Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: Advanced Cancer Therapeutics, LLC. Clasificación: C07D215/38.
Compuesto (E)-1-(piridin-4-il)-3-(7-(trifluorometil)quinolin-2-il)-prop-2-en-1-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula: **Fórmula**.
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(22/08/2012) Compuesto de fórmula I: en la que: B se selecciona de entre: W es O, S o NH; X es N, Y es N y Z es CH; o es X es N, Y es CR23 y Z es CH; o X es C, Y es CR23 y Z es O; R es OR3, SR3, NR3R4, NR3NR4R5, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo,alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2R4, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br,I, CN, COOR3, CONR3R4, NHC(≥NR3)NHR4, NR3OR4, NR3NO, NHCONHR3, NR3N≥NR4, NR3N≥CHR4,NR3C(O)NR4R5, NR3C(S)NR4R5, NR3C(O)OR4, CH≥N-OR3, NR3C(≥NH)NR4R5, NR3C(O)NR4NR5R6, O20C(O)R3, OC(O)-OR3, ONH-C(O)O-alquilo, ONHC(O)O-arilo, ONR3R4, SNR3R4, S-ONR3R4 o SO2NR3R4;y…
(27/06/2012) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es ORa, SRa, NRaRb, NRaNRbRc, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, arilo, arilo sustituido, (CH2)n-CH(NHR3)CO2Rb, (CH2)n-S-alquilo, (CH2)n-S-arilo, Cl, F, Br, I, CN,COORa, CONRaRb, NHC(≥NRa)NHRb, NRaORb, NRaNO, NHCONHRa, NRaN≥NRb, NRaN≥CHRb, NRaC(O)NRbRc,NRaC(S)NRbRc, NRaC(O)ORb, CH≥N-ORa, NRaC(≥NH)NRbRc, NRaC(O)NRbNRcRd, O-C(O)Ra, OC(O)-ORa, ONHC(O)O-alquilo, ONH-C(O)O-arilo, ONRaRb, SNRaRb, S-ONRaRb, CHO, C(≥S)NRaRb, nitro, C(≥NRa)ORb oSO2NRaRb; y R3 es H, CN, NO2, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilosustituido, CH≥CF2, CH(≥NRa)ORb, CHO, CH≥CH-OCH3,…
(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo
(13/08/2009) Compuesto representado por la fórmula: ** ver fórmula** en la que U es CH, y p es 1; Z es -C(R 2)(R 3), -CH-N(R 2)(R 3), C(R 3)[(CH 2) nR 2], CH-C(R 3)(R 8)(CH 2) nR 2, C[(CH 2) nR 2]-[CH(R 3)(R 8)], ó C [(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 es H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ó (CH2)n halógeno R 9 es (CH 2) n-CO 2H, (CH 2) nSO 3H, ó (CH 2) nPO 3H 2, ésteres de los mismos, o sales de los mismos; R2 es NHC(O)R5, NHC(S)R5, NHSO2R5, C(O)NHR5, SO2NHR5, CH2S(O)R5, ó CH2SO2R5; R 3 y R 8 individualmente es H, (CH 2) nC(O)R 10, (CH 2) nCO 2R 10, (CH 2) nOR 10, CH(OR 10)CH(R 10) m, C(O)N(R 10) m, C(O)N(OR10)R10, (CH2)nN(R10)m, CH(R10)m cuando m es 2, (CH2)n(R10)m, CH2CH(OR10)CH2OR10, CH(OR10) CH(OR10)CH2OR10, CH2OR10, CH(OR10)CH2NHR10, CH2CH(OR10)CH2NHR10, CH(OR10)CH(OR10)CH2NHR10, C(=NR10)N(R10)m, NHR10,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A01N37/18, C07C233/00, A01N37/52, A01N37/12, C07C61/04, C07C281/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION. COMPUESTOS DERIVADOS DE LA FORMULA ANTERIOR SON INHIBIDORES DE NEURAMINIDASAS DEL VIRUS DE LA GRIPE Y SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA GRIPE.
