8 inventos, patentes y modelos de GHOSH,MALAY
Composiciones de suspensión de finafloxacino.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals. Clasificación: A61K9/00, A61K31/5383.
Una composición de suspensión tópica, que comprende finafloxacino, un solubilizante, y un agente de suspensión, en donde la concentración de dicho finafloxacino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es del 0,15 al 2,0 % p/v, dicho solubilizante es sal de magnesio a una concentración del 0,98 al 4,9 mM, y dicho agente de suspensión es hidroxietilcelulosa a una concentración del 0,1 al 0,3 % p/v, y en donde dicha composición tiene un pH de 5,8 a 6,2.
PDF original: ES-2784653_T3.pdf
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/165, A61K9/10, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/02, A61K47/36.
Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende:
un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%;
un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v;
borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y
un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.
PDF original: ES-2684752_T3.pdf
Composiciones de fosfolípido para cuidado de lentes de contacto y preservación de composiciones farmacéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61L12/14.
Composición farmacéutica estéril que comprende una cantidad preservante eficaz de un compuesto de la siguiente fórmula,**Fórmula**
en la que:
R1 y R3 son alquilo (C1-C6);
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C16) opcionalmente sustituido con NHC(≥O)- (CH2)10CH3 o NHC(≥OHCH2)12CH3;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y CH2CH(Y)CH2N+R1R2R3X,
en la que R1, R2, y R3, son como se han definido anteriormente;
X es halo;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en OH, O-alquilo (C1-C10) y O-alquenilo (C1-C10);
M se selecciona entre el grupo que consiste en sodio y potasio;
un tampón fisiológicamente adecuado, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo, en la que la composición tiene una fuerza iónica no mayor de 0,12, en la que la cantidad del compuesto de fórmula (I) es de un 0,001 % (p/v) a un 0,005 % (p/v), y cuya composición no contiene otros agentes antimicrobianos.
PDF original: ES-2627437_T3.pdf
Composición oftálmica de olopatadina de concentración alta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61P27/14.
Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución;
hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
un conservante; y
un borato, un poliol o ambos;
en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.
PDF original: ES-2587869_T3.pdf
Emulsiones autoconservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107, A61K47/00.
Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua,
un agente de regulación,
un aceite,
un emulsificador,
un ajustador de pH,
un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula**
en donde:
x es 1 a 3 o mezclas de los mismos;
x+y es igual a 3;
a es 0 a 2;
z es igual a x;
B es O- u OM;
A es un anión;
M es un catión;
Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y
R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y
opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.
PDF original: ES-2586283_T3.pdf
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo.
(13/11/2015) Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable por vía tópica que comprende:
carbómero a una concentración del 0,1 al 0,5 % p/v;
guar a una concentración del 0,1 al 0,4 % p/v;
borato a una concentración del 0,4 al 2,0 % p/v; y
un compuesto en forma de partículas poco soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25 ºC del 0,001 al 0,1 % p/v y un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, y en la que dicho compuesto en forma de partículas poco soluble es nepafenac a una concentración del 0,25 al 0,35 % p/v.
Composición farmacéutica para la administracón de compuestos de inhibición del receptor de tirosina cinasa (RTKI) al ojo.
(20/08/2014) Disolución acuosa para tratar neovascularización ocular, comprendiendo dicha composicion:
un principio activo escasamente soluble en agua en una cantidad de desde el 0,01% hasta el 5%, agua y un polietilenglicol que tiene un peso molecular de al menos 4000 en una cantidad de desde el 25% hasta el 50%;
en la que la composición es una composición acuosa preparada para inyección intravitrea.
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo.
(20/11/2013) Una composición de suspensión oftálmica administrable por vía tópica que consiste esencialmente en
a) 0,3% p/v de nepafenac que tiene un tamaño de partícula de 50 a 700 nm,
b) 0,4 % p/v de carbómero;
c) 0,2 % p/v de guar;
d) 0,5 % p/v de ácido bórico;
e) 0,06 % p/v de carboximetilcelulosa sódica;
f) 0,4 % p/v de cloruro sódico;
g) 0,5 % p/v de propilenglicol;
h) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 7,0;
i) 0,005 % (p/v) de cloruro de benzalconio;
j) 0,01% de edetato disódico; y
k) agua purificada.