Nuevo anticuerpo y su uso en el diagnóstico y terapia de artropatías.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Clasificación: C07K16/18, A61P19/02, A61K51/10, A61K47/68.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento del mismo frente a Colágeno II (CII) oxidado, en que el anticuerpo o fragmento del mismo está conjugado con una fracción farmacéuticamente activa, en que la fracción farmacéuticamente activa (a) se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo o un fragmento del mismo, un factor de crecimiento, un factor de diferenciación, una molécula de citocina, un interferón, una proteína morfogenética ósea (BMP); una quimiocina, una MCP (proteína quimiotáctica de monocitos), un inhibidor de citocina; un receptor de citocina, una enzima de eliminación de radicales libres o una toxina, o un fragmento activo o porción de las mismas; o (b) se selecciona del grupo que consiste en una molécula de glucosaminoglucano, condroitina, un fármaco antinflamatorio no esteroide (AINE), un esteroide, hialuronato de sodio o ácido hialurónico, colchicina o hidroxicloroquina.
PDF original: ES-2663381_T3.pdf
Ensayos in vivo y marcadores moleculares para comprobar la estabilidad fenotípica.
(26/08/2014) Un método para evaluar si un cierto tratamiento o procedimiento aumenta la estabilidad fenotípica de una suspensión de células aisladas o expandidas, dicho método comprende:
a) someter dicha suspensión de células a dicho tratamiento o procedimiento b) inyectar por vía intramuscular o subcutánea en un mamífero no humano dicha suspensión que comprende un equivalente de al menos 1x106 condrocitos articulares aplicados a ratones inmunodeficientes
c) evaluar el cartílago formado in vivo histológicamente respecto si es estable, cartílago desprovisto de cualquier signo de vascularización, y
d) identificar si o no dicho tratamiento o procedimiento afecta a la formación de cartílago estable in vivo.
Genes marcadores para su uso en la identificación de estabilidad fenotípica de condrocitos y en el cribado de factores que influyen en la producción de cartílago.
(25/12/2013) Un método in vitro para determinar la capacidad de una población celular para producir in vivo cartílago hialinoestable, que comprende determinar la expresión por dicha población de un conjunto de al menos tres genesmarcadores que comprenden FRZB (Proteína Relacionada con Frizzled 1), ALK1 (Receptor de Activina A, Quinasa 1de Tipo II) y uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en PEDF (Factor Derivado de EpitelioPigmentario), COL 11 (Colágeno, Tipo XI A1), COL2 (Colágeno, Tipo II, Alfa 1), FGFR3 (Receptor del Factor deCrecimiento de Fibroblastos 3), OPN (Osteopontina), BMP-2 (Proteína Morfogenética del Hueso 2) y RASF-PLA(Fosfolipasa A2, Grupo IIA).
USO DE QUIMIOQUINA CXCL6 EN LA PREVENCION O REPARACION DE DEFECTOS DEL CARTILAGO.
(26/04/2010) Uso de CXCL6 para la preparación de un medicamento para la promoción de la formación de cartílago y/o hueso
PRUEBA IN VIVO PARA VERIFICAR LA ESTABILIDAD FENOTIPICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Clasificación: A61K39/00, A61K49/00.
Método para identificar los marcadores moleculares asociados a la estabilidad fenotípica de una población celular de condrocitos que comprende: a) inyectar vía intramuscular o subcutánea en un mamífero no humano una suspensión de células aisladas o multiplicadas en un líquido iso-osmótico, comprendiendo dicha suspensión un equivalente de al menos 1 x 10 6 condrocitos articulares aplicados a ratones inmunodeficientes b) evaluar histológicamente si el cartílago formado in vivo es estable, cartílago exento de cualquier signo de vascularización, e c) identificar uno o más marcadores moleculares positivos y/o negativos de dichas células aisladas o multiplicadas que en la fase b) se encontró que formaban in vivo cartílago estable exento de cualquier signo de vascularización.
AISLAMIENTO DE CELULAS PRECURSORAS Y SU USO PARA LA REPARACION DE TEJIDOS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Clasificación: G01N33/53, A61K9/00, C12N5/06, A61P19/02, A61P19/04.
Método para identificar positivamente células precursoras de esqueleto aisladas o expandidas, viables, capaces de realizar su función, y pluripotentes, que han entrado en una vía de diferenciación post-natal que conduce a los tejidos esquelético o conectivo y que comprende las etapas de a) aislar las células de mamífero en un cultivo celular in vitro, y b) detectar la presencia de la expresión del marcador embrionario positivo CDMP-1.
