queconsiste en **Fórmula**

Compuestos inhibidores de proteasa de VIH.

(16/04/2012) Un compuesto, estereoisómero del compuesto, éster del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, un estereoisómero, o un éster, o una combinación de los mismos en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (II): X es O; R1 es alquilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilalquilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilalquilo,…

PIRIMIDINAS ANTIINFECCIOSAS Y USOS DE LAS MISMAS.

(23/11/2011) Un compuesto o una de sus sales, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I-L 0: se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo…

N-FENIL-DIOXO-HIDROXIPIRIMIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).

(07/10/2011) Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: (a) el amino, aminocarbonilo…

AGENTE ANTIBACTERIANO DE OXAZOLIDINONA CON SUSTITUYENTES TRICICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D498/04.

ESTA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA QUIMICA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: EN DONDE X ES NR 1 , CR 2 R SUB,3 , O, S, SO, O SO 2 ; Y Z ES NR 4 , S, SO, SO SUB,2 U O. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIMICROBIANOS UTILES, EFECTIVOS CONTRA VARIOS PATOGENOS HUMANOS Y DE ANIMALES, INCLUYENDO BACTERIAS AEROBICAS GRAM-POSITIVAS TALES COMO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTIRRESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBICOS TALES COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y ORGANISMOS RESISTENTES AL ACIDO TALES COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y MYCOBACTERIUM AVIUM.

AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL - 3 - ARIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E - INSATURADAS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPONE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E INS ATURADAS DE FORMULA (I) CARACTERIZADOS POR SUSTITUYENTES 3 ARILO QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, INDOLINILO Y FENILO SUSTITUIDOS CON ENTRE CERO Y DOS ATOMOS HALOGENOS Y SUSTITUIDOS EN LA POSICION PARA CON P.EJ: PIPERAZINILO, TIOMORFOLINILO (Y LOS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS), TIAZOLIDINILO (Y SULFOXIDO Y SULFONA), MORFOLINILO, AZETIDINILO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, PIRROLILO, AZEPINILO, TROPONILO, 3,7 DIAZABICICLO[3.3.0]OCTAN - 3 - ILO, FRACCIONES TIAZINILO PUENTEADO O OXAZINILO PUENTEADO. EN LOS CASOS EN QUE ESTE PRESENTE UN NITROGENO EN UN ANILLO, ESTE SE SUSTITUYE PARA FORMAR UNA AMIDA, FORMAMIDA, SULFONAMIDA, URETANO, O SE ALQUILA CON UNA GRAN VARIEDAD DE FRACCIONES. ESTOS COMPUESTOS…

OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN UN RESTO DIAZINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/2003) UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: Y SE ELIGE DE A-N COMO SE DEFINE AQUI DENTRO; EN DONDE CADA VEZ QUE DICHO ALKILO C1-6 SE ENCUENTRA PRESENTE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I, OR1, CO2R1, CN, SR1 O R1 (DONDE R1 ES UN HIDROGENO O ALKILO C1-4); X Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-12 O HIDROGENO O X Y Z FORMAN UN GRUPO DE PONTEO C0-3, PREFERENTEMENTE X Y Z SON HIDROGENO; U, V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE ALKILO C1-6, F, CL, BR, HIDROGENO O UN ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR O I, PREFERENTEMENTE U Y V SON F Y W ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO, ALKILO C1-12, CICLOALKILO C312, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ENTRE F, CL, BR, I U OH; Y Q ES DE 0 A 4 INCLUSIVE. LOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS…

FENILOXAZOLIDINONAS CON UN ENLACE C-C CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE 4-8 MIEMBROS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D417/14, C07D413/10, A61K31/42.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE X ES NR 1 , S(O) G , O O; R 1 ES H, ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS OH, CN O HALOGENO O R 1 ES -(CH 2 ) H ARILO, - COR 1-1 , - COOR 1-2 , - CO -(CH 2 ) H - COR 1-1 , ALQUIL C 1-6 SULFONILO, - SO 2 (C H 2 ) H - ARILO O -( CO) I - HET; R 2 ES H, ALQUILO C 1-6 , -(CH 2 ) H - ARILO O HALOGENO; R SUB,3 Y R 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON H O HALOGE NO; R 5 ES H, ALQUILO C 1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, CICLOALQUILO C 3-12 , ALCOXI C SUB,1-6 . LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR UN ANILLO HETEROAROMATICO COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

(16/01/2002) UN PRODUCTO ANTIMICROBIANO DE FENILOXIZOLDINONA SUSTITUIDA (Q) HETEROAROMATICO DE FORMULA (I) EN LA QUE Q ES UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO O ALTERNATIVAMENTE UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS BENZOANULADOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO DONDE R {SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE H, OCH {SUB,3},F, O CP; R {SUP,2} ES HIDROGENO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNO A MAS DE F, CL, HIDROXI,C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI, C {SUB,1}-C {SUB,8} ACILOXI, C {SUB,3}-C {SUB,6} CICLOALQUILO, AMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILAMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI; Y CADA Q ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE H, F, CL, BR, OR {SUP,4}, SR {SUP,4}, S(O) {SUB,N} R {SUP,4} (=1 O 2), CN, O {SUB,2} CR {SUP,4}, NHCOR {SUP,4},…

COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FENILOXAZOLIDINONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D413/10, A61K31/42.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: Q SE SELECCIONA A PARTIR DE LAS ESTRUCTURAS I, II, III, IV Y V. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, EFECTIVOS FRENTE A DIVERSOS PATOGENOS ANIMALES Y HUMANOS, ESPECIALMENTE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, INCLUYENDO ESTAFILOCOCOS , ENTEROCOCOS Y ESTREPTOCOCOS MULTI-RESISTENTES, ASI COMO ORGANISMOS ANAEROBIOS, COMO ESPECIES DE BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y BACTERIAS ACIDORESISTENTES, COMO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y OTRAS ESPECIES MICOBACTERIANAS.

OXAZOLIDINONAS CON RESTO DIAZINILO Y CARBAZINILO ESPIROCICLICO Y BICICLICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D491/052, C07D471/04, A61K31/42, C07D487/10, C07D491/044.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.

ANTIMICROBIANOS DEL TIPO DE OXAZIN- Y TIAZIN-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.

(01/02/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, SNR{SUP,10} O S(O)NR{SUP,10}; R ES (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: F, CL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,8}ACILOXI O -O-CH{SUB,2}-PH, (C) C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , (D) AMINO, (E) C{SUB,1}C{SUB,8}ALQUILAMINO , (F) C{SUB,1}-C{SUB,8}DIALQUILAMINO O (G) C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI; R{SUP,1} ES H, EXCEPTO CUANDO X ES O, ENTONCES R{SUP,1} PUEDE SER H, CH{SUB,3}, CN, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}R O (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,11} (M ES 1 O 2); R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; R{SUP,3} ES H EXCEPTO CUANDO X ES O Y R{SUP,1} ES CH{SUB,3}, ENTONCES R{SUP,3} PUEDE SER H O CH{SUB,3}; R{SUP,10} ES INDEPENDIENTEMENTE…

ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.

(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…

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