36 inventos, patentes y modelos de ENGEL, JURGEN
Propulsor de combustible sólido.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(17/01/2019). Solicitante/s: MBDA Deutschland GmbH. Clasificación: F02K9/34, F02K9/18, F02K9/12, F02K9/22, F02K9/28.
Propulsor de combustible sólido con una cámara de combustión , comprendiendo la cámara de combustión al menos una primera partición (26a) y una segunda partición (26b) que están separadas entre sí por al menos una pared de separación ; conteniendo la primera partición (26a) una primera carga propulsora (28a) que está realizada para ser encendida independientemente de una segunda carga propulsora (28b) en la segunda partición (26b); comprendiendo la pared de separación una placa que se extiende en sentido longitudinal (L) y que por bordes está unida a una pared exterior de la cámara de combustión , de tal forma que las particiones (26a, 26b) están estructuradas en forma de cuña o en forma de segmento de cilindro, caracterizado porque la primera carga propulsora (28a) está realizada como quemador interno y la segunda carga propulsora (28b) está realizada como quemador frontal.
PDF original: ES-2696602_T3.pdf
Determinación de posición y transmisión de datos mediante láser.
(10/01/2018) Dispositivo de radiación láser , que comprende:
una fuente láser para la generación de un rayo láser ;
un modulador para la modulación del rayo láser ;
un detector para la recepción de un rayo láser reflejado ;
en el que el dispositivo de radiación láser está realizado para recibir datos y modular el rayo láser con el modulador para la transmisión a un misil teledirigido con un dispositivo de recepción láser ;
en el que el dispositivo de radiación láser está realizado para determinar con el detector una distancia del dispositivo de recepción láser ;
en el que el dispositivo de radiación láser está realizado para modular el rayo láser , de manera que los paquetes de datos se envía mediante el rayo láser del dispositivo de radiación láser al dispositivo…
Derivados de alquilfosfolípidos con citotoxicidad reducida y sus usos.
(04/09/2013) Uso de un derivado de alquilfosfolípido de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
W, X, Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: "átomo de oxígeno, átomo de azufre";
R1 es "-R5";
R2 es "-R8";
R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: "alquilo C8-C30 sustituido o no sustituido";
R8 se selecciona del grupo que consiste en: "heterociclo sustituido o no sustituido", donde el heterociclo es
(i) un sistema de anillo de átomos de carbono, monocíclico, saturado parcialmente insaturado o aromático,de 5, 6 ó 7 miembros, con al menos un heteroátomo seleccionado…
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(05/09/2012). Solicitante/s: Schaeffler Technologies AG & Co. KG. Clasificación: B62D5/04, F16H25/22.
Procedimiento para la fabricación de un piñón roscado esférico, con una tuerca de husillo dispuesta de formagiratoria sobre un husillo roscado, entre la cual y el husillo roscado ruedan bolas en muescas esféricas de latuerca de husillo y del husillo roscado, en el que una pieza de accionamiento está dispuesta sobre latuerca de husillo , en el que la pieza de accionamiento está dispuesta al menos al menos a solapa endirección axial con la muesca esférica de la tuerca de husillo y está configurado un asiento de transición o depresión ente la pieza de accionamiento y la tuerca de husillo , caracterizado porque la muesca esférica de la tuerca de husillo se fabrica mediante mecanización por arranque de virutas cuando la pieza deaccionamiento está montada.
PDF original: ES-2393421_T3.pdf
USO DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN COMBINACIÓN CON MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
(01/12/2011) Uso de alquilfosfocolinas de la fórmula general II en donde, de manera independiente entre sí: n, m, p, z significan un número entero entre 0 y 4; X significa O, S, NH; R significa H, un radical alquilo C1-C20 de cadena lineal o ramificado, que puede estar saturado o bien insaturado con uno a tres enlaces dobles y/o triples, y que puede estar sin sustituir o bien 10 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos átomos de C con uno, dos o más radicales halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, mono(alquil C1-C4)-amino ó di(alquil C1-C4)-amino; R1, R2 de manera independiente entre sí, significan H, un radical alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado, preferiblemente metilo y etilo, un radical cicloalquilo C3-C7, y que puede estar sin sustituir o bien 15 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos…
DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
(01/07/2010) Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales
TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS CON DOSIS INTERMEDIAS DE ANTAGONISTAS DE LHRH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Solicitante/s: ETERNA ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61P25/28, A61K38/09.
Uso de un antagonista de la LHRH para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la demencia y enfermedades neurodegenerativas en el hombre, caracterizado porque el antagonista de la LHRH se administra en una dosis única mensual en el intervalo de 60-100 mg al mes y porque el antagonista de la LHRH es cetrorelix, teverelix, antide, abarelix, D-61153 (Ac-D-Nal-D-pCl-Phe-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-Hcl-Nle-Arg-Pro-D-Ala-NH2) o un peptidomimético.
USO DE CETRORELIX PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA Y CANCER DE PROSTATA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K45/00, A61K31/495, A61K45/06, A61P5/24, A61P13/08, A61K38/09.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA GESTION TERAPEUTICA DE UNA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA Y DE UN CANCER PROSTATICO QUE EMPLEA CETRORELIX SOLO O EN COMBINACION CON LOS INHIBIDORES DE LA AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES. EL PROCEDIMIENTO REDUCE EL VOLUMEN DE LA PROSTATA Y EVITA LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS NIVELES DE TESTOSTERONA QUE SE SITUAN EN LA BANDA DE LA CASTRACION. EL CETRORELIX SE ADMINISTRA EN DOSIS DE ENTRE 0,5 MG/DIA Y 20 MG/SEMANA O ENTRE 0,014 MG/KG DE PESO CORPORAL POR DIA Y 0,30 MG/KG DE PESO CORPORAL POR SEMANA O A NIVELES DE ALREDEDOR DE ENTRE 25 Y 125 MG DE CETRORELIX POR MES O ENTRE 0,376 MG/KG Y 1,71 MG/KG POR MES. EL CETRORELIX PUEDE ADMINISTRARSE CON INHIBIDORES DEL AL -REDUCTASA O CON AGENTES BLOQUEANTES DE LOS AL -RECEPTORES.
SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTAGONISTA DE LHRH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Solicitante/s: ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61K38/04, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/22, A61K38/09, A61P5/36, A61P5/12.
Solución acuosa inyectable de un antagonista de LHRH, que contiene ácido glucónico, un agente tensioactivo así como un agente formador de consistencia, caracterizado porque como antagonista de LHRH se emplea cetrorelix, teverelix, D-63 153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Iso-Leu-Arg--Pro-D-Ala-NH2), ganirelix, abarelix, antide, o azaline B, y porque el ácido glucónico se presenta en una cantidad más que equimolar, referida a la cantidad del antagonista de LHRH, porque el ácido glucónico se añade en forma de la delta-lactona de ácido glucónico, porque como agente tensioactivo se emplea Tween 80 y como agente formador de consistencia se emplea manitol.
COMPRIMIDOS DE CICLOFOSFAMIDA RECUBIERTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, A61K9/28.
Comprimido recubierto con ciclofosfamida como principio activo que contiene en su núcleo ciclofosfamida, uno o varios ingredientes de relleno seleccionados del grupo compuesto por lactosa monohidrato, D-manita y CaHPO4, uno o varios ligantes en seco seleccionados del grupo compuesto por almidón de maíz no prehinchado y celulosa microfina, dióxido de silicio altamente disperso como agente regulador de fluidez, y agentes lubricantes seleccionados del grupo compuesto por estearato de magnesio, ácido esteárico, palmitoestearato de glicina, polietilenglicol, talco y monobehenato de glicerina, pudiendo el núcleo contener las sustancias auxiliares tanto por separado como mezcladas de forma arbitraria.
SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/08, A61K38/10, C07K14/655, A61K38/31, C07K7/23, C07K2/00, A61K38/09, C07K14/60, A61K38/25, A61K38/02.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/165, A61K9/12, A61K31/57, A61K31/522.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
NUEVA COMBINACION DE ANTIHISTAMINICOS NO SEDATIVOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL LEUCOTRIENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS/CONJUNTIVITIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.
Preparación farmacéutica para el tratamiento de la rinitis alérgica y/o vasomotora o de la conjuntivitis alérgica, que es adecuado para la administración tópica u oral de dosis únicas, con los ingredientes siguientes, separadamente o juntos: a) una cantidad efectiva de azelastina, b) una cantidad efectiva de un antagonista de leucotrieno o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, seleccionada de entre un grupo que consiste en: b1) un antagonista de leucotrieno D4, o b2) un inhibidor 5-lipoxigenasa, o b3) un antagonista de la FLAP, y c) portadores y/o extensores o excipientes convencionales fisiológicamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTAGONISTA DE LHRH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.
Procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica destinada a la aplicación por vía parenteral a animales mamíferos, caracterizado porque se hace reaccionar una sal por adición de ácido, fácilmente soluble, de un agente antagonista de LHRH peptídico de carácter básico, en presencia de un apropiado agente diluyente, con un intercambiador de iones en lecho mixto o con una mezcla de un intercambiador de iones de carácter ácido y de un intercambiador de iones de carácter básico, mediando formación del péptido de carácter básico libre, a continuación se separa el intercambiador de iones, y luego el péptido de carácter básico libre se hace reaccionar con un ácido inorgánico u orgánico mediando formación de la deseada sal por adición de ácido del péptido difícilmente soluble, luego se añaden apropiadas sustancias farmacéuticas coadyuvantes, de vehículo y de estructura, y a continuación se elimina el agente diluyente.
PROTOCOLO DE ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA PROGRAMADA USANDO CONTRACEPTIVOS ORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: A61K45/06, A61K38/24, A61P15/08.
Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/135, A61K38/09.
Uso de un antagonista de LHRH para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infecundidad por inseminación intrauterina, consistiendo la mejora en: a) la supresión, dependiente de la dosis, de gonadotropinas endógenas, especialmente LH, con un antagonista de LHRH que permite el mantenimiento de niveles fisiológicos de estrógenos b) estimulación exógena del crecimiento ovárico folicular c) inducción de ovulación con HCG, LHRH nativa, agonistas de LHRH o LH recombinante d) para inseminación intrauterina por inyección de esperma.
COMPLEJOS DEL ANTAGONISTA DE LHRH CETRORELIX CON POLIAMINOACIDOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/05/2004) La invención se refiere a un sistema de retardo para antagonistas de LHRH, especialmente cetrorelix, basado en la complejación con excipientes biofílos adecuados que hace posible una liberación específica para una diana de la substancia activa a lo largo de un período de varias semanas. Para la complejación con cetrorelix se seleccionan ácidos de poliamino acídico, ácidos poliasparagínicos y ácidos poliglutamínicos. Los complejos de ácido de poliamino de cetrorelix se producen a partir de soluciones acuosas combinando las soluciones y precipitando los complejos que posteriormente son centrifugados y secados al vacío mediante P{sub,2}O{sub,5},…
NUEVA COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y PRODUCTOS ANTIHISTAMINICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/55, A61K31/455.
Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.
TRATAMIENTO DE MIGRAÑA POR ADMINISTRACION DE ACIDO ALFA-LIPOICO O DE DERIVADOS DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/385, A61P25/06.
Uso de ácido -lipoico racémico o de sus enantiómeros o sales, amidas, ésteres o tioésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en forma reducida u oxidada, para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento agudo o crónico de la migraña.
Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen miltefosina para administración oral en el tratamiento de la leishmaniasis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/685.
Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.
USO DE NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR EL SIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, A61P31/18, A61K38/09.
LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.
USO DE ANTAGONISTAS DE LH-RH COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/09.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA MEJORAR LA EFECTIVIDAD DE LA HISTEROSCOPIA, CARACTERIZADA POR UN CONTENIDO DE UN ANTAGONISTA DE LA HL-HR, EN PARTICULAR CETRORELIX. EL AGENTE SE PROPORCIONA PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O PARA PREPARAR LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS, CONCRETAMENTE EN UNA DOSIS UNICA DE 0,1 A 2 MG/KG. NO OBSTANTE, PUEDE ADMINISTRARSE IGUALMENTE EN UNA DOSIS MULTIPLE DE 0,01 A 0,5 MG/KG., PREFERENTEMENTE DISTRIBUIDAS DURANTE UNO A CATORCE DIAS, PARA USO ANTES DE LA HISTEROSCOPIA Y/O COMO PREPARACION PARA INTERVENCIONES QUIRURGICAS. EL MEDIO ES ADEMAS APROPIADO PARA SU USO EN HISTEROSCOPIA COMBINADO CON TRATAMIENTO POSTERIOR DE CONDICIONES PATOLOGICAS DEL UTERO, COMO POR EJEMPLO, LA PRESENCIA DE MIOMAS Y LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.
EFECTOS NEUROPROTECTORES PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA FLUPIRTINA EN LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61P25/28.
EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.
TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.
EL TRIHIDRATO DE LOBAPLATINO ES UNA FORMA NUEVA Y VENTAJOSA DE UN COMPLEJO DE PLATINO CON ACCION ANTITUMORAL.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K47/18, A61K47/10.
MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION QUE CONTIENE ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS MEDICAMENTOS POSEEN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y SON APTOS PARA SU USO COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
EMBALAJES DE GAS A PRESION QUE UTILIZAN GLICERIL-OLEATOS DE POLIOXIETILENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/00.
SE DESCRIBEN ENVASADOS DE GAS A PRESION DE AEROSOL CON NUEVOS ESTABILIZADORES DE SUSPENSION.
AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385, A61K9/08.
AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO. SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN 0,4 A 16 G/LITRO DE ACIDO TIOCTICO Y UNA AMPOLLA CON 300-800 MG DE ACIDO TIOCTICO.
APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA DE ACELASTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, COMO PSORIARIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE ACELASTINA Y SUS SALES TERAPEUTICAS EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTEOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO PSORIASIS Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR INFLAMACIONES.
UTILIZACION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA AZELASTINA Y ETERES DE GLICERINA PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE LA PSORIASIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K47/10.
APLICACION DE AZELASTINA O SUS SALES UTILIZABLES TERAPEUTICAMENTE Y ETERES DE GLICERINA PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES INFAMATORIAS Y LA PSORIASIS.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07C211/18.
COMPLEJOS 1,2 - BIS(AMINOMETIL) - CICLOBUTANO - PLATINO CON EFECTO ANTITUMORAL.
EMBONATO DE AZELASTINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/50, C07D403/04.
EMBONATO DE AZELASTINA Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EMBONATO DE AZELASTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.
COMBINACION SINERGETICA DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA MIMETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55.
SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.
