6 inventos, patentes y modelos de FATMI,AQEEL A
Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Clasificación: A61K47/14, A61P25/00, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/52, A61K9/48, A61K31/225.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
Cápsulas blandas llenas de líquido.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación blanda que comprende un revestimiento que encapsula una matriz líquida, en la que el revestimiento comprende:
(a) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de gelatina, 150 Bloom;
(b) aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de gelatina, 100 Bloom;
(c) aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de colágeno hidrolizado;
(d) aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de jarabe de maltitol (lycasin®);
(e) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de glicerina;
(f) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% de ácido cítrico;
(g) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% de xilitol;
(h) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% de sucralosa; y
(i) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de agua; y
la matriz comprende:
(j) aproximadamente…
Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Clasificación: A61K47/14, A61P25/00, A61K9/10, A61K47/44, A61K9/52, A61K9/48, A61K31/225.
Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.
PDF original: ES-2713157_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K31/4439, A61P1/04, A61K31/663, A61K9/20, A61K31/4402, A61K38/00, A61K9/48, A61P19/10, A61K9/28, A61K31/355, A61P1/10.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
Preparaciones de liberación controlada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/66.
Una cápsula blanda de liberación controlada que tiene una carcasa y un relleno de matriz que comprende un principio activo o fármaco, en la que el relleno de matriz consiste en dos fases en forma de una emulsión, en donde la emulsión comprende una fase interna hidrófila, que consiste esencialmente en polietilenglicol de peso molecular que varía de aproximadamente 200 a aproximadamente 8.000, metil celulosa y un principio activo o un fármaco, y una fase externa lipídica o lipófila; y
en la que la relación de la fase interna a la fase externa es de aproximadamente 0,5:10 a aproximadamente 1:1 en peso.
PDF original: ES-2592504_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una cubierta de cápsula blanda.
(16/07/2014) Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel que comprende un polímero soluble en agua formador de película que consiste en gelatina y polímero insoluble en ácido que consiste en copolímero de ácido acrílico-metacrilato, en la que la composición de masa de gel comprende (I):
a) un polímero soluble en agua formador de película que consiste en el 31,5 % de gelatina;
b) un polímero insoluble en ácido que consiste en el 13,5 % de copolímero de ácido acrílico-metacrilato;
c) un disolvente acuoso alcalino que consiste en el 3,6 % de hidróxido de amonio (30 % en peso/volumen);
d) plastificantes que consisten en el 17,6 % de glicerol y el 1,4 % de citrato de trietilo; y
e) agua,
en la que la relación de copolímero de ácido acrílico-metacrilato a gelatina es del 30:70 en peso; o en…