Agentes antifúngicos de pirrol.
(25/02/2015) Un compuesto que es un derivado de pirrol de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevencion o tratamiento de una enfermedad fungica:**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrogeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, 10 alquinilo C2-C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;
A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;
A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo arilo C6-C10…
Agentes antifúngicos de pirrol.
(15/10/2014) Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica:**Fórmula**
en la que:
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-10 C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;
A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;
A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo…
Derivados de 2-[(2-sustituido)-indolizin-3-il]-2-oxo-acetamida como agentes antifúngicos.
(25/12/2013) Un compuesto que es un derivado de indolizinilo de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula**
donde:
X es un enlace, -NR8-, -O-, -S-, -SO- o -SO2-;
10 X1 es O o NOR9, donde R9 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido;
R1 representa -A3-L3-A4, -A3-L1-(A4)p-(A11)q-L3-A5, -A6-L1-A7, -A3-L4-A8, -A3-W, -A9, -A3-L1-A9 o -A10,donde p y q son iguales o diferentes y representan cero o 1;
R8 representa hidrógeno, o un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre arilo C6-C10, un grupoheterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -A1-L1-A2,-L2-A2, -COR' y -Y-Z;
L1 es un enlace, -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R'' o -CONR'R''-;
L2 es un grupo alquileno C1-C4 o alquenileno C2-C4 sin sustituir o sustituido;
L3 es un…
DERIVADOS DE 2-OXO-2-(2-FENIL-5,6,7,8-TETRAHIDRO-INDOLIZIN-3-IL)-ACETAMINDA Y COMPUESTOS REALCIONADOS COMO AGENTES ANTIFÚNGICOS.
(19/05/2011) Un derivado de tetrahidroindolizina de fórmula (I), o una sal farmacéutica o agrícolamente aceptable del mismo: en la que: R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8 sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-C8, alquilo C2-C8, -COR' o SO2(alquilo C1-C4), o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2 o -A2-L3-A3; A1, A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un arilo C6-C10 sin sustituir o sustituido con un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros; L1 representa un enlace, un grupo alquileno C1-C6 en el que ninguno, uno, dos o tres grupos -CH2- se reemplazan independientemente por -O-, -S- o NR'-, o un grupo heterociclilo de 5 a 12 miembros; L2 representa -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R''-, -CONR'R''-…
COMPUESTOS DE CARBAPENEM ANTIBIOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D409/12, C07D403/12, C07D409/14, C07F9/568, C07D477/00.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO EN DONDE: A ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IA) O (IB): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUORETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-4; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X ES ALCANODIILO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X (EN DONDE X ES CERO, UNO O DOS), -CONR5 LKENODIILO QUE CONTIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X O -NR5 SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; SIEMPRE Y CUANDO: I) LA FUNCION DE INTERRUPCION (O,S(O)X,NR5,-CONR5-) SE PUEDA ENLAZAR DIRECTAMENTE AL ANILLO A PERO NO SE ENLACE DIRECTAMENTE A LA FUNCION -COOH NI A NINGUN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO EN X; Y (II) CUANDO LA FUNCION DE INTERRUPCION SEA -SO A LA FUNCION COOH O DELTA SI HAY UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO DE INTERVENCION EN X.
CARBAPENEMS QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON CARBOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTIBIOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D403/12, C07F9/568, C07D477/00.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS CARBAPENEMONAS Y OFRECE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTERES HIDROLIZABLES EN VIVO, DONDE: R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES H O ALQUILO C14; R4 Y R5 SON IGUALES O NO Y SELECCIONADOS DE H, HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ACIDO SULFONICO, AMINO, ALQILAMINO C1-4, DIALQUILAMINO C1-4 ALCANOILAMINO C1-4 ALCANOIL(ALQUILON-C-14)AMINOC1-4 , ALCANESULFONAMIDOC1-4 Y ALQUILS(O)N-C1-4, DONDE N ES 0,1 O 2; CON LA PREVISION DE QUE NO HAY HIDROXILO O CARBOXILO SUSTITUYENTE EN UNA POSICION "ORTO" A EL ENLACE -NR3-. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS, SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/215, A61K31/19, C07C62/32, C07C69/757, C07D303/38, A01N37/08, C07C67/00, C07F9/117, C07C51/00.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.