PRODUCTO INTERMEDIO QUIMICO.
(03/05/2010) Una sal de adición de ácido de un compuesto de Fórmula I
7 inventos, patentes y modelos de CLADINGBOEL, DAVID
FORMULACIONES DE 3,7-DIAZABICICLO(3.3.1) COMO COMPUESTOS ANTIARRITMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P9/06, C07D498/08, A61K31/5386.
Una sal farmacéuticamente aceptable de uno de los siguientes compuestos: 4-({3-(7-(3, 3-dimetil-2-oxobutil)-9-oxa-3 , 7-diazabiciclo-[3.3.1]non-3-il]propil}amino)benzonitrilo; 2-{7-[3cianoanilino)propil]-9-oxa-3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]-non-3-il}etilcarbamato de terc-butilo; 2-{7-[4-(4-cianofenil)-bu9oxa-3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]-non-3-il}etilcarbamato de terc-butilo; o 2-{7-[(2S)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxiprop9oxa-3 , 7-di-azabiciclo[3.3.1]non-3-il)etil-carbamato de terc-butilo, con la condición de que la sal no sea la sal del ácido bencenosulfónico del 4-({3-[7-(3, 3-dimetil-2-oxobutil)3 , 7-diazabiciclo[3.3.1]non-3-il]propil}amino)benzonitrilo.
NUEVOS COMPUESTOS DE OXABISPIDINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D295/16, A61P9/06, C07D295/26, C07D303/48, C07D498/08, A61K31/5386.
Un compuesto de **formula** en la que R1 representa alquilo C1-12 (grupo alquilo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, ciano, nitro, arilo, Het1, -C(O)R5a, -OR5b, -N(R6)R5c, -C(O)XR7, -C(O)N(R8)R5d, y - S(O)2R9), o R1 representa -C(O)XR7, - C(O)N(R8)R5d o -S(O)2R9; R5a a R5d representan independientemente, en cada aparición, H, alquilo C1-6 (último grupo el cual está sustituido y/o terminado opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, halo, ciano, nitro, arilo y Het2), arilo o Het3, o R5d, junto con R8, representa alquileno C3-6 (grupo alquileno el cual está interrumpido opcionalmente por un átomo de O y/o sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1- 3, o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXABISPIDINAS.
(16/06/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa H, un grupo protector de amino o un fragmento estructural, en la que R3 representa H, halo, alquilo C1-6, -OR6, -E-N(R7)R8, o, junto con R4, representa =O; R4 representa H, alquilo C1-6, o, junto con R3, representa =O; R6 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, - C(O)R9a, -C(O)OR9b o -C(O)N(R10a)R10b; R7 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo, -E-Het1, - C(O)R9a, -C(O)OR9b, -S(O)2R9c, -[C(O)]pN(R10a)R10b o -C(NH)NH2; R8 representa H, alquilo C1-6, -E-arilo o -C(O)R9d; R9a a R9d representan independientemente, en cada aparición, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido y/o terminado…
DERIVADOS DE ADAMANTANO.
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
DERIVADOS DE ADAMANTANO.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que x representa 1 ó 2; A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R representa un grupo fenilo, piridilo, indolilo, indazolilo, pirimidinilo o tienilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo amino, ciano, carboxilo, hidroxilo, nitro, alquilo C1 - C6, halo - alquilo C1 - C6, - N(R1) - C(=O) - R2, - C(O) NR3R4, - NR5R6, cicloalquilo C3 - C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C6, alcoxicarbonilo C1 - C6, alquilsulfinilo C1…
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…