Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(27/11/2019) Vectores que comprenden:
(a) una secuencia codificante de ADN que codifica al menos un ARN guía unido de forma operativa a una secuencia promotora control para la expresión de al menos un ARN guía en una célula eucariota, comprendiendo cada ARN guía
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en los que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3',
(b) una secuencia codificante de…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Clasificación: C12N15/63, C12N15/10, C12N9/22.
Un complejo de proteína-ARN que comprende
a) un ARN guía que comprende
i. una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana
ii. una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
iii. una tercera región que es esencialmente monocatenaria,
en el que i, ii y iii están dispuestas en la dirección 5' a 3', y
b) una endonucleasa que es una proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 que comprende al menos una señal de localización nuclear, y que está modificada de forma que carece de al menos un dominio nucleasa funcional, en el que el complejo está formado por el ARN guía que interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2, y en el que el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo 2 para dirigir la proteína al sitio diana.
PDF original: ES-2757325_T3.pdf
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Clasificación: C12N15/63, C12N15/10, C12N9/22.
Un complejo de endonucleasa guiado por ARN diseñado por ingeniería genética que comprende:
un ARN guía que comprende
(i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, que comprende de aproximadamente 10 nucleótidos a más de aproximadamente 25 nucleótidos,
(ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y
(iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria,
en el que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', y el ARN guía comprende dos moléculas separadas,
en el que se forma un complejo proteína-ARN entre el ARN guía y una proteína CRISPR/Cas9 de tipo II, que comprende además una señal de localización nuclear, y
el ARN guía interactúa con la proteína CRISPR/Cas9 de tipo II para guiar a la proteína al sitio diana específico.
PDF original: ES-2757808_T3.pdf
Uso de proteínas de unión a ADN programables para potenciar la modificación dirigida del genoma.
(25/09/2019) Una composición que comprende:
(a) un sistema de nucleasa de grupos de repeticiones palindrómicas cortas en intervalos regulares (CRISPR) guiado por ARN o un ácido nucleico que codifica dicho sistema de nucleasa CRISPR, en el que el sistema de nucleasa CRISPR comprende (i) una proteína de modificación de ADN programable que es una proteína CRISPR, y (ii) un ARN de guía; y
(b) al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo o un ácido nucleico que codifica dicho al menos un sistema CRISPR catalíticamente inactivo, en el que cada sistema CRISPR catalíticamente inactivo comprende (i) una proteína de unión a ADN programable que es una proteína CRISPR catalíticamente inactiva y (ii) un ARN de guía; y en la que
(x) la proteína de modificación…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(27/05/2019) Un procedimiento de modificar una secuencia cromosómica de una célula eucariota mediante la integración de una secuencia donadora, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas de tipo…
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(20/05/2019) Un procedimiento para modificar una secuencia cromosómica en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) Introducir en la célula eucariota dos sistemas de nickasa guiados por ARN o ácido nucleico que codifica dichos sistemas, y, opcionalmente, un polinucleótido donador, en el que cada sistema de nickasa guiado por ARN comprende
(i) Una endonucleasa guiada por ARN que se modifica para escindir una cadena de una secuencia de cadena doble; y
(ii) Un ARN guía que comprende una primera región que tiene complementariedad con un sitio diana en la secuencia cromosómica y una segunda región que interactúa con la endonucleasa guiada por ARN, en la que cada sitio diana está seguido inmediatamene por un motivo adyacente de protoespaciador (PAM), y los sitios diana de las dos endonucleasas guiadas por ARN están en cadenas…
Modificación y regulación del genoma en base a CRISPR.
(08/03/2017) Un procedimiento de integración de una secuencia exógena en una secuencia cromosómica de una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) introducir en la célula eucariota
(i) al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una seña de localización nuclear o ácido nucleico que codifica al menos una endonucleasa guiada por ARN que comprende al menos una señal de localización nuclear, en la que la al menos una endonucleasa guiada por ARN es un sistema de proteínas repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)/(Cas) asociado a CRISPR (CRISPR /Cas) de tipo II y el sistema de proteínas CRISPR/Cas…