(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1
(05/03/2014) Un método para detectar la presencia del VIH-1 en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación y un conjunto de cebadores que consiste en la SEC. ID. Nº. 37 y SEC. ID. Nº. 32 para formar una mezcla de reacción; (b) poner la mezcla de reacción en condiciones de amplificación para formar un producto de amplificación; (c) formar un híbrido entre el producto de amplificación y una sonda que consiste en la SEC. ID. Nº. 55; y (d) detectar el híbrido como una indicación de la presencia de VIH-1 en la muestra de ensayo.
(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…
(09/05/2012) Un método para cuantificar ARN en una muestra de ensayo, comprendiendo el método (A) mezclar la muestra de ensayo con los reactivos de amplificación, los reactivos de transcripción inversa y unasonda de ácido nucleico que comprende un primer ácido oligonucleico y el segundo ácido oligonucleico, donde(I) a) el primer ácido oligonucleico tiene 30 - 34 bases (m) de longitud y tiene una homología de 80% o máscon un ácido nucleico de interés, y comprende adicionalmente un fluoróforo; b) el segundo ácido oligonucleico tiene n bases de longitud donde n está relacionado con m de manera quecuando m es de 30 a 34, n es de 8 a 15; y comprende adicionalmente un extintor; c) el primer ácido oligonucleico y, el segundo ácido oligonucleico se caracterizan porque: i) el segundo ácido oligonucleico tiene una…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(18/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12N15/62, G01N33/53, C07K19/00, C07K14/16, C12N15/49.
Una construcción de antígeno que comprende una fusión de al menos un polipéptido env de VIH-1 Grupo O con al menos un polipéptido env de VIH-1 Grupo M, en el que cada polipéptido derivado de la proteína env del Grupo O o M contiene al menos 5 aminoácidos.
Sección de la CIP Física
(16/06/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558.
La invención se refiere a un procedimiento que sirve para realizar un ensayo rápido para la detección y la diferenciación simultánea de los analitos VIH-1 del grupo M, VIH-1 del grupo O y VIH-2, utilizando reactivos de captura de cada uno de estos analitos, específicos según las secuencias. Esta invención propone también un dispositivo de análisis para la realización de este procedimiento que contiene estos reactivos de captura, así como un kit de prueba que comprende este dispositivo de análisis, que contiene además un testigo positivo y un testigo negativo.
(01/05/2004) Un método para detectar la presencia de anticuerpos que pueden estar presentes en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo sospechosa de contener dicho anticuerpo con antígeno específico para dicho anticuerpo durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir la formación de los complejos antígeno/anticuerpo, (b) detectar la presencia de dicho anticuerpo que puede estar presente en dicha muestra de ensayo, y (c) emplear, como control o calibrador uno o más reactivos cada uno de los cuales se une a dicho antígeno y es un anticuerpo monoclonal quimérico que comprende regiones…
