Procedimiento de fabricación de productos de plástico reforzado con fibra.
(22/05/2019) Un procedimiento de fabricación de productos de plástico reforzado con fibra, que comprende las siguientes etapas de:
- preparar una preforma de fibra en un molde y disponer una primera capa (3a) despegable y una primera malla (4a) de flujo entre dicho molde y dicha preforma de fibra;
- disponer una segunda capa (3b) despegable y una segunda malla (4b) de flujo sobre dicha preforma de fibra;
- disponer un primer puerto (8a) de inyección y un segundo puerto (8b) de inyección en un lado lateral de la preforma de fibra para suministrar una resina en dicha primera malla (4a) de flujo y dicha segunda malla (4b) de flujo, respectivamente;
…
Derivados heterocíclicos nitrogenados como moduladores de proteína cinasas y su uso para el tratamiento de angiogénesis y cáncer.
(02/07/2014) Compuesto de fórmula I:
y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
A es N o CR13;
B es N o CR11;
D es CR12;
E es N;
G es NR13, 0, S, C , S , SO2, CR13R13 o CR
13R14;
H1 es N o CR5;
H2 es N o CR6;
H3 es CR7;
H4 es CR8;
H5 es N o CR9;
R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN,
NR13R13, 0rl'-`13,
SR13, (CHR13)nR13 o R15; alternativamente R1 tornado junto con R13 forma un anillo de atomos de carbono parcial o completamente insaturado de 5 0 6 miembros que incluye opcionalmente 1-3 heteroatomos seleccionados de 0, N y S, y estando el anillo opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 sustituyentes de R13, halo, haloalquilo, oxo, NO2, CN, SR13, OR13, OC R13, C00R13, C R13, C NR13R13, NR13R13,
NR13R14 0 NR14R14;
R2 es H, halo, NO2, CN, alquilo…
Compuestos espiero de amino-dihidrooxazina y amino-dihidrotiazina como moduladores de beta-secretasa y su uso médico.
(22/01/2014) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
REIVINDICACIONESo un estereoisOmero, un tautornero, un hidrato, un solvato o sal farmaceuticamente aceptable del mismo,en la que
Al es CR6 o N;
A2 es CR5 o N;
A3 es CR4 o N;
A4 es CR3 o N;
A5 es CR1 o N;
A6 es CR8 o N, siempre que no mas de uno de A', A2, A3, A4, A5 y A6 sea N;
cada uno de F11, R4, R5 y 118, independientemente, es H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo C1-6, CN, OH,-0-alquilo C1_6, -S 0-alquilo C1_6, -NH-alquilo C1-6 o -C -alquilo C1-6, en los que el alquilo C1.6 yla parte alquilo C1.6 de -0-alquilo C1.6, -S 0-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6 y -C -alquilo C1-6 estanopcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes de F, oxo u OH;
cada uno…
Análogos de quinazolina y quinolinas y su uso como medicamentos para tratar el cáncer.
(15/01/2014) Compuesto de fórmula I' **Fórmula**
en la que R se selecciona de arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, H, -OH, alquilamino, alquilo 5 sustituido o no sustituido y alquenilo sustituido o no sustituido y alquinilo sustituido o no sustituido;
en la que R1 se selecciona de y
en las que R10 se selecciona de alcoxilo C1-3, alquilamino C1-3-alcoxilo C1-3, heterociclil de 5-6 miembros-alcoxilo C1-3, cicloalquil C4-6-alcoxilo C1-3, heterociclil de 5-6 miembros-(hidroxialcoxilo) C1-3, cicloalquil C3-6- (hidroxialcoxilo) C1-3, alcoxi C1-2-alcoxilo C1-3, feniloxi-alcoxilo C1-3, heterocicliloxil de 5-6 miembros-alcoxilo C1-3, cicloalquiloxi-alcoxilo C1-3, heterocicliloxilo…
Compuestos heterocíclicos y su uso en el tratamiento de la inflamación, la angiogénesis y el cáncer.
(30/05/2012) Compuesto que tiene la fórmula II **Fórmula**
enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo, en la que
R1 y R2 son independientemente H o alcoxilo;
R4 y R4a son cada uno hidrógeno, o R4 y R4a se combinan para formar ≥O;
p está ausente o es un enlace;
X es -C(≥O)NH-, -NHC(≥O)NH- o -NHC(≥O);
R10 se selecciona independientemente en cada caso de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, haloalquilo,cicloalquilo, heterociclo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, ciano, nitro, -NR8R9 o -C(≥O)NR8R9;
R8 y R9 son independientemente H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,cicloalquilalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente…
GAMMA-HIDROXI-2-(FLUOROALQUILAMINOCARBONIL)-1-PIPERAZINPENTANAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/506, A61K45/00, C07D405/14, A61K31/495, A61P43/00, C12N9/99, A61P31/18, A61P31/00, C07D495/04, C07D491/04, C07D405/12, A61K45/06, A61K31/519, A61P37/02, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, C07B61/00, A61K31/501, C07D491/048.
Un compuesto de fórmula: en la que R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; en los que (i) cada uno de los substituyentes en arilo sustituido es independientemente (a) halógeno, (b) ciano, (c) hidroxi, (d) alquilo C1-C6, (e) alquenilo C2-C6, (f) alquinilo C2-C6, (g) alquilo C1-C6 fluorado, (h) alcoxi C1-C6, (i) alcoxi C1-C6 fluorado, (j) S-(alquilo C1-C6), (k) heterociclo, o (l) heterociclo sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquilo C1-C6 fluorado, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 fluorado, S-(alquilo C1-C6), y NRaRb; (ii) cada uno de los sustituyentes en heteroarilo sustituido es independientemente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
