9 inventos, patentes y modelos de GELETNEKY,Karsten

Formulación de parvovirus para tratar tumores.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K47/24, A61K35/768.

Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.

PDF original: ES-2702526_T3.pdf

Método para la terapia del cáncer basado en la coadministración de un parvovirus y una citoquina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: A61P35/00, A61K35/00, A61K35/76, A61K38/21, A61K35/768.

El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.

PDF original: ES-2629166_T3.pdf

Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con bevacizumab.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/08/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22, A61K35/768.

Composición farmacéutica que contiene parvovirus H-1PV en combinación con bevacizumab.

PDF original: ES-2622983_T3.pdf

Terapia contra un cáncer con un parvovirus en combinación con un inhibidor de Bcl-2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/01/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: A61K31/495, A61K35/76, A61K45/06, A61K31/5377.

Una composición farmacéutica, que contiene (a) un parvovirus y (b) un inhibidor de Bcl-2, en la que el parvovirus es H-1 (H-1PV) o un parvovirus emparentado de roedor, que se escoge entre LUIII, el virus diminuto de ratón (MMV), 5 el parvovirus de ratón (MPV), el virus diminuto de rata (RMV), el parvovirus de rata (RPV) o el virus de rata (RV).

PDF original: ES-2636768_T3.pdf

Uso de parvovirus para eliminar células madre cancerígenas (CSC).

(10/09/2014) Parvovirus para su uso en un método para destruir terapéuticamente células madre cancerígenas (CSC).

Viroterapia oncolítica para la prevención de la recidiva tumoral.

(30/04/2014) Parvovirus para su uso en un método para prevenir la recidiva de un tumor, en el que dicho parvovirus es H1 (H1PV).

Terapia contra el cáncer pancreático con un parvovirus.

(21/06/2013) Uso de parvovirus H1 (HAPV) o un parvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull,virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata(RPV) o virus de la rata (RV) para la preparación de una composición farmacéutica de tratamiento del cáncerpancreático.

Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con quimioterapia.

(29/04/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición farmacéuticacomprende (a) un parvovirus y (b) un agente quimioterapéutico, en el que dicho parvovirus (a) es H-1 (H-1PV) o unparvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull, virus diminuto del ratón (MMV),parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata (RPV) o virus de la rata (RV), y enel que dicho parvovirus (a) se ha de administrar tras el agente quimioterapéutico (b).

TERAPIA PARA EL CANCER CON PARVOVIRUS Y COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA.

(18/11/2011) Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.

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