13 inventos, patentes y modelos de GENNARI,GIOVANNI
Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K38/47, A61P11/06, A61K8/73, A61P31/00, A61Q19/00, A61K45/06, A61P17/02, A61Q1/06, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.
PDF original: ES-2808575_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno e hialuronato de sodio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/06, A61K47/42, A61K8/00, A61K47/02, A61K9/70, A61Q19/08, A61K47/36.
Composiciones farmacéuticas en forma de un hidrogel o pulverización seca que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en las que el colágeno tiene una concentración de 3% p/p y el ácido hialurónico tiene un peso molecular que varía de 160 a 230 kDa y MW medio de 200 kDa y una concentración de 2.5% p/p.
PDF original: ES-2772718_T3.pdf
Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P17/06, A61P17/00, A61K38/47, A61P11/06, A61P31/00, A61K45/06, A61P17/02, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.
Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).
PDF original: ES-2704921_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden colágeno y hialuronato de sodio.
(14/01/2019) Composiciones farmacéuticas en forma de una almohadilla que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en la que el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio que varía desde 130 a 500 kDa y una concentración que varía desde 0.1 y 4% p/p, y el colágeno está presente en cantidades no inferiores al 90% p/p, siendo dichas composiciones obtenidas por un procedimiento que comprende: a) homogeneización de colágeno de origen equino en un gel al 1% p/p a pH ≈ 3.5 en presencia de un ácido orgánico,
b) preparación de una solución acuosa de ácido hialurónico en forma de sal de sodio con un peso molecular medio que varía…
Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/12, A61K9/08, A61K9/02, A61K47/36, A61K31/728, A61P15/02.
Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.
PDF original: ES-2658047_T3.pdf
Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P17/00, A61P11/06, A61P31/00, A61K45/06, A61K31/737, A61P31/22, A61K31/136.
Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.
PDF original: ES-2601681_T3.pdf
Composiciones con actividad antibacteriana y de curación de heridas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12, A61P17/02, A61K31/728, A61K33/38.
Una composición que comprende ácido hialurónico y plata, en donde el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio ponderado entre 130 y 230 kDa y en donde la plata está en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" con un tamaño de partícula medio entre 2 y 18 micrómetros y un área superficial no inferior a 5 m2/g o en forma metálica coloidal y la concentración de plata en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" o en forma coloidal, está comprendida entre 1 y 3% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2588397_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden aciclovir y ácido hialurónico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K31/522, A61P31/22, A61K31/728.
Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.
PDF original: ES-2585839_T3.pdf
Nuevo proceso para la producción y purificación de la enzima colagenasa de Vibrio alginolyticus.
(13/04/2016) Un proceso para la producción y purificación de colagenasa de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus, que comprende las siguientes etapas:
Etapa A: La inoculación de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus en un matraz Erlenmeyer y la fermentación con caldo de cultivo de origen animal no bovino;
Etapa B: Clarificación del caldo fermentado así obtenido por ultrafiltración de flujo tangencial (TFF1) con casetes de corte de peso molecular de 100-500 kD (MWCO), preferiblemente de 300 kD;
Etapa C: Diálisis y concentración del medio clarificado obtenido en la etapa B, por ultrafiltración de flujo tangencial con casetes de MWCO de 5-30 kD, preferentemente MWCO de 10 kD;
Etapa D: Purificación de la solución que contiene colagenasa obtenida…
Hialuronidasa extracelular de Streptomyces koganeiensis.
(29/10/2014) La hialuronidasa de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos Nterminal mostrada en SEQ ID Nº 1 y que tiene un peso molecular de 21,6 kDa, un punto isoeléctrico (pI) que oscila de 4,4 a 4,8 y una actividad enzimática igual o mayor que 40.000 U.I./mg.
Formulaciones tópicas antivíricas en la forma de un gel bio-adhesivo.
(26/03/2013) Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ÁCIDO HIALURÓNICO O SUS DERIVADOS Y COLAGENASA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ÚLCERAS.
(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados
MICROEMULSIONES DE RETINOIDES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/167, A61K9/10, A61K31/07.
Microemulsiones de agua en aceite (W/O) tópicas que contienen un retinoide y un emulsionante fosfolipídico como principio activo, en las que la fase oleosa consiste en ésteres alquílicos de ácidos grasos C10-C2.
