(30/10/2013) Una composición farmacéutica tópica de ketoprofeno y metilsulfonilmetano que comprende al menos unpotenciador de penetración y agentes gelificantes, en donde el potenciador de penetración es dimetilsulfóxidoy los agentes gelificantes son hidroxipropilcelulosa y carbómero, y en donde la relación en peso dehidroxipropilcelulosa respecto a carbómero es desde 20:1 a 1:10.
(30/10/2013) Formulación de cápsula de olmesartán medoxomilo, que comprende polivinilpirrolidona y croscarmelosasódica en una razón en peso de entre 1:10 y 10:1 (p/p); y estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidalen una razón en peso de entre 1:10 y 15:1 (p/p).
(02/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende ácido 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-2,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1H-bencimidazol-7-carboxílico (compuesto I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y uno o másdiuréticos como componentes eficaces, en la que dichos uno o más diuréticos se seleccionan de derivados de tiazida yla composición comprende además un disgregante seleccionado del grupo que comprende crospovidona, glicolatosódico de almidón, croscarmelosa de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución o mezclas de los mismos.
(27/09/2013) Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un blíster y una tapa , teniendo dichodispositivo al menos un mecanismo de bloqueo que permite que el dispositivo permanezca bloqueado en dosposiciones, una en la que el dispositivo está listo para la inhalación y la segunda, en la que la tapa está en laposición cerrada y que permite adicionalmente que el dispositivo se configure nuevamente de maneraautomática, al cerrar la tapa, en el que dicho clip de bloqueo está dispuesto sobre el cuerpo exterior para llevar a cabo un movimiento derotación alrededor de una clavija pivote de contacto , caracterizado porque dicho mecanismo de bloqueo comprende un elemento de soporte dispuesto dentro delinterior de un clip de bloqueo .
(28/08/2013) Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.
(21/08/2013) Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.
(21/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende a. gránulos de vildagliptina que están recubiertos con al menos una capa de recubrimiento que comprendepululano o poli(alcohol vinílico), o una mezcla de los mismos, y b. uno o más excipientes.
(25/07/2012) Una composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica, que comprende fosfato dicálcico anhídrido en elnúcleo y polietilenglicol en combinación con dióxido de titanio en el recubrimiento que está libre de óxidoférrico.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende a. ezetimiba micronizada o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que está en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula medio menor de o igual a 2 μm, b. polivinilpirrolidona en la que la ezetimiba micronizada está finamente distribuida en la proporción en peso de ezetimiba micronizada con respecto a polivinilpirrolidona en el intervalo de entre 3:1 a 2:1 (p/p). c. estearil fumarato de sodio y dióxido de silicio coloidal en la que la proporción en peso de estearil fumarato de sodio con respecto a dióxido de silicio coloidal está en el intervalo de entre 5:1 a 3:1 (p/p). que está libre de estearato de magnesio.
(14/03/2012) Un dispositivo inhalador de polvo seco, que comprende un alojamiento externo , un cuerpo interno dispuesto en el alojamiento externo, una tapa abatible en el alojamiento externo y cerrada mediante unmovimiento de giro, una tira de ampollas , un primer depósito que contiene esta tira en forma de rollo, unasegunda rueda dentada adicional, dispuesta en un depósito intermedio izquierdo para enrollar y almacenarla capa principal de la ampolla que se desplaza y separa en sus capas y que comprende una pluralidad decavidades , un conjunto de engranajes derecho dispuesto en el depósito intermedio derecho paraenrollar y almacenar la capa protectora de la tira de ampollas, una primera rueda dentada adecuada paraenrollar y separar la tira de ampollas, y una boquilla situada justo en la parte superior de dicha primera…
(28/02/2012) Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
(29/04/2010) Una formulación farmacéutica en forma de comprimido que consiste en del 20 al 34% de valsartán (peso/peso) como principio activo, celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado en una relación de peso de entre 1:1 y 5:1, dióxido de silicio coloidal estearato de magnesio el comprimido se puede preparar mediante compresión directa de los ingredientes a una presión de 90 N a 270 N