Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P17/06, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/55, C07D409/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61P25/28, C07D498/04, A61K31/553, C07D413/12, A61K31/554, C07D267/14, C07D281/10, A61K31/5513, C07D223/08.
Un compuesto que es
**(Ver fórmula)**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2814556_T3.pdf
Amidas heterocíclicas como inhibidores de cinasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P17/06, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/55, C07D409/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, A61P25/28, C07D498/04, C07D413/12, C07D267/14, C07D281/10.
Un compuesto que es**Fórmula**
o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
PDF original: ES-2672530_T3.pdf
Pirimidinaminas como moduladores de la angiogénesis.
(21/01/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo:
en el que:
D es**Fórmula**
o**Fórmula**
X1 es hidrógeno, alquilo C1-C4;
X2 es hidrógeno, alquilo C1-C4;
X3 es hidrógeno o halógeno;
X4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, cianoalquilo o -(CH2)pC≡C(CH2)tH;
p es 1, 2 o 3;
t es 0 o 1;
W es CH;
Q1 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2 o haloalcoxi C1-C2;
Q2 es A1 o A2;
Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1;
en el que
Q2 es A2 y Q3 es A1, en donde A1 es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C3 y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en donde Z es CH2 y m es 0, 1, 2 o 3, o Z es NR2 y m es 0 o 1, o Z es CH2NR2 y m es 0 o 1; Z1 es S(O)2, S(O) o C(O); y Z2 es alquilo…
Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa.
(03/12/2015) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es H, -SO2(alquilo C1-C4), -CO(alquilo C1-C4), (alquilo C1-C4) o fenil(alquil C1-C4)-; R2 es -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NH2, -SO2NRbRc o -CONRbRc, en la que Ra es alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), heterocicloalquilo de 4-7 miembros, arilo o heteroarilo, en la que:
dicho alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos cada uno independientemente seleccionado entre ciano, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C2-C6), -CO2H, -CO2alquilo (C1-C4), - SO2(alquilo C1-C4), -CONH2, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquil C1-C4)(alquilo C1-C4),…
PIRIMIDINAMINAS COMO MODULADORES DE LA ANGIOGENESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/53, C07D403/12.
5-({4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il}amino)-2-metilbencenosulfonamida, como se representa en la Fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal o solvato del mismo.
DERIVADOS DE PIRAZOL FUSIONADO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437, C07D221/00, C07D231/00.
La presente invención se refiere a derivados de pirazol nuevos, procedimientos para su preparación y su uso para la preparación de medicamentos para tratar ciertas enfermedades o afecciones. En particular, la presente invención se refiere a inhibidores de proteína quinasas nuevos. Las proteína quinasas juegan un papel crítico en el control del crecimiento y diferenciación celular y son mediadores clave de señales celulares que conducen a la producción de factores de crecimiento y citoquinas. Ver, por ej. Schlessinger y Ullrich, Neuron 1992, 9, 383. Una lista parcial, no limitante de tales quinasas incluye abl, ATK, bcr-abl, Blk, Brk, Btk, c-kit, c-met, c-src, CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, cRaf1, CSF1R, CSK, EGFR, ErbB2, ErbB3, ErbB4, ERK, Fak, fes, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, Fgr, FLK-4, flt-1, Fps, Frk, Fyn, GSK, Hck, IGF-1R, INS-R, Jak, JNK, KDR, Lck, Lyn, MEK, p38, PDGFR, PIK, PKC, PYK2, tie1, tie2, TRK, UL97, VEGF-R 1, VEGF-R 2, Yes y Zap70.
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDENO.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre el grupo constituido por halo, -NR7R8, -NR7Ay, Ay, Het, -NH(CH2)mHet, y -NH(CH2)lAy; cada uno de R7 y R8 es igual o diferente y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquilhidroxi, amina, alquilamina, alquilcarboxi, alquilcarboxamida, alquil alcoxicarbonilo, alquiltioamida, alquilsulfonilo, alquilsulfonamida, alquiléter, -(CH2)l- cicloalquilo, -(CH2)INHCOR9 y -(CH2)mSO2NHCOR9; I es 1-6; m es 0-6; R9 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilhidroxi, amina, alquilamina, alquilcarboxi y alquiléter; Ay es arilo; Het es un grupo heterocíclico o heteroarilo de 5 o 6 miembros;…
DERIVADOS DE OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA-TIROSINA-QUINASA Y PROTEINA-SERINA/TREONINA-QUINASA.
(16/12/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que X es N, CH o CCH3; R1 es hidrógeno, nitro, carboxamida, isopropilo, hidroximetilo, piridin-4-iloetilo, etoxicarbonilo, yodo, isobutilo, 2-metil-propenilo, 2-metil-1-butenilo, 2-metil- 2-butenilo, 2-metilbutilo, ciclobutilmetilo, ciclobutilidenmetilo , 4-hidroxifenil-etilo , 4- hidroxifenil-vinilo, fenoxi, isopropoxi, pirazol-3-ilo, metilo o cloro; R2 es hidrógeno, oxazol-5-ilo, pentafluorofenoxicarbonilo , nitro, hidroxi, metoxi, metilo, triazol-1-ilo, sulfonato, carboxamida, metoxicarbonilo, bromo, yodo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, metilaminosulfonilo, metiloxima, fenilo, N, N-dimetilaminocarbonilo , N-furan-2- ilmetilaminocarbonilo , N-(N-morfolino)etilaminocarbonilo , N-(1,…
