10 inventos, patentes y modelos de GANELLIN, CHARON ROBIN
DERIVADOS DE IMIDAZOL MODULADORES DE RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(08/03/2010) NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ANTAGONISTAS Y/O AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. COMPUESTOS QUIMICOS AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE HISTAMINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB), SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION IN VIVO DEL EFECTO AGONISTA, AGONISTA PARCIAL O ANTAGONISTA DE TALES COMPUESTOS
SAL DE MONOHIDROCLORURO DE 1-(3-(3-(4-CLOROFENIL)PROPOXI)PROPIL)-PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4453, C07D295/088.
El monohidrocloruro de 1-[3-[3-(4-clorofenil)propoxi]propil]-piperidina cristalino de fórmula (I) (Ver fórmula) y sus solvatos farmacéuticamente aceptables, incluyendo los hidratos.
INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDIL PEPTIDASA.
(01/05/2008) Compuesto de la siguiente fórmula I: donde: cada R1 puede ser igual o diferente, y se selecciona entre halógeno: OH; alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno, OH o mezclas de los mismos; X(alquilo C1-C6), donde X es S, O o OCO y el alquilo se encuentra opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno, OH o mezclas de los mismos; SO2(alquilo C1-C6), opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; o YSO3H, YSO2(alquilo C1-C6), donde Y es O ó NH y el alquilo se encuentra opcionalmente sustituido por como mínimo un halógeno; un diradical -X1-(alquileno C1-C2)-X1- donde X1 es O ó S; un anillo bencénico fusionado al anillo de indolina; n es de 0 a 4; R2 es CH2R4, donde R4 es alquilo C1-C6 sustituido por como mínimo un halógeno, (CH2)pZ(CH2)qCH3, donde…
ALQUILAMINAS CARENTES DE MITADES IMIDAZOL DOMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (IIa) en donde R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un anillo nitrogenado saturado en donde m es de 2 a 8 y Ra-b son, independientemente, un átomo de hidrógeno o un alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; la cadena AII se elige entre un grupo alquilo sin ramificar (CH2)nII- en donde nII es 3; el grupo XII es -O-; la cadena BII es un alquilo sin ramificar que comprende 3 átomos de carbono; y el grupo YII representa un grupo fenilo, insustituido o mono- o polisustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre átomos de halógeno, OCHF3, CHO, CF3, SO2N(alquilo)2, NO2, S(arilo), SCH2(fenilo), un alqueno…
INHIBIDORES DE LA TRIPEPTIDILPEPTIDASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K38/05, C12Q1/37, C07K5/062.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDILPEPTIDASA MEMBRANARIA RESPONSABLE DE LA INACTIVACION DE NEUROPEPTIDOS ENDOGENOS, EN ESPECIAL DE LA COLECISTOQUININA.
ALQUILAMINAS SIN IMIDAZOLAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3? DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/03/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - C H2 es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, en la que n oscila entre 2 y 8; - X es un átomo de oxígeno u azufre; - R 1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan cada uno, independientemente: - un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un carbociclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, - un anillo saturado que contiene nitrógeno **(Fórmula)** oscilando m entre 2 y 8, o - un anillo insaturado no aromático que contiene nitrógeno **(Fórmula)** en el que p y q oscilan entre 0 y 3, independientemente, oscilando r entre 0 y 4, con la condición de que cuando p y q no sean simultáneamente 0 y 2:5 p + q +r:5 8, siendo Ra-a, independientemente,…
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D233/64, C07D233/84.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ACEPTOR DE MICHAEL, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE MALEIMIDA O ACIDO MALEICO, DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE CONECTADO A UN CROMOFORO, Y SU USO EN COMPOSICIONES DE PROTECCION SOLAR DE LARGA DURACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1999). Solicitante/s: VANGUARD MEDICA LIMITED. Clasificación: A61K7/42, C07C233/20, C07D207/452, C07C233/33, C07C233/55.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO PROTECTORES SOLARES. LOS COMPUESTOS PERSISTEN EN LA PIEL DURANTE MUCHO MAS TIEMPO QUE LOS PROTECTORES SOLARES CONVENCIONALES PORQUE COMPRENDEN UN ACEPTOR DE MICHAEL LIGADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UN CROMOFORO. EL ACEPTOR DE MICHAEL ES CAPAZ DE SUFRIR UNA REACCION A LA ADICCION CONJUGADA CON GRUPOS TID PRESENTES EN LOS RESIDUOS DE CISTEINA DE QUERATINA Y DE ESTA MANERA EL COMPUESTO ESTA QUIMICAMENTE LIGADO A LA PIEL Y NO SERA ELIMINADO POR LA INMERSION EN EL AGUA.
APLICACION TERAPEUTICA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA, NUEVOS COMPUESTOS Y UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1997). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.
APLICACION TERAPEUTICA DE DERIVADOS DE HISTAMINA, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS. LA INVENCION REIVINDICA COMO MEDICAMENTOS DE ACCION AGONISTA DEL RECEPTOR H SUB 3 DE HISTAMINA, LA S-[2-4 -IMIDAZOLIL)-ETIL]ISOTIOUREA ASI COMO DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA SIENDO UTILES ESTOS COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE HIPNOTICO, PROMOTOR DEL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANXIOLITICO, ANTIASMATICO, ANTIINFLAMATORIO, EN PARTICULAR BRONQUITICO, CUTANEO U OCULAR O ANTIULCEROSO GASTRICO.
USO DE DERIVADOS DE HISTAMINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, NUEVOS DERIVADOS DE HISTAMINA Y MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1996). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.
EL USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES AGONISTAS DE RECEPTOR DE HISTAMINA H3 EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE LA 4 LA O [2S [2 COMO SUS DERIVADOS NESTOS B,C,D, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN COMO HIPNOTICOS ANTIMIGRAÑAS, INDUCTOR AL SUEÑO, TRANQUILIZANTE, SEDANTE, ANSIOLITICO, AGENTES ANTIASMATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, ESPECIALMENTE PARA LOS BRONQUIOS, LA PIEL Y LOS OJOS, O COMO AGENTE ANTIULCERA GASTRICA, Y MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
