9 inventos, patentes y modelos de DREANO, MICHEL
IL-6 para la terapia de neuropatías inducidas por quimioterapia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2020). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, A61K38/20, C07K14/54.
Uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, caracterizado por que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse después o durante y después de la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2788131_T3.pdf
IL-6 para la terapia o prevención de neuropatías inducidas por quimioterapia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61P25/02, A61K38/20.
El uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para la prevención de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, en el que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse durante la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2657049_T3.pdf
Uso de IL-6 en complicaciones vasculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/08/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: A61P25/02, A61P13/00, A61K38/20.
Uso de
a) IL-6 o
b) una proteína de fusión de IL-6 y una inmunoglobulina (Ig);
o una sal respectiva de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una complicación microvascular seleccionada a partir del grupo que consiste en retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía periférica independiente de la diabetes.
PDF original: ES-2643297_T3.pdf
Uso de IL-6 en la preparación de composiciones farmacéuticas para tratar y prevenir lesiones hepáticas.
(21/05/2014) Uso de IL-6 o una muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o sal de la misma, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cirrosis hepática tratada mediante resección hepática, comprendiendo opcionalmente dicho medicamento un vehículo farmacéuticamente aceptable, en que el medicamento es para una administración a una dosis que varía en el intervalo de 0,1 a 10 mcg/kg; y en que adicionalmente el derivado funcional comprende al menos un resto de polietileno unido a uno o más grupos funcionales que se producen en forma de una o más cadenas laterales en los residuos de aminoácidos y la muteína, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o sal es capaz de unirse al sitio de unión de IL-6 de gp80.
Uso de activadores de gp130 en neuropatía diabética.
(25/05/2012) Uso de una sustancia que señaliza a través de la glicoproteína gp130 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la neuropatía diabética, en el que dicha sustancia es:
a) la IL-6;
b) un fragmento de a) que se une a la gp80 e inicia la señalización a través de la gp130;
c) una variante de a) o b) que tiene una identidad de secuencia con a) o b) de al menos 70 % y que inicia la señalización a través de la gp130;
d) una variante de a) o b) que está codificada por una secuencia de ADN que se hibrida con el complemento de la secuencia de ADN nativo que codifica a) o b) bajo condiciones moderadamente estrictas y que inicia la señalización a través de la gp130 o e) una sal,…
Tratamiento del mieloma múltiple.
(30/03/2012) Un compuesto según la fórmula I:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de R7; R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 se selecciona, en cada caso, independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo inferior y alcoxi inferior; donde n es un entero de 0 a 4; R5 y R6 son iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -R8, - (CH2) aC (=O) R9, - (CH2) aC (=O) OR9, - (CH2) aC (=O) NR9R10, - (CH2) aC (=O) NR9 (CH2) bC (=O) R10),…
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR LDL HUMANO, SU PRODUCCION Y USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C07K16/28, G01N33/68, G01N33/577, C12N5/20.
Un anticuerpo monoclonal, anticuerpo quimérico, anticuerpo totalmente humanizado, anticuerpo anti-anti-ID o sus fragmentos, que reconocen específicamente y se unen al receptor de LDL humano soluble y sus fragmentos, que es capaz de inhibir la replicación del virus de la hepatitis C, y que es asequible inmunizando animales con LDLR +291 humano soluble, es decir, la forma del receptor humana soluble incluyendo la forma de la secuencia de aminoacios de Asp+4 a Glu+291 de la secuencia de LDLR humano soluble, excepto el anticuerpo monoclonal C7.
Una preparación para curar heridas y su procedimiento de elaboración.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10.
Una preparación para curar heridas que comprende 50 90% en peso de un azúcar no reductor, 0,5 10% en peso de povidona yodo, 1 20% en peso de agua y un tampón para ajustar el pH de la preparación a 3,5 6 en una cantidad suciente para mantener el pH en el citado intervalo.
PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE UNA FORMA CONTROLADA LA EXPRESION DE GENES EUCARIOTICOS DE INTERES EN CELULAS HOSPEDANTES EUCARIOTICAS APROPIADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1988). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE UNA FORMA CONTROLADA LA EXPRESION DE GENES EUCARIOTICOS DE INTERES EN CELULAS HOSPEDANTES EUCARIOTICAS APROPIADAS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS FASES DE PROPORCIONAR UNA UNIDAD DE EXPRESION DE GEN DE DNA RECOMBINANTE EN LA CUAL DICHO GEN DE INTERES SE ENLAZA FUNCIONALMENTE BAJO CONTROL DE TRANSCRIPCION Y/O DE TRASLACION DE POR LO MENOS UN ELEMENTO DE CONTROL DE CHOQUE TERMICO DE ORIGEN EUCARIOTICO Y QUE INCLUYE UNA O MAS SECUENCIAS SIN TRASLADAR 5K Y/O 3K AL REFERIDO GEN DE INTERES; INTRODUCIR UNA O MAS VARIACIONES O MODIFICACIONES DE LAS SECUENCIAS EN LAS REFERIDAS SECUENCIAS NO TRASLADADAS PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LA EXPRESION DESPUES DE LA INDUCCION; INTRODUCIR DICHA UNIDAD DE EXPRESION DE GEN MODIFICADA EN CELULAS HOSPEDANTES IDONEAS DE ORIGEN EUCARIOTICO Y SOMETER EL CULTIVO A TENSION, POR LO QUE SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES EN PRODUCTOS DE INTERES.
