10 inventos, patentes y modelos de CLAUSEN, IB GROTH
Polipéptidos que tienen actividad de celobiohirolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C12N9/00, C07H21/04, C12N15/55, C07K16/40, C12N9/42, C12N9/24, C12S11/00, C21C1/00.
Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en:
(a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 532 de SEC ID n.º: 56,
(b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1599 de SEC ID n.º: 55.
PDF original: ES-2589831_T3.pdf
Polipéptidos con actividad de celobiohidrolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.
(07/01/2015) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad con los aminoácidos 1 a 529 de SEC ID nº 4, y
(b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1.587 de SEC ID nº 3.
Polipéptidos que tienen actividad de celobiohirolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.
(18/09/2013) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en:
(a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1a 457 de SEC ID n.º: 8,
(b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptidocodificado por los nucleótidos 1 a 1371 de SEC ID n.º: 7.
Polipéptidos con actividad de celobiohidrolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.
(05/03/2013) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con losaminoácidos 1 a 526 5 de SEC ID nº 2, y
(b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad con elpolipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1.578 de SEC ID nº 1.
REDUCCION DE LOS COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN LOS ACEITES COMESTIBLES QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD ELEVADA DE FOSFORO NO HIDRATABLE MENDIANTE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA, UNA FOSFOLIPASA DE UN HONGO FILAMENTOSO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA A Y/O B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, A23K1/165, A21D8/04, C12N9/20, C12N1/15, C12N15/80, C11B3/00, C13K1/08, C13D3/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN COMPONENTES QUE CONTIENEN FOSFORO EN ACEITES COMESTIBLES QUE INCLUYEN UNA ELEVADA CANTIDAD DE FOSFORO NO HIDRATABLE, DONDE DICHO METODO INCLUYE EL USO DE UNA FOSFOLIPASA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UNA SECUENCIA DE ADN CLONADA QUE CODIFICA EL ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA, UN METODO PARA PRODUCIR EL ENZIMA, Y EL USO DE DICHO ENZIMA EN UNA SERIE DE APLICACIONES INDUSTRIALES.
FENILALANINA-AMONIO-LIASA ESTABILIZADA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N9/88, A61K38/51, C12N11/00.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTABILIZACION DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA CONTRA LA DEGRADACION PROTEOLITICA MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA, POR EJEMPLO CON AGENTES RETICULANTES, O MEDIANTE LA MODIFICACION GENETICA, UNA VARIANTE DE LIASA DE AMONIACOS FENILALANINA, UN METODO DE PREPARACION DE LA VARIANTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA LIASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/55, C12N9/42, C12N15/20.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS ESTABILIZADAS, EN LAS QUE UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE SURGE NATURALMENTE (DISTINTO DE LA PROLINA) HA SIDO SUSTITUIDO CON UN RESIDUO DE PROLINA EN UNA O MAS POSICIONES; EN CUYA(S) POSICION(ES) LOS ANGULOS DIEDRICOS FI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DEL INTERVALO [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ]; PREFERENTEMENTE LOS ANGULOS DIEDRICOS F Y PSI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DE LOS INTERVALOS [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ] Y [-180 (GRADOS) < PSI < (S) POSICION(ES) ES/SON LOCALIZADAS EN REGIONES EN LAS QUE LA ENZIMA SE CARACTERIZA POR POSEER UNA POSICION HELICOIDAL ALFA O EN LAMINA BETA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS, Y VECTORES DE EXPRESION Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES DETERGENTES QUE COMPRENDEN LAS ENZIMAS ESTABILIZADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C11D3/386, C12N15/55, C12N9/20, C12N5/14.
SE PRESENTAN LIPASAS QUE COMPRENDEN TRIVALENTES CATALITICAS SIMILARES A LA TRIPSINA QUE INCLUYEN UNA SERINA ACTIVA LOCALIZADA EN UNA BOLSA DE UNION ALARGADA Y PREDOMINANTEMENTE HIDROFOBICA DE LA MOLECULA DE LIPASA, DICHA BOLSA FORMA PARTE Y ESTA RODEADA CON UNA ZONA DE CONTACTO LIPIDA, LAS LIPASAS SE MUTAN MEDIANTE LA ELIMINACION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDO EN LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA PARA CAMBIAR LA CARGA ELECTROSTATICA Y/O LA HIDROFOBICIDAD DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA O DE MANERA QUE CAMBIE LA CONFORMACION DE LA SUPERFICIE DE LA ZONA DE CONTACTO LIPIDA DE LAS LIPASAS.
PRECURSORES DE INSULINA, SU PREPARACION Y SECUENCIAS DE DNA, VEHICULOS DE EXPRESION Y UN PROCESO PARA PRODUCIR INSULINA HUMANA Y ANALOGOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K15/00, A61K37/26.
LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE INSULINA QUE TIENEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS B - X1 - X2 - Y2 - Y1 - A , EN LA QUE B SON LOS 29 RESIDUOS DE AMINOACIDOS DE LA CADENA B DE LA INSULINA HUMANA, A SON LOS 21 RESIDUOS DE AMINOACIDOS DE LA CADENA A DE LA INSULINA HUMAN, X1 ES UN ENLACE PEPTIDICO O UNO O MAS RESIDUOS AMINOACIDOS, X2 ES GLU O ASP, E Y1 Y Y2 SON LYS O ARG, LAS POSICIONES A6 Y A11, A7 Y B7 Y A20 Y B19, RESPECTIVAMENTE ESTAN CONECTADAS POR PUENTES DE ASUFRE, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE LAS CADENAS B Y A ESTA SUSTITUIDO POR OTRO RESIDUO AMINOACIDO. LOS PRECURSORES DE INSULINA SE PREPARAN CULTIVANDO UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA AL PRECURSOR DE INSULINA, Y AISLANDOLO DEL MEDIO DE CULTIVO. LOS PREECURSORES DE INSULINA SE PUEDEN CONVERTIR EN INSULINA HUMAN O EN ANALOGOS DE INSULINA POR TRATAMIENTO ENZIMATICO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA.
(01/06/1989) UN METODO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE INSULINA, QUE COMPRENDE MODIFICAR LA HEBRA DE DNA CODIFICANTE DE LA PROINSULINA ENTERA, UNA FORMA MODIFICADA DE ESTA, O DE LA CADENA A Y B SEPARADAMENTE POR MUTAGENESIS IN VITRO PARA CODIFICAR UN PRECURSOR DE INSULINA QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PHE-VAL-ASN-GLN-HIS-LEU-CYS-GLY-SER-HIS-LEU-VAL-R-ALA-B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 B9 B10 B11 B12 B13 B14 LEU-TYR-LEU-VAL-CYS-GLY-R-ARG-GLY-PHE-TYR-THR-B15 B16 B17 B18 B19 B20 B21 B22 B23 B24 B25 B26 B27 PRO-LYS-XN-GLY-ILE-VAL-R-GLN-CYS-CYS-THR-SER-ILE-CYS-B28 B29 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 A9 A10 A11 SER-LEU-TYR-GLN-LEU-R-ASN-TYR-CYS-ASN-A12 A13 A14 A15 A16 A17 A18 A19 A20 A21; INSERTANDO EL DNA MODIFICADO EN UN AGENTE DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENE…