Composiciones para tratar la esclerosis múltiple.
(14/12/2016) Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en donde dicha composición farmacéutica comprende al menos una población de células Tr1 dirigida contra un antígeno asociado a la esclerosis múltiple en combinación con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en donde dicha composición farmacéutica no se administra con el antígeno asociado a la esclerosis múltiple soluble al que están dirigidas las células Tr1,
en donde dicha población de células Tr1 tiene el siguiente fenotipo en reposo: CD4+CD25-FoxP3-, y en donde dicho antígeno asociado a la esclerosis múltiple se selecciona…
Método para evaluar la eficacia de una terapia con células T1 en un sujeto.
(05/10/2016) Un método para evaluar si un paciente humano sometido a una terapia con células Tr1 específica de antígeno tiene una probabilidad superior al 50% de responder al tratamiento, comprendiendo dicho método:
- determinar in vitro la proliferación específica de antígeno de células T contenidas en una muestra de células obtenida de dicho paciente entre el día 8 y el día 30 después de la última administración de la terapia con células Tr1 específica de antígeno, en donde dicha proliferación específica de antígeno es específica del antígeno para el cual están dirigidas las células Tr1,
- comparar dicha proliferación específica de antígeno de células T con una referencia estándar…
Células Tr1 para el tratamiento de una condición artrítica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/08/2016). Solicitante/s: TXCELL. Clasificación: A61P37/06, C12N5/0783.
Composición que comprende al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra colágeno tipo II para uso en el tratamiento de una condición artrítica en un sujeto.
PDF original: ES-2599305_T3.pdf
Células Tr1, células madre mesenquimales y usos de estas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/07/2016). Solicitante/s: TXCELL. Clasificación: A61K39/00, C12N5/0775, C12N5/0783.
Una composición que consiste en células Tr1 y células madre mesenquimales en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para el uso como un medicamento.
PDF original: ES-2595103_T3.pdf
Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TxCell S.A. Clasificación: A61P37/06, A61P37/08, A61K39/35, C12N5/0783.
Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de una población de leucocitos humanos o de una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC), consistiendo dicho método de:
1) estimular la población de PBMC o leucocitos humanos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno,
2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas,
siempre que dicho método no comprenda estimular linfocitos de sangre periférica humana con ovalbúmina.
PDF original: ES-2578259_T3.pdf
Composiciones para tratar una afección auto-inmune inflamatoria.
(02/01/2013) Medicamento que comprende esencialmente al menos una población de células Tr1 humanas dirigida contra un HSP humano.
OBTENCIÓN DE CÉLULAS TR1 ESPECÍFICAS DE ANTÍGENOS DE LOS ALIMENTOS O DE AUTOANTÍGENOS A PARTIR DE UNA POBLACIÓN DE LEUCOCITOS O PBMC.
(14/11/2011) Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos proveniente de una población de leucocitos o de una población de células mononucleares de sangre periférica (PBMC), comprendiendo dicho método: 1) estimular la población de PBMC o leucocitos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno, 2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas, 3) expandir la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos recuperada en la etapa en un medio de cultivo Mp, donde dicha etapa de expansión comprende: a) cultivar a una temperatura T1 en un medio de cultivo Mf, células alimentadoras…
