N-acil-(3-sustituido)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazinas como antagonistas selectivos del receptor de NK-3, composición farmacéutica, métodos para su uso en los trastornos mediados por el receptor de NK-3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/04/2019). Solicitante/s: OGEDA SA. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61P29/00, A61K31/4985.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o uno de los solvatos farmacéuticamente aceptables de este, en donde:
R1 es H o F;
R1' es H;
R2 es H, F o Cl;
R2' es H o F;
R3 es F o Cl;
R4 es metilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo;
X1 es N y X2 es S; o X1 es S y X2 es N;
---representa un enlace simple o doble en dependencia de X1 y X2.
PDF original: ES-2711143_T3.pdf
Nueva síntesis quiral de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo [4,3-a] pirazinas.
(30/04/2019) Un procedimiento de preparación de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pirazina quiral de fórmula general I:**Fórmula**
o solvatos de la mismo, en la que
R1 es alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo;
R2 es alquilo, alcoxialquilo o haloalquilo;
Ar es un grupo fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyente(s) seleccionado(s) entre H, halo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, nitrilo y tiofen-2-ilo; X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N;
representa un enlace simple o doble dependiendo de X1 y X2; y la línea sólida con una estrella indica que se refieren a los enantiómeros individuales, excluyendo las mezclas racémicas…
N-Acil-(3-sustituido)-(8-metil)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazinas como antagonistas selectivos del receptor NK-3, composición farmacéutica, métodos para su uso en trastornos mediados por el receptor de NK-3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: OGEDA S.A. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61P29/00, A61K31/4985.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H o F;
R1' es H;
R2 es H, F o Cl;
R2' es H o F;
R3 es F o Cl;
R4 es metilo o trifluorometilo;
X1 es S y X2 es N o X1 es CH y X2 es O;
representa un enlace simple o doble dependiendo de X1 y X2;
representa el enantiómero (R) o el racemato del compuesto de Fórmula I.
PDF original: ES-2721018_T3.pdf
N-acil-(3-sustituido)-(8-sustituido)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazinas como antagonistas selectivos del receptor
NK-3, composición farmacéutica, métodos para uso en trastornos mediados por el receptor NK-3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Solicitante/s: OGEDA S.A. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61P29/00, A61K31/4985.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es H, F o metilo;
R1' es H;
R2 es H, F, Cl o metoxi;
R2' es H o F;
R3 es H, F, Cl, metilo, trifluorometilo o nitrilo;
R4 es metilo, etilo, n-propilo, hidroxietilo, metoxietilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo;
R5 es metilo, etilo, metoximetilo, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo o 2,2,2- trifluoroetilo;
X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N;
representa un enlace doble o sencillo dependiendo de X1 y X2;
representa el enantiómero (R) o el racemato del compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2646488_T3.pdf
Novedosos compuestos antagonistas selectivos del receptor de NK-3, composición farmacéutica y métodos para uso en trastornos mediados por los receptores de NK-3.
(15/03/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde
Ar1 es un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, grupo cicloalquilo de 3 a 6 miembros, un grupo heterociclilo de 3 a 6 miembros o un grupo C3-C6 alquilo, estando cada uno de los grupos arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heteroalquilo, heterociclilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialcoxi, alquilamino, carboxi, alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilcarbonilamino, haloalquilcarbonilamino, carbamoilo,…
Nuevas N-acil-5,6,7,(8-sustituido)-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3a]pirazinas quirales, como antagonistas selectivas del receptor de NK-3, composición farmacéutica y métodos para uso en trastornos mediados por el receptor de NK-3.
(06/04/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde
Ar1 es tiofen-2-ilo no sustituido, fenilo no sustituido, o 4-fluorofenilo;
R1 es H o metilo;
Ar2 es de Fórmula general (i), (ii) o (iii): **Fórmula**
en donde
R2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono lineal o ramificado, haloalquilo de 1 a 2 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 3 átomos de carbono lineal o ramificado, cicloalquilo de 3 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo di(alquilo de 1 a 2 átomos de carbono)amino;
X1 es N o C-R6 en donde R6 es H, flúor o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono;…