10 inventos, patentes y modelos de FERRARI, MASSIMO
Polvos antibacterianos a base de silicio o dióxido de titanio aniónico adsorbido con cationes farmacéuticamente activos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Clasificación: A61K31/555, A61K9/00, A61K8/49, A61P31/00, A61L15/46, A61K9/16, A61Q11/00, A61K8/02, A61L26/00, A61K9/14, A61K31/28, A61Q17/00, A61K8/19, A61K8/25, A61K8/29, A61K8/58, A61K33/00, A61K8/43, C07F7/02, A61K33/38.
Derivado de fórmula (I):
(MO2)- (Am+)y (I)
en la que:
M es un átomo de Si o Ti,
(MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente,
Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10,
Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.
PDF original: ES-2749511_T3.pdf
Procedimiento para la producción de mesalamina de alta densidad.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/02/2019). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07C227/42, C07C229/64.
Un procedimiento para la producción de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml, esencialmente libre de disolventes, que comprende las etapas que consisten en:
a) disolver mesalamina en una solución acuosa de HCl obteniendo una solución ácida de clorhidrato de mesalamina que tiene un pH ≤ 2,
b) añadir la solución ácida que contiene HCl de mesalamina a una solución acuosa tamponada con un sistema tampón a base de ácido acético y acetato de sodio con un pH de 3,5 a 4,5 para aumentar el valor de pH de la solución y promover la cristalización de mesalamina con una densidad aparente superior o igual a 0,30 g/ml,
c) calentar la masa a base de melamina para hacerla refluir y mantenerla en estas condiciones hasta una cristalización completa,
d) enfriar y separar la mesalamina de alta densidad obtenida.
PDF original: ES-2698617_T3.pdf
Forma polimórfica de N-[4-(trifluorometil)bencil)-4-metoxibutiramida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Clasificación: A61K31/165, A61P25/30, C07C235/06.
Forma polimórfica A de N-[4-(trifluorometil)bencil]-4-metoxibutiramida de fórmula:**Fórmula**
que posee los siguientes picos en grados de difracción (2-theta) en el patrón de difracción de rayos X en polvo ± 0,2: 9,7; 12,0; 18,0; 24,1; 25,9.
PDF original: ES-2602358_T3.pdf
Nanopartículas de dióxido de titanio antimicrobianas funcionalizadas con iones de plata catiónicos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Clasificación: A61P31/00, A61K45/06, A61K31/28, C09C1/36.
Un derivado de fórmula (I):
TiO2-[L]-Ag+ (I)
en la que:
-[L]- es un ligando de mercaptoalquilsilano bivalente de fórmula general: -[Si-R-S]-, en la que R es un grupo alquilo C1-C4 bivalente lineal o ramificado, opcionalmente sustituido;
TiO2 representa una partícula de dióxido de titanio enlazada al átomo de sílice del ligando -[L]-;
Ag+ representa iones de plata coordinados al átomo de azufre del ligando bivalente -[L]-.
PDF original: ES-2575882_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácido 2-metoxicarbonilmetil-6,6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico.
(04/04/2012) Proceso para preparar ácido 2-metoxicarbonilmetil-6, 6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico (I) que comprende las siguientes fases:
a) Hacer reaccionar 5-bromo-2-metil-2-penteno (III) con magnesio y después oxalato de dietilo para obtener 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV);
b) Hacer reaccionar 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV) con una amida alcalina y acetato de metilo para obtener 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V);
c) Hacer reaccionar 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V) con un hidróxido de metal alcalino para obtener el ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI);
d) Ciclar ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI) con ácido fórmico…
PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 3ALFA(BETA)-7ALFA(BETA)-DIHIDROXI-6ALFA(BETA)-ALQUIL-5BETA-COLANICO.
(11/05/2010) Proceso para preparar para preparar ácidos 3a-7a(ß)-di-hidroxi-6a(ß)-alquil-5ß-colánicos de fórmula general (I)
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE DICARBOXILATO DE ISOBUTILMETIL 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-3,5-PIRIDINA (NISOLDIPINA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2009). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07D211/90.
Procedimiento para la síntesis de dicarboxilato de isobutilmetil 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3,5-piridina (nisoldipina) que comprende la reacción de acetoacetato de isobutil 2-(2-nitrobencilideno) con 3-aminocrotonato de metilo, añadidos a la mezcla de reacción en una sola porción o de forma fraccionada en un disolvente apolar, para dar nisoldipina bruta.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE RALOXIFENO.
(01/02/2009) Procedimiento para la preparación de clorhidrato de raloxifeno de fórmula (I) (Ver fórmula) con una pureza HPLC superior a un 98% que comprende las siguientes etapas: a) desmetilación de 6-metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (II) (Ver fórmula) en clorhidrato de piridina, obteniéndose 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (III) (Ver fórmula) b) acetilación de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno con un agente acetilante obteniéndose el correspondiente 6-acetoxi-2-(4-acetoxifeni)benzo[b]tiofeno de fórmula (IV) (Ver fórmula) c) acilación de 6-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)benzo[b]tiofeno (IV) con clorhidrato de cloruro de 4-(2-piperidinoetoxi) benzoílo de fórmula (V) (Ver fórmula) con tricloruro de aluminio en disolvente halogenado, obteniéndose 6-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)-3-[4-(2-piperidinoetoxi)…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07C227/42, C07C227/18.
Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.
PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE CLORHIDRATO DE PIRLINDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2003). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07D487/06.
Proceso de síntesis de clorhidrato de pirlindol de la fórmula (I) (I) caracterizado en que el 6-metil-1-2-(2-cloroetil-imino)- 1,2,3,4-clorhidrato de tetrahidrocarbazol de la fórmula (IV) se cicliza con un agente alcalino, en presencia de un catalizador de transferencia de fases para producir la 1,2,5,6 tetrahidro-8-metil-pirazina [3,2,1-j,k]-4H-carbazol de la fórmula (VI) que se somete a reducción.
