Dispersiones sólidas de coenzima Q10.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61K31/122, A61K9/14.
Dispersión sólida que comprende:
a) coenzima Q10
b) un fosfolípido,
c) uno o más derivados celulósicos seleccionados de entre el grupo que consiste en carboximetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, celulosa microcristalina, ftalato de acetato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa; y/o
d) un material polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo), poloxámeros, quitosano, alginatos, ácido hialurónico, pectina, pululano, ciclodextrinas, polímeros de almidón, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000; en el que la relación de coenzima Q10 a fosfolípido es de 0,2 a 1.
PDF original: ES-2768950_T3.pdf
Forma amorfa de un derivado de tiocolchicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/10/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: C07C319/28, C07C323/44.
Compuesto amorfo de fórmula (I):**Fórmula**
que tiene el patrón XRPD mostrado en la figura 1.
PDF original: ES-2686882_T3.pdf
Forma cristalina anhidra de Cabazitaxel, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07D305/14.
Una forma cristalina anhidra, referida como forma H, de Cabazitaxel de fórmula (I)**Fórmula**
en la que la forma cristalina anhidra presenta lo siguiente:
- un patrón X-RPD obtenido usando las longitudes de onda del cobre λ1 y λ2 de 1,54056 Å y 1,54439 Å, respectivamente, que comprende reflexiones distintivas, expresadas como valoreslde grados 2-theta, a 5,8, 6,5, 8,1, 9,5, 10,9, 11,5, 12,2, 13,0, 14,1, 14,8, 16,8, 17,2, 19,0, 19,4, 20,1, 21,9 y 24,0 ± 0,2;.
PDF original: ES-2645478_T3.pdf
Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2''-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III.
(10/12/2014) Forma cristalina de 13-[(N-terbutoxicarbonil)-2'-O-hexanoil-3-fenilisoserinil]-10-desacetilbacatina III que es la Forma cristalina A que tiene un difractograma XRPD caracterizado por los picos siguientes: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8 y 22,0 grados 2-theta ± 0,2º.
Formas sólidas de ortataxel.
(22/08/2012) Ortataxel amorfo [1,14-carbonato de 13-(N-Boc-ß-isobutilserinil)-14-ß-hidroxibacatina III] **Fórmula**
obtenido por un procedimiento que comprende disolver Ortataxel en una cetona, en un disolvente orgánico dipolar aprótico o en una mezcla de los mismos, seguido por adición de agua que contiene 0,001-0,003% p/v de un ácido orgánico.
PROCESO DE PREPARACIÓN DE UN DERIVADO DE TAXANO.
(08/08/2011) Un proceso para la preparación de 13-(N-Boc-β-isobutilserinil)-14-β-hidroxibacatina III-1,14-carbonato (I) **(Ver fórmula)**que comprende las siguientes etapas: a) la acetilación del grupo 10-hidroxi de 14β-hidroxi-10-desacetilbacatina III (IV) **(Ver fórmula)**b) la reacción de (V) con bis(triclorometil)carbonato para producir el derivado 1,14 carbonato (VI) c) la reacción de (VI) con cloruro de tricloroacetilo para producir (VII) **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**la reacción de (VII) con ácido (4S,5R)-N-Boc-2-(2,4-dimetoxifenil)-4-isobutil-1-oxazolidina-5-carboxílico, para producir (VIII) **(Ver fórmula)**d) la eliminación del grupo protector tricloroacetilo con álcali del compuesto (VIII) e) la eliminación del grupo protector dimetoxibencilideno del compuesto (IX) **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SAL DE ACETATO DEL ESTER METILICO DE (2R,3S)-3-FENILISOSERINA.
(18/02/2010) Procedimiento para la preparación de sal de acetato del éster metílico de (2R,3S)-3-fenilisoserina (I) ** ver fórmula** que comprende las siguientes etapas:
a) tratar la amida de treo-3-fenilisoserina racémica (VI) ** ver fórmula** con un ácido orgánico enantioméricamente puro para proporcionar una correspondiente sal de ácido correspondiente de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina;
b) tratar la sal de ácido de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con un ácido inorgánico fuerte en un disolvente prótico para proporcionar una sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina;
c) tratar la sal de ácido inorgánico de amida de (2R,3S)-3-fenilisoserina con ácido clorhídrico en un disolvente prótico, seguido por un tratamiento con ácido acético para cristalizar la sal de acetato del éster metílico…