Método para la preparación de oligo etilenglicol monodisperso.
(19/06/2019) Un método para preparar un oligo (etilenglicol) monodisperso, comprendiendo dicho método:
(i) hacer reaccionar un oligo (etilenglicol) terminado en bromo que tiene (m) subunidades monoméricas y un grupo de protección terminal metoxi con un primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo que tiene (n) subunidades monoméricas, en donde el primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo es HO-(CH2CH2O)n- H, en condiciones eficaces para desplazar dicho grupo bromo para formar de este modo un oligo (etilenglicol) que tiene (m) + (n) subunidades monoméricas (OEGm+n), donde el OEGm+n tiene un grupo hidroxilo terminal;
(ii) purificar el OEGm+n para proporcionar un OEG unimolecular purificadom+n;
(iii) convertir el grupo hidroxilo terminal del OEGm+n unimolecular purificado en un grupo bromo, -Br, para…
Método y sistema de control para inversores fotovoltaicos cuyos lados de CA están conectados en paralelo.
(11/02/2019) Un método de control para inversores fotovoltaicos cuyos lados de CA están conectados en paralelo, aplicados a un sistema en el que los lados de CA de los inversores están conectados en paralelo y los lados de CC de los inversores son independientes entre sí, de tal manera que el sistema comprende al menos dos inversores que son un primer inversor y un segundo inversor, de modo que un terminal de entrada del primer inversor está conectado con un primer conjunto geométricamente ordenado de PV, un terminal de entrada del segundo inversor está conectado con un segundo conjunto geométricamente ordenado de PV, de tal forma que el primer conjunto geométricamente ordenado de PV y…
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Clasificación: A61K45/00, A61K47/48, A61K31/485, A61P25/02, A61K47/32, A61K47/34, A61P17/04, A61K47/30, A61K47/36, A61K47/38, A61P1/08, A61P1/10.
Una composición farmacéutica, que comprende
un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula**
donde
POLI es el polímero poli(etilenglicol)
X es un enlace hidrolíticamente estable;
Y es alilo;
Z es H u OH; y
la línea discontinua representa un doble enlace opcional.
PDF original: ES-2654819_T3.pdf
Reducción estereoselectiva de una morfinona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/06/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Clasificación: C07D489/02.
Un método sintético que comprende:
a) reducir estereoselectivamente una cetona de una morfinona para formar una morfinona reducida usando un agente reductor estereoselectivo seleccionado entre trietilborohidruro de sodio, tri-sec-butilborohidruro de sodio y tri-sec-butilborohidruro de potasio, donde la morfinona tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
donde R1 es H o un grupo protector de hidroxilo; y donde dicha morfinona reducida está en la forma de epímero α; y
b) unir covalentemente metoxi-PEG a la morfinona reducida.
PDF original: ES-2629766_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Clasificación: A61K45/00, A61K47/48, A61K31/485, A61P25/02, A61K47/32, A61P17/04, A61K47/30, A61K47/36, A61K47/38, A61P1/08, A61P1/10.
Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
Y es alilo;
Z es OH;
X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y
POLI tiene la fórmula
CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2-
donde n es de 2 a 45.
PDF original: ES-2569262_T3.pdf
Composiciones monodispersas de naloxol PEGilado.
(22/01/2014) Una composición monodispersa que comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en
6-CH3-(OCH2CH2)5-O-naloxol;
6-CH3-(OCH2CH2)6-O-naloxol, y
6-CH3-(OCH2CH2)7-O-naloxol;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto es un isómero α-6, un isómero β-6 o unamezcla de isómeros α-6 y β-6.