Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.
(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en las que
X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi,
A representa alquilo C1-C6,
R' representa alquilo,
R" representa alquilo,
caracterizado porque inicialmente
los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente
se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y
M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…
Procedimiento de preparación de pirazoles carboxilatos que contienen perfluoroalquilos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/03/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D231/16, C07C17/00.
Procedimiento de preparación de derivados de flouroalquilacetoacetato de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R2 es haloalquilo C1-C5,
R3 es alquilo C1-C10 o haloalquilo C1-C10,
R5 es haloalquilo C1-C6,
caracterizado porque los haloderivados de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
R2, R3 son como se han descrito anteriormente, y Hal es halógeno;
se hacen reaccionar con perfluoroalquilcobre CuR5 en el que R5 es como se ha descrito anteriormente.
PDF original: ES-2628332_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa, alfa-dihaloaminas y cetiminas.
(01/02/2017) Procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de la fórmula (Ia) y (Ib)
**(Ver fórmula)**
en las cuales
R1 y R3 son cada uno seleccionado independientemente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR5, CN y (C≥O)NR6R7;
R4 se selecciona de H, alquilo C1-C8, CH2COO alquilo C1-C8, arilo, piridilo;
R5 se selecciona de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19;
R6 y R7 son cada uno seleccionado independientemente de alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C18, arilalquilo C7-C19 y alquilarilo C7-C19 o en las cuales
R6 y R7 junto con el átomo…
Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.
(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4,
caracterizado porque
…
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(30/03/2016) Procedimiento de preparación de pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3
cada uno se selecciona independientemente de haloalquilo C1-C6, opcionalmente alquilfenilo C1-C6 halógeno sustituido;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19 o en el que
R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno a los que se unen pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), α,α-dihaloaminas de la fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente de F, Cl o Br;
R8 y R9 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12P17/14.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLODEPSIPEPTIDOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ARIL LACTICO CON 24 ATOMOS CICLICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, CON AYUDA DE CEPAS DE HONGOS DEL TIPO AGONOMICETALES O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS A PARTIR DE ESTAS.
