12 inventos, patentes y modelos de HUBER, ERASMUS
REACTIVO DE LIBERACIÓN PARA COMPUESTOS DE VITAMINA D.
(23/02/2012) Composición reactivo para la liberación de la vitamina D a partir de la proteína de unión con la vitamina D la cual tiene un valor del pH de 3,8 a 4,8 y contiene de un 5 a un 30 por ciento en volumen de uno o más reactivos anfifílicos seleccionados del grupo formado por el sulfóxido de dimetilo (DMSO), la dimetilformamida (DMF), la N,N- dimetilacetamida, la tetrametilurea (TMU), la N-metilpirrolidona (N-MP), la 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)pirimidona (DMPU) y la triamida del ácido hexametilfosfórico (HMPT), y de un 0,7 a un 8 por ciento en volumen de un alcohol de cadena corta (de 1 a 3 átomos de carbono), seleccionado entre el metanol, el etanol, el propanol, y el isopropanol
ANTICUERPOS CONTRA LA 25-HIDROXIVITAMINA D.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/26.
Un proceso para la producción de anticuerpos contra 25-hidroxivitamina D que comprende los pasos de: #a) inmunizar un animal experimental con un conjugado que contiene 25-hidroxivitamina D3 o 25-hidroxivitamina D2 como hapteno, #b) aislar suero o plasma de dicho animal y #c) purificar los anticuerpos contenidos en el suero o plasma por inmunoabsorción a una matriz complementaria, que consta de 25-hidroxivitamina D2 o 25-hidroxivitamina D3, respectivamente.
INMUNOENSAYO DE INHIBICION DE ENZIMAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/53, G01N33/94, C07J41/00, G01N33/535, G01N33/78, C07D307/88, C07D473/08.
Un método para determinar un analito en una muestra, que consta de los pasos de: a. combinar una muestra, de la que se sospecha que contiene dicho analito, con un conjugado que contiene un analito o sustancia, que se comporta esencialmente igual que el analito en lo que respecta a la afinidad de fijación del anticuerpo por el analito, y ácido micofenólico (MPA) o metabolitos o derivados del ácido micofenólico capaces de inhibir la IMPDH (análogos de MPA), dichos MPA o análogos de MPA están derivatizados en la posición 4'' ó 5'', un receptor específico de dicho analito, IMP, NAD e ionosina-5''-monofosfato-deshidrogenasa (IMPDH) en condiciones idóneas para la actividad de la IMPDH, b. hacer el seguimiento de la producción de la NADH, y c. establecer la relación entre la producción de la NADH y la presencia o la cantidad de dicho analito en dicha muestra.
METODO, ENSAYO Y EQUIPO PARA LA CUANTIFICACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/53, G01N33/573, G01N33/566, C12Q1/37, G01N21/78, C12N11/02.
Un método para cuantificar un inhibidor de la proteasa del VIH en una muestra, que incluya los siguientes pasos: combinar una proteasa del VIH, un conjugado que contenga un análogo de un inhibidor de la proteasa del VIH y una muestra que se sospecha que contiene un inhibidor de la proteasa del VIH, en la que la proteasa del VIH y el conjugado forman un complejo detectable; medir la cantidad de dicho complejo; relacionar la cantidad del mismo con una concentración de inhibidor de la proteasa del VIH de la muestra.
NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/50, C12N9/18.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
NUEVAS ANFETAMINAS ACTIVADAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C07D207/44.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANFETAMINAS ACTIVADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGENOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA O CONJUGADOS DETECTABLES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS CONJUGADOS QUE LLEVAN GRUPOS ANFETAMINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS O PARA LA DETERMINACION DE ANFETAMINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS.
ANALOGOS Y CONJUGADOS DE PIPERIDINA CON PROCAINAMIDA Y NAPA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, C12N9/96, G01N33/94, G01N33/542, C07D211/62, G01N33/531, C07D211/60, C07D207/273.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.
CONJUGADOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K19/00, G01N33/531.
CONJUGADO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A Y B QUE SON NUEVAS SUSTANCIAS A SER ACOPLADAS, SE ELIGEN A PARTIR DE LOS GRUPOS HAPTENO, PROTEINA, POLISACARIDO, POLISTIROL SOLUBLE O PEPTIDO, L1 Y L2 REPRESENTAN UN ENLAZADOR TRIVALENTE Y L1 Y L2 ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE DOS DIOETER. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TESTS INMUNOLOGICOS Y MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADA.
CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINAS Y PROTEINAS Y SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE BENZODIAZEPINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/07/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/00, C07D403/12, G01N33/94, C07D403/06, G01N33/531, C07K16/44.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.
ENLAZADOR DE IMIDA MALEICA TRIFUNCIONAL, HOMOBIDENTAL, Y SU UTILIZACION EN CONJUGADOS ACTIVOS INMUNOLOGICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/53, C07D207/452.
COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO ACTIVO DE ESTER M Y N SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER 0 ES 0,2 = 1. SON APROPIADOS COMO ACOPLAMIENTO NUEVO Y REPRODUCIBLE DE SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS CON ALTO RENDIMIENTO.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO TIPO I O FRAGMENTOS DE COLAGENO CORRESPONDIENTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C12P21/08, C07K7/06, C07K7/08.
LA INVENCION SE REFIERE A INMUNOASAI PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE UN ANTICUERPO, QUE RECONOCE UN PEPTIDO LINEAL SINTETICO, QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA DE LAS SECUENCIAS C - O N TERMINALES NO HELICOIDALES DEL COLAGENO, DONDE CON PREFERENCIA SE DESNATURALIZA LA MUESTRA.
INMUNOANALISIS PARA LA DETECCION DE COLAGENO O FRAGMENTOS DE COLAGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C12P21/08, C07K7/06, C07K7/08.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.
