Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Derivados del ácido butírico.
(22/08/2012) Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula**
en donde
A representa COOH,
B representa CH2CH2,
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
METODO PARA SELECCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE MTP.
(06/11/2009) Método de cribado para seleccionar materiales activos que inhiban la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos (MTP), que comprende las etapas de:
a) uso de un compuesto candidato en un ensayo de seguimiento cinético de un parámetro asociado con la inhibición de la MTP (Ensayo A), en el que el ensayo in vivo no se realiza en un cuerpo humano;
b) seguimiento de la cinética de inhibición de dicho parámetro por dicho candidato desde el inicio del ensayo y durante un período comprendido entre 3 horas y 24 horas, preferentemente entre 5 horas y 12 horas y más preferentemente entre 6 horas y 10 horas; y
c) selección del candidato si presenta una cinética de inhibición…
DERIVADOS DEL ACIDO HEXENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07C69/738, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, C07C59/90, C07D277/24, C07D215/14, C07C69/734, C07C323/19, C07D295/096, C07D333/56, C07D333/16, C07C59/72, C07C59/68, C07C205/37.
Compuesto de la Fórmula (I): en el que: R1 se elige entre: ¿ un radical arílico (C6-C18) opcionalmente sustituido por y/o opcionalmente fundido a un núcleo saturado o insaturado, monocíclico o policíclico, con de 5 a 8 miembros, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; estando el propio núcleo citado opcionalmente sustituido, y ¿ un radical heterocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico con de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido y conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o forman conjuntamente una cadena alquilénica C3-C7; y R se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquílico C1-C10; los isómeros ópticos de los mismos, y también la adición farmacéuticamente aceptable de sales de los mismos con ácidos o bases.
DERIVADOS DEL ACIDO PENTENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/222, C07D277/24, C07C69/734, C07C67/343, C07D333/56, C07C51/09, C07D333/16, C07C69/736, C07C59/68.
Un compuesto de fórmula : donde: R1 representa un radical arilo (C6-C18) substituido por y/o fusionado a un núcleo monocíclico o policíclico de 5 a 8 miembros que, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos escogidos entre O, N y S, dicho núcleo opcionalmente puede estar substituido; R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen, independientemente el uno del otro, entre un átomo de hidrógeno y un radical arilo (C6-C8); y R se escoge entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C10; sus isómeros geométricos y ópticos, y también las sales de adición, farmacéuticamente aceptables, con ácidos y bases, se entiende que el compuesto en el cual R2=H, R3=H, R=H o etilo y R1=(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenilo se excluye de la protección.
USO DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PENTADIENOICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERURICEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P3/00, A61K31/35, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08, C07D311/12, C07D313/10.
El uso de un derivado de ácido pentadienóico de fórmula (I) para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de hiperuricemia y/o uno o varios desórdenes o enfermedades asociadas, y/o para la reducción del nivel de ácido úrico en suero de un sujeto. en la cual: X representa O o S; A representa tanto el radical divalente - (CH2) S-CO- (CH2) t- como el radical divalente - (CH2)s-CR3R4-(CH2) t- en los cuales los radicales s = t = 0 o bien uno de s y t tiene el valor 0 y el otro tiene el valor 1; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C15); y sus sales farmacéuticamente aceptables con ácidos o bases, o ésteres.
TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
(01/05/2007) El uso de un derivado de ácido pentadienoico de fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de hiperuricemia y/o uno o varios trastornos o enfermedades asociados y/o a la reducción del nivel de ácido úrico en suero de un sujeto. en la que: X representa O o S; A representa bien el radical divalente (CH2)sCO(CH2)t o el radical divalente (CH2)sCR3R4(CH2)t en cuyos radicales s = t = 0, o uno cualquiera de s y t tiene un valor 0 y el otro tiene un valor 1; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C115); R1 y R2 representan independientemente la cadena Z definida más abajo; un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C118); un…
DIHIDROBENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DISLIPIDEMIAS.
(16/09/2006) Derivado de benzodiazepina de **fórmula**, en la que la línea en trazos discontinuos indica la presencia, eventual, de un doble enlace; R1 representa alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) eventualmente halogenado, alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono) eventualmente halogenado, halógeno, nitro, hidroxi, o arilo (con 6 a 18 átomos de carbono) (eventualmente substituido por alquilo (con 1 a 10 átomos de carbono) eventualmente halogenado, alcoxi (con 1 a 12 átomos de carbono) eventualmente halogenado, halógeno, nitro o hidroxi); n representa 0, 1, 2, 3 o 4; R2 y R3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno; alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) eventualmente halogenado; alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono); arilo (con 6 a…
COMPUESTOS CICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS Y DIABETES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCESO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D319/06, C07D319/08.
La presente invención se refiere a compuestos cíclicos que pueden usarse en el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a procesos para preparar estos compuestos. La invención también se refiere al uso de estos compuestos para la producción de productos medicinales destinados para el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…
