Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.
(14/12/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, -OR3, -COR4, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, representan arilo o aril-(alquilo C1-C4) en cada caso dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)-carbonilo o representa arilo dado el caso monosustituido o polisustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R4 representa hidroxi, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4,
caracterizado porque se hacen reaccionar monoamidas…
Procedimiento para la preparación de moléculas fluoradas.
(13/11/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno, alquilo (C1-C12), alcoxilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12) y haloalcoxilo (C1-C12) y significando heterociclilo…
Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas.
(24/09/2014) Procedimiento de preparación de ditiin-tetracarboximidas de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, o representan alquilo C1-C8 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril(alquilo C1-C4) cada uno de los cuales está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está eventualmente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R4 representa hidroxilo,…
Procedimiento para la preparación de 2-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos sustituidos.
(15/07/2013) Procedimiento para la preparación de 4-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos de fórmula general (I) **Fórmula**
y/o sus clorhidratos de fórmula (I)' **Fórmula**
y/o su forma mono- o bis-acetilada o mono- o bis-formilada de fórmulas (I)" **Fórmula**
en las que
R1 representa alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4,
R2 representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4 o representa arilo o arilalquilo con respectivamente 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y dado el caso 1 a 4 átomos de carbono en la parte de alquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, y
R3 representa un sustituyente acilo o formilo, caracterizado porque
se hacen…
PROCEDIMIENTO, CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA,BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA,BETA-INSATURADAS.
(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…
PROCEDIMIENTO CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA.BETA- INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA.BETA-INSATURADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.
PROCEDIMIENTO CATALIZADOR CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION EN ANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA-BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA-BETAINSATURADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.
