9 inventos, patentes y modelos de CHOU,DAVID
Métodos de tratamiento de afecciones oculares con un implante de administración sostenida de medicamento.
(17/06/2020) Implante bioerosionable para su uso en un método para tratar edema macular diabético (EMD), comprendiendo el método inyectar dicho implante bioerosionable en el vítreo de un humano a una frecuencia de una vez cada aproximadamente seis meses a una vez cada aproximadamente nueve meses, comprendiendo el implante bioerosionable una varilla continua obtenida mediante extrusión doble que comprende dexametasona dispersada homogéneamente dentro de una matriz de polímero biodegradable; en el que
la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófilos y poli(D,L-lactida-co-glicolida) (PLGA) que tiene grupos terminales hidrófobos; en…
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.
PDF original: ES-2735132_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable,
en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y
en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.
PDF original: ES-2661383_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano,
comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión,
en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.
PDF original: ES-2613028_T3.pdf
Implante ocular fabricado por un proceso de extrusión doble.
(12/07/2013) Un implante bioerosionable para tratar una afección ocular que comprende un agente activo
dispersado dentro de una matriz polimérica biodegradable, en el que
al menos el 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de 10 μm,
el polímero biodegradable comprende copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PGLA),
la relación de monómeros de ácido láctico a ácido glicólico en el copolímero de PLGA es del 50/50 de porcentaje enpeso, y
el implante bioerosionable se prepara moliendo el polímero biodegradable y sometiendo el agente activo y elpolímero biodegradable a un proceso de extrusión doble.
Implante ocular biodegradable.
(02/05/2012) Un implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en la que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de: carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de éster alquílico o éster aromático y en el que el implante bioerosionable está formado por un método de extrusión y se conforma para implantación en una región ocular.
CONTROL DE ARTROPODOS EN ANIMALES.
(12/01/2010) 1-arilpirazol de fórmula (II) **(Ver fórmula)** donde: R21 es ciano; R22 es S(O)mCF3; R24 es -N=C(R25)N(R26)(R27); R25 y R27 representan cada uno H o metilo; R26 representa alquilo sustituido por uno o más halógeno, alcoxi, haloalcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano o -8(O)mR15; o metilo sustituido por fenilo o piridilo cuyos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre halógeno, nitro y alquilo; donde R15 es alquilo o haloalquilo y m es cero, uno o dos; X se selecciona entre nitrógeno y C-R32; R31 y R32 representan cada uno un átomo de cloro; R33 es CF3 o -SF5; y sales veterinariamente aceptables de los mismos
IMPLANTE OCULAR REALIZADO MEDIANTE UN PROCESO DE EXTRUSION DOBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un implante bioerosionable para el tratamiento de una afección ocular, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) moler un polímero biodegradable; (b) combinar el polímero biodegradable molido y partículas de un agente activo, obteniendo así una mezcla combinada de polímero biodegradable molido y las partículas de agente activo, en la que al menos aproximadamente un 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de aproximadamente 20 ìm; (c) llevar a cabo una primera extrusión de la mezcla combinada, para obtener así un primer producto de extrusión; (d) granular el primer producto de extrusión; y (e) llevar a cabo una segunda extrusión del primer producto de extrusión granulado, obteniendo así un implante bioerosionable para tratar una afección médica del ojo.
