Microsensor químico polimérico con sonda molecular fluorogénica, proceso de fabricación y uso para la liberación controlada de sustancias bioactivas y otras aplicaciones.
(15/12/2015) Microsensor químico polimérico con sonda molecular fluorogénica, proceso de fabricación y uso para la liberación controlada de sustancias bioactivas y otras aplicaciones.
La presente invención se refiere a microsensores químicos poliméricos de bajo coste, así como a su método de obtención, que son dispositivos sensibles a las variaciones de la concentración oxígeno en muestras y que comprenden una o más sondas moleculares fluorogénicas que son derivados de metaloftalocianina y/o metaloporfirina ancladas en una matriz polimérica inerte y estable de un xerogel y depositada en forma de película homogénea sobre una placa de ensayo del tipo microplaca o placa microtituladora. Los microsensores son aptos para aquellas operaciones del laboratorio bioquímico que requieren el…
Derivados de tetrahidroisoquinolilsulfonamidas, su preparación y su utilización en terapéutica.
(11/06/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n puede tomar un valor de 1 a 6 ;
-(C)n- representa un grupo alquilideno C1-6; opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes elegidos entreun átomo de halógeno, un grupo hidroxi, nitro, ciano, amino, monoalquilamino C1-3, dialquilamino C2-6 oalcoxi C1-3 ;
R1 representa
•* Un átomo de hidrógeno
• Un grupo alquilo C1-6
R2 representa
• Un átomo de hidrógeno,
• Un grupo alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes elegidos entre unátomo de halógeno, un grupo hidroxi, nitro, ciano, amino, monoalquilamino C1-3, dialquilamino C2-6,perhalogenoalquilo C1-2, halogenoalquilo 1-3 , alcoxi C1-3, cicloalquilo C3-6,…
Derivados de isoquinolina y benzo(H)isoquinolina, su preparación y su utilización en terapéutica como antagonistas del receptor H3 de la histamina.
(20/03/2012) Compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que:
representa un carbociclo insaturado con dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes elegidos independientemente entre sí, entre un átomo de halógeno, un hidroxi, un grupo nitro, ciano, perhalógenoalquilo C1-2, alquilo C1-5 o un fenilo ;
l puede tomar un valor de 0 a 4 ;
m puede tomar un valor de 0 a 3 ;
n puede tomar un valor de 0 a 6 ;
-(C)l-, -(C)m- y -(C)n- representan, independientemente entre sí,
un grupo alquilideno -Cx-z-, opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes elegidos entre un átomo de halógeno, un…
DERIVADOS DE TIENO Y PIRAZOLO (1,2,4) TIADIAZINA-1,1-DIOXIDO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/07/2000) Derivados de tieno y pirazolo [1, 2, 4] tiadiazina - 1, , - dióxido farmacológicamente activos.La presente invención se refiere a derivados de tieno- y pirazolo [1.2,4] tiadiazina - 1,1 - dióxido farmacológicamente activos, de fórmula general (I) donde: X representa un átomode nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo o C-R{sub,3 ; Y representa un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo NH, N-alquilo, N-arilalquilo, CH o C-R{sub,3 y Z es un átomo de nitrógeno, de azufre o un grupo CH o C-R{sub,3 ; entre ellos se incluyen derivados del sistema de2H, 4H-1,1,3 - trioxotieno [2,3-e] [1,2,4] tiadiazina, del sistema de 2H, 4H-1, 1, 3 - trioxotieno [3,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO, (2,1) BENZOTIAZEPINAS>.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.
EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIOXO-PIRAZOLO [2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE: FORMULA ETAPA 1. REACCION ENTRE UN CLOROSULFONIL DERIVADO DEL TIPO (II) Y UNA ANILINA, SUSTITUIDA O NO, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE SULFONAMIDO-ESTER (III). ETAPA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS ADIR ET CIE. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE LA BENZOTIAZEPINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE, EN OTRAS TRANSFORMACIONES: (I) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=OHM, SH O NH2 CON ALQ NR4 R6 PARA DAR (I) EN QUE RS3=H Y R3=O ALQ NR5 R6, S-ALQ NR5 R6 O HN-ALQ- NR5 R6; (II) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y R4=W CON HO-ALQ-NR4 R6, HS-ALQ-NR5 R6 O H2N-ALQ-NR5 R6 PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6, -S-ALQ-NR5 R6 O HN-ALQ-NR5 R6; (III) REACCION DE (I) EN QUE R3=H Y RS4=OH CON HO-ALQ-W PARA DAR (I) EN QUE R3=H Y R4=O-ALQ-NR5 R6; (IV) REACCION DE (I) EN QUE R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN =N-OBS -SCABS+SC CON W-ALQ-NR4 R6. W REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO. LOS RESTANTES SIMBOLOS DE (I) REPRESENTAN DIFERENTES RADICALESORGANICOS. APLICACION COMO AGENTES PSICOTROPICOS. **FORMULA**.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-(2,1) BENZOTIAZEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D513/04, C07D281/02.
EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS TRIOXO-TIENO-[2,1] BENZOTIAZEPINAS SE CARACTERIZA POR LA UTILIZACION SUCESIVA DE TRES ETAPAS DE REACCION QUE SE ILUSTRAN EN EL ESQUEMA SIGUIENTE:.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROLIDONA Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1990). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: C07D207/27.
SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRROLIDONA Y SUS SALES LA N-[2-(DISOPROPILAMINO)ETIL]-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA , SE OBTIENE POR CONDENSACION ENTRE LA N-[2-(DISOPROPILAMINO)ETIL]-2-CLOROACETAMIDA Y UNA SAL DE LA 2-PIRROLIDONA Y SU POSTERIOR SALIFICACION. EL PRODUCTO TIENE APLICACION COMO NOOTROPO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE TRATAMIENTO DE CLORURO DE 2-BENZOILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETIL GUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y BENZOILO POR HIDRAZINOLISIS. EL DERIVADO DE GUANINA OBTENIDO SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1989). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONGA, S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETILO)GUANINA (ACYCLOVIR) MEDIANTE REACCION DE CLORURO DE 2-FENOXIACETILOXIETOXIMETILO Y N,2-ACETILGUANINA Y ELIMINACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACETILO Y FENOXIACETILO POR REACCION CON HIDRAZINA EN MEDIO ACUOSO. EL PRODUCTO OBTENIDO POR ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.
