8 inventos, patentes y modelos de GUPTA, AMAR

(30/01/2019) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con (i) un par de cebadores oligonucleotídicos unido cada uno con un marcador de afinidad, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico…

(26/11/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con: (i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en el que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en el primer producto de extensión y ceba la síntesis de una cadena de ácido nucleico complementaria del primer producto de extensión,…

(02/05/2018) Un procedimiento de enriquecimiento de una variante de un ácido nucleico diana en una mezcla de ácidos nucleicos de una muestra, existiendo el ácido nucleico diana en forma de dos secuencias variantes, en el que dichas variantes difieren en una posición de un único nucleótido, comprendiendo el procedimiento: proporcionar la muestra que incluye el ácido nucleico diana en el que la variante que se va a enriquecer está presente en la muestra en baja abundancia entre un gran exceso de la otra variante; proporcionar un oligonucleótido que sea complementario a una cadena del ácido nucleico diana en una concentración que esté en exceso molar con respecto al ácido nucleico diana, en el que el oligonucleótido esté fijado con un marcador de afinidad y esté perfectamente emparejado en la posición de un único nucleótido…

(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón; b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón; c) hibridar el amplicón con…

(20/01/2016) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una muestra que comprende un ácido nucleico diana con (i) un par de cebadores oligonucleotídicos, en el que un primer cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en una cadena de la secuencia de ácido nucleico diana y ceba la síntesis de un primer producto de extensión, y en la que un segundo cebador oligonucleotídico comprende una secuencia complementaria de una región en dicho primer producto de extensión y ceba la síntesis de una…

(11/06/2013) Método de extensión de un cebador de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: incubar un ácido nucleicomolde con por lo menos un biocatalizador que incorpora nucleótidos, por lo menos un nucleótido terminador 2' y porlo menos un cebador de ácidos nucleicos que es por lo menos parcialmente complementario a por lo menos unasubsecuencia del ácido nucleico molde, en el que dicho cebador de ácidos nucleicos comprende ADN, bajocondiciones en las que el biocatalizador que incorpora nucleótidos extiende el cebador de ácidos nucleicos paraproducir por lo menos un cebador de ácidos nucleicos extendido mediante la incorporación del nucleótido terminador2' en un extremo terminal del cebador de ácidos nucleicos extendido, en el que el nucleótido…

(30/05/2012) Método para disminuir la contaminación cruzada durante la amplificación mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: a. proporcionar una muestra de solución que contiene dicho ácido nucleico; b. amplificar dicho ácido nucleico en presencia de un enzima que posee actividad ADN glicosilasapara generar ADN con al menos un sitio abásico; c. proporcionar al menos un reactivo que facilite la degradación del ADN abásico, siendo dichoreactivo una poliamina; d. incubar dicha solución muestra en condiciones adecuadas para provocar la degradación de dichoADN con al menos un sitio abásico.