16 inventos, patentes y modelos de CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA
Compuestos de pirazolo[3,4-d]pirimidina, su preparación y su uso como ligandos sigma.
(11/01/2017) Un compuesto de fórmula general I: **Fórmula**
en la que R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno;
un radical alifático C1-10 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido;
un radical cicloalquilo C3-9 sustituido o no sustituido;
un grupo radical cicloalquil-alquilo C1-10 ramificado o no ramificado en el que o bien el grupo alquilo y/o bien el grupo cicloalquilo está opcionalmente al menos monosustituido;
un grupo cicloalquilalquilo C1-10 o cicloalquilo C3-9 sustituido o no sustituido en el que el grupo cicloalquilo está condensado con otro sistema de anillo…
Sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/07/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K9/16, C07D231/22, A61K31/4152.
Sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina.
PDF original: ES-2589045_T3.pdf
Derivados de 5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol y su uso en potenciar el efecto de analgésicos opioides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/03/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P23/00, A61K31/5377, C07D413/12.
Un compuesto de la fórmula (I)
N N H3C O N (R2)n O O (R1)m
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, halógeno, hidroxi y alcoxi C1-6, estando dichos alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en arilo, halo, hidroxi, alcoxi, carboxi, ciano, carbonilo, acilo, alcoxicarbonilo, amino, nitro, mercapto y alquiltio;
n y m se seleccionan independientemente de 0, 1 y 2;
la línea discontinua (representada por -----) representa un doble enlace opcional
o una sal, un enantiómero, un diastereómero o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2573315_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de intermedios naftalen-2-il-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma.
(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), y sales de los mismos,**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento someter un compuesto de fórmula (IV) a condiciones ácidas a una temperatura entre 15 y 80 °C,**Fórmula**
obteniendo de este modo un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), o una sal del mismo;
donde en los compuestos de fórmulas (V), (Va), y (IV),
R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, o -C(≥O)R4;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, o fenilo;
R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; y
R4 es hidrógeno o alquilo C1-4.
Derivados de 1,2,4-triazol como inhibidores del receptor sigma.
(25/12/2013) Uso de un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, ciano, NRaRb, NHCONRc, NHSO2Rd, COOH, COORe, en los que Ra es hidrógeno o alquilo C1-C6 y Rb, Rc, Rd y Re son independientemente un alquilo C1-C6;
R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, heterociclilo y heteroarilo;
R5 y R6 son independientemente un alquilo C1-C6 o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido;
X se selecciona de -S-, -SO-, -SO2- y O; y
n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8,
o una sal, estereoisómero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación…
Derivados de 1,2,3-triazol como inhibidores del receptor sigma.
(16/07/2013) Compuesto de la fórmula I:
en la que
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 y arilo sustituido o no sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y halógeno;
R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo, o forman, junto con elnitrógeno al que están unidos, un grupo heterociclilo sustituido o no sustituido; con la condición de que R4 y R5 noson ambos hidrógeno,
n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8,
o una sal, estereoisómero, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Inhibidores del receptor sigma.
(03/10/2012) Un compuesto de fórmula I:
en la que
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido,
alquenilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido,
heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9 o halógeno;
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido,
alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido,…
INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA.
(05/01/2012) Compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido y heterociclilalquilo sustituido o no sustituido;
R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcoxilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido y heterociclilalquilo sustituido…
USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/01/2007) Un aplicador de cera depilatoria que, al ser del tipo de los que están formados por la combinación de una recipiente contenedor de capacidad apropiada, destinado a que se le asocie, temporalmente, con un elemento calentador, con el fin de mantener la cera líquida, y una cabeza y un aplicador propiamente dicho, para unión a la boca de dicho recipiente contenedor, que se caracteriza porque en dicha cabeza se establece, después de un sector inicial para acoplamiento al recipiente contenedor , un área restrictiva de la corriente , la cual tiende hacia una configuración troncopiramidal rectangular con estrechamiento pronunciado en su extremo en la que está localizada una nervadura interior , que emerge desde…
DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D231/06.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar para la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,5-DIARIL-3-TRIFLUOROMETIL-DELTA2-PIRAZOLINAS RACEMICAS Y ENANTIOMERICAMENTE PURAS.
(16/01/2004) Procedimiento para la preparación de derivados de 1,5-diaril-3-trifluorometil-Delta2-pirazolinas racémicas y enantioméricamente puras. Procedimiento para la obtención de compuestos de fórmula general 1, que incluye las mezclas racémicas (+-)-1, y los compuestos enantioméricamente puros -1 y (+)-l, en la cual R1 y R3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi; R2 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo; R4 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo, con la…
EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(01/11/2003) Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , y con la condición de que cuando R1 es metilo, entonces R2 es hidrógeno…
DERIVADOS DE PIRAZOLINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D231/06.
Derivados de pirazolinas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar par la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo, la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.
COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-(4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL)-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415.
COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-[4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL]-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA. COMPRENDE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. EN LA CUAL: N PUEDE TENER LOS VALORES 0 O 1, M PUEDE TENER LOS VALORES 2 O 3, Y HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROAROMATICO DE FORMULA EN LA CUAL: X, Y, Z Y W, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO UNIDO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL METILO, UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL CARBOXILICO O UN RADICAL SULFONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASOCIADOS A UN VEHICULO OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-(4-(AZOLILBUTIL)(METIL)) BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROFILAXIS DEL ASMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/55, C07D403/14.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.
