SCD40L, PAPP-A y factor de crecimiento placentario (PIGF) como combinación de marcadores bioquímicos en enfermedades cardiovasculares.
(18/07/2012) Procedimiento in vitro para el análisis de muestras para el diagnóstico y/o el pronóstico de enfermedadescardiovasculares agudas, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas:
a) facilitar una muestra biológica que va a someterse a ensayo, seleccionada del grupo constituido por sangreperiférica o fracciones de la misma y suspensiones de cultivo celular o fracciones de las mismas, de un sujeto;
b) determinar la concentración de los marcadores PAPP-A e IL-10 en la muestra,
c) dado el caso, determinar la concentración en la muestra al menos de otro marcador seleccionado de ligandoCD40 soluble (sCD40L),…
PROCEDIMIENTO IN VITRO PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA FUNCIONALIDAD CARDIOVASCULAR DE CÉLULAS PROGENITORAS DE MÉDULA ÓSEA (BMP) Y/O CÉLULAS PROGENITORAS CIRCULANTES DERIVADAS DE LA SANGRE (BDP).
(25/01/2011) Procedimiento in vitro para la estratificación de pacientes con enfermedades cardiovasculares para una terapia celular programada basada en células progenitoras de médula ósea (BMP) y/o células progenitoras circulantes derivadas de la sangre (BDP) para aumentar la perfusión de tejidos isquémicos o para la regeneración de la pérdida de tejido, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) aislamiento de BMP y/o BDP mediante marcadores de superficie específicos de célula a partir de una muestra, y b) comprobación de la funcionalidad cardiovascular de las BMP y/o BDP aisladas mediante un ensayo de migración adecuado
PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS.
(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un
MEJORADORES DE LA TRANSCRIPCION DE ENOS PARA USO EN LA TERAPIA CELULAR DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.
(18/05/2010) Uso de un mejorador de transcripción de sintasa de óxido nítrico endotelial para la producción de un medicamento para el tratamiento ex vivo de células estaminales y/o madre en la terapia celular de un paciente con una enfermedad cardíaca isquémica
PIGF Y FLT-1 COMO PARAMETROS DE DIAGNOSTICO EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Sección de la CIP Física
(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: G01N33/74, G01N33/68V, G01N33/68, G01N33/558.
Uso de un procedimiento in vitro, que comprende las siguientes etapas:
(a) preparación de una muestra de un paciente que hay que analizar;
(b) cuantificación de PIGF en la muestra;
(c) cuantificación de sFlt-1 en la muestra; para el diagnóstico, la estratificación del riesgo y/o el control de una enfermedad vascular con etiología aterosclerótica y/o para estimar la probabilidad de desarrollar una enfermedad de este tipo.
NICOTINA EN ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Clasificación: A61P43/00, A61P9/10, A61K31/455, A61P17/02.
Uso de un agonista receptor de nicotina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedad que implica angiogénesis seleccionar a partir de infarto de miocardio, enfermedad oclusiva coronaria, enfermedad oclusiva carotidea, enfermedad oclusiva arterial, enfermedad arterial periférica, arterioesclerosis, hiperplasia miointimal, tromboangiitis obliterante, desórdenes trombóticos, vasculitis, isquemia mesentérica o límbica, oclusión vascular, y estenosis.
SCD40L, PAPP-A Y FACTOR DE CRECIMIENTO PLACENTARIO (PIGF) COMO COMBINACIONES DE MARCADORES BIOQUIMICOS EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68.
Procedimiento para el análisis de muestras en relación con enfermedades cardiovasculares agudas, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: (a) poner a disposición una muestra biológica que va examinarse de un sujeto; (b) determinar la concentración del marcador PlGF en la muestra, (c) dado el caso, determinar la concentración de al menos otro marcador seleccionado de ligando CD40 soluble (sCD40L), PAPP-A, troponina T (TnT), MPO, NT-proBNP, VEGF, BNP y otros marcadores inflamatorios, y (d) comparar el/los resultado/s obtenido/s para la muestra que va a examinarse con valores de referencia y/o los valores de muestras de referencia.
