Profármacos de carbidopa y L-dopa y su uso para tratar la enfermedad de Parkinson.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61P25/16, A61K31/661, A61K31/6615.
Composición farmacéutica que comprende un primer compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R1 y R2 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2; y
el segundo compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R3 y R4 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2.
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Derivados de azaadamantano y sus usos como ligandos de receptores nicotínicos de acetilcolina.
(16/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde
L1 es -O- o NRa-;
A es -Ar1, -Ar2-L2-Ar3 o Ar4-L3-Ar5;
Ar1 es arilo o heteroarilo;
Ar2 es arilo o heteroarilo monocíclico;
Ar3 es arilo o heteroarilo;
Ar4 es un heteroarilo bicíclico;
Ar5 es arilo o heteroarilo;
L2 es un enlace, -O-, -NRa-, -CH2-, o -C(O)NRa-;
L3 es un enlace, -O-, -NRa- o -CH2-; y
Ra es hidrógeno o alquilo.
Derivado de uracilo o timina para el tratamiento de la hepatitis C.
(22/01/2014) Un compuesto o sal del mismo, donde:
el compuesto se corresponde en estructura a la fórmula I:**Fórmula**
es seleccionado entre el grupo consistente en un enlace sencillo carbono-carbono y un doble enlace carbono-carbono;
R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y metilo;
R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo;
R3 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, oxo y metilo;
R4 es seleccionado entre el grupo consistente en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo,…
N-FENIL-DIOXO-HIDROXIPIRIMIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
(07/10/2011) Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: (a) el amino, aminocarbonilo…
MONOCLORHIDRATO DE TERAZOSINA Y PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12.
LA INVENCION SUMINISTRA UN POLIMORFO CRISTALINO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN DESIGNADA FORMA III Y METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METANOLATO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO PROCESOS PARA SU CONVERSION EN OTRAS FORMAS CRISTALINAS DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN.
PROCESO E INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DIHIDRATO DE HIDROCLORURO DE TERAZOSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/12.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-(4-AMINO-6-7-DIMETOXI-2QUINAZOLINIL)-4-(2-TETRAHIDROFUROILO)PIPERACINA HIDROCLORURO (DIHIDRATO DE HIDROCLORURO DE TERAZOSINA COMPRENDE LOS PASOS DE REACCIONAR 4-AMINO-2-CLORO-6,7-DIMETOXI-QUINAZOLINA CON N-(2TETRAHIDROFUROIL)PIPERACINA EN UN SOLVENTE ORGANICO POLAR ANHIDROSO EN AUSENCIA DE UN DEPURADOR DE ACIDO AÑADIDO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO 1-(4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-QUIONAZOLINIL)4-(2-TETRAHIDROFUROIL)PIPERACINA ANHIDROSO (FORMA IV) Y A CONTINUACION CONVERTIR EL PRODUCTO DE ESTE PASO EN 1-(4-AMINO6,7-DIMETOXI-2-QUINAZOLINIL)-4-(2-TETRAHIDROFUROIL)DEHIDRATADO DE HIDROCLORURO PIPERACINA.