Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos, con recirculación.
(18/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 en total con 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 en total con 6 a 20 átomos de carbono,
que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (IV)
R1-CHO (IV)
teniendo R1 en la fórmula…
Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 en una cascada de reactores.
(11/04/2018) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificada, alquenilo C2-C12 de cadena recta o ramificada, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12, con en total de 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o sustituido con alcoxi C1-C12 con en total de 6 a 20 átomos de carbono
que comprende una reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (IV)
R1-CHO (IV)
en donde R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente,
en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque la reacción ocurre en una disposición…
Procedimiento para la preparación de tetrahidropiranoles sustituidos en posición 2.
(13/12/2017) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que el resto
R1 significa un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 5 átomos de carbono, y
R2 significa hidrógeno o un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 3 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
con un aldehído de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en la que el resto R1 y R2 tienen los mismos significados tal como se indica en la fórmula (I), en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido con formación…
Procedimiento para la producción de mentol ópticamente activo y racémico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/17, C07C29/56, C07C29/78, C07C45/62, C07C45/82.
Procedimiento para la producción de mentol, que comprende las etapas de procedimiento
a.1) hidrogenación catalítica de neral y/o geranial para dar citronelal,
b.1) ciclación de citronelal para dar isopulegol en presencia de un catalizador ácido,
c.1) purificación de isopulegol mediante cristalización y
d.1) hidrogenación catalítica de isopulegol para dar mentol.
PDF original: ES-2636456_T3.pdf
Recuperación de ligandos de bisfenol durante la preparación de isopulegol.
(16/11/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene
i) isopulegol,
ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula**
en la cual
R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y…
Recuperación de ligandos de bis(diarilfenol) en la preparación de isopulegol.
(23/03/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene
i) isopulegol,
ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2,
R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente…
Procedimiento para la preparación de mentol mediante hidrogenación de isopulegol.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de mentol racémico u ópticamente activo de fórmula (I)**Fórmula**
mediante hidrogenación catalítica de isopulegol racémico u ópticamente activo de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de hidrógeno y un catalizador, que comprende
- del 30 al 70 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO,
- del 15 al 45 % en peso de compuestos de zirconio que contienen oxígeno, calculado como ZrO2,
- del 5 al 30 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO y
- del 0,1 al 10 % en peso de compuestos de molibdeno que contienen oxígeno, calculado como MoO3, refiriéndose los datos en % en peso al catalizador seco, no reducido.
Procedimiento para la preparación de un fenilciclohexano.
(17/12/2014) Procedimiento para la preparación de un fenilciclohexano sustituido o no sustituido de fórmula I**Fórmula**
mediante hidrogenación catalítica de un bifenilo sustituido o no sustituido de fórmula II**Fórmula**
en la que R1 es igual a hidrógeno y R2 es igual a hidrógeno o fenilo, o R1 representa un resto alquilo C1-C4 y R2 es igual a hidrógeno, o R1 y R2 son idénticos y en cada caso representan fenilo o el mismo resto alquilo C1-C4,
encontrándose R1 y R2 los dos al mismo tiempo en las respectivas posiciones orto, meta o para de los dos anillos de fenilo del bifenilo de fórmula II,
en presencia de hidrógeno y un catalizador que comprende
- del 30 % al 70 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del níquel, calculado como NiO,
- del 15 % al 45 % en peso de compuestos que contienen oxígeno del zirconio, calculado como ZrO2,
-…
Procedimiento para la preparación y aislamiento de tetrahidropiranoles sustituidos en la posición 2.
(30/07/2014) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en la posición 2 de la fórmula (I)
en la que el resto
R1 significa un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo dado el caso sustituido con alquilo con un total de 3 a 12 átomos de carbono o un resto arilo dado el caso sustituido con alquilo y/o alcoxi con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (II)
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
en la que el resto R1 tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y
en…
Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula**
significando el resto
R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y
llevándose a cabo la reacción en presencia…
Método para la producción de 4,4''-[1-(trifluorometil)alquiliden]-bis-(2,6-difenilfenoles).
(10/06/2013) Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula**
en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula**
caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.