Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28, A61K9/24.
Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende:
un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y
una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000;
en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.
PDF original: ES-2643291_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica de liberación controlada.
(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada
una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende:
(a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y
(b) por lo menos un agente activo; y
…
Formas de dosificación farmacéuticas.
(07/08/2013) Forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos:
por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides;
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado menor que 1.000.000;
en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno…
Formas de dosificación farmacéuticas.
(24/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000, y en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en forma de un comprimido o multiparticulados, en la que el comprimido o los…
Formas de dosificación farmacéuticas.
(08/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada unacomposición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene,basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en donde laformulación matricial de liberación prolongada se cura a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, en forma de un comprimido omultiparticulados,
en donde el comprimido o los multiparticulados individuales se pueden por lo menos aplanar sin romperse,caracterizada por un grosor del comprimido o del multiparticulado individual después…
Formas de dosificación farmacéuticas.
(08/07/2013) Proceso de preparación de una forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, quecomprende por lo menos las etapas de:
(a) combinar por lo menos
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un pesomolecular aproximado de por lo menos 800.000, y
por lo menos un agente activo,
para formar una composición;
(b) dar forma a la composición para formar una formulación matricial de liberación prolongada; y
(c) curar dicha formulación matricial de liberación prolongada, que comprende por lo menos una etapa decurado en la que la formulación matricial de liberación prolongada se somete a una temperatura que es por lomenos la temperatura de reblandecimiento de dicho óxido de polietileno durante un periodo de tiempo de porlo menos aproximadamente 1 minuto.
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(27/06/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada con una composición que comprende
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y
clorhidrato de oxicodona; en donde
dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 10 mg de clorhidrato de oxicodona y por lo menos aproximadamente un 85 % (en peso) de óxido de polietileno, o
dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 15 mg ó 20 mg de clorhidrato…
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada que está curada a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, comprendiendo la formulación matricialde liberación prolongada una composición que comprende por lo menos:
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecularde por lo menos 1.000.000; y
por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; y
en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno.
Formas farmacéuticas de dosificación oral resistentes a la manipulación indebida, que comprenden un analgésico opioide.
(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende al menos:
al menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de al menos 1.000.000; y
al menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides, en donde el analgésico opioide es clorhidrato de hidromorfona y la forma de dosificación comprende desde 1 mg hasta aproximadamente 100 mg de clorhidrato…
FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICAS ORALES RESISTENTES A MANIPULACIONES QUE INCLUYE UN ANALGÉSICO OPIOIDE.
(21/06/2011) Forma posológica farmacéutica oral sólida de liberación prolongada que comprende una formulación de matriz de liberación prolongada, comprendiendo la formulación de matriz de liberación prolongada una composición que comprende al menos: al menos un óxido de polietileno que según mediciones reológicas tiene un peso molecular aproximado de al menos 1.000.000; y al menos un agente activo seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de analgésicos opioides, en donde el analgésico opioide es oxicodona clorhidrato y la forma posológica comprende de 5 mg a 500 mg de oxicodona clorhidrato; y en donde la composición comprende al menos aproximadamente un 80% (en peso) de óxido de polietileno que según mediciones reológicas…
FORMAS FARMACÉUTICAS DE DOSIFICACIÓN ORAL RESISTENTES A LA MANIPULACIÓN INDEBIDA QUE COMPRENDEN UN ANALGÉSICO OPIOIDE.
(05/05/2011) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos: por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones rheológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y por lo menos un agente activo; y en la que la formulación matricial de liberación prolongada se cura a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºC durante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto y presenta una fuerza de fractura de por lo menos aproximadamente 110 N cuando se somete a una prueba de indentación
FORMAS FARMACÉUTICAS DE DOSIFICACIÓN ORAL RESISTENTES A LA MANIPULACIÓN INDEBIDA QUE COMPRENDEN UN ANALGÉSICO OPIOIDE.
(25/04/2011) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en donde la formulación matricial de liberación prolongada está curada a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºC durante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, en forma de un comprimido…
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS ORALES RESISTENTES A MANIPULACIONES INDEBIDAS QUE COMPRENDEN UN ANALGESICO OPIOIDE.
(10/03/2010) Proceso de preparación de una forma de dosificación farmacéutica sólida, oral, de liberación prolongada, que comprende por lo menos las etapas de:
(a) combinar por lo menos
por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000, y
por lo menos un agente activo,
para formar una composición;
(b) dar forma a la composición para formar una formulación de matriz de liberación prolongada; y
(c) curar dicha formulación de matriz de liberación prolongada, que comprende por lo menos una etapa de curado en la que la formulación de matriz de liberación…