8 inventos, patentes y modelos de CELIK,DEVRIM
Formulaciones de vilanterol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/01/2020). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61P11/08, C07C31/135.
Formulación en polvo seco para inhalación que comprende:
- vilanterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- vehículo grueso,
- vehículo fino, y
- estearato de magnesio,
caracterizada por que la proporción entre el diámetro de la mediana de volumen del vehículo fino y el diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio es 1:1 y el diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio está entre 1 μm y 120 μm.
PDF original: ES-2787179_T3.pdf
Formulaciones de polvo seco que comprenden vilanterol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/01/2020). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/40, A61P11/08, C07C31/135.
Formulación de polvo seco para inhalación que comprende:
-vilanterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
-un vehículo farmacéuticamente aceptable, y
-estearato de magnesio,
en la que;
la proporción del diámetro de la mediana del volumen del estearato de magnesio respecto al diámetro de la mediana del volumen del vehículo farmacéuticamente aceptable está entre 1:1 y 1:100, y
la cantidad de estearato de magnesio es inferior al 1,5 % en peso, basado en la cantidad total de la formulación de polvo seco.
PDF original: ES-2784838_T3.pdf
Método de llenado de una composición de inhalación.
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición
- que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y
- que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm,
- del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
Ampolla para la formulación inhalable de bromuro de tiotropio.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(29/05/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: B65D75/32.
Una ampolla que es un componente integral de un inhalador de polvo seco está estructurada a partir de una lámina base y una lámina de tapa que comprende al menos dos capas hechas de materiales poliméricos formados o papel de aluminio plano, en el que una cavidad se llena hasta 40-60% con una formulación inhalable que contiene bromuro de tiotropio en una cantidad de 0.25 a 0.75% en peso de la composición total y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, también dicha cavidad se llena con aproximadamente 3-6 mg de la formulación, y la cavidad está en el intervalo de volumen de 5 a 19.8 mm3.
PDF original: ES-2743311_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de formulaciones para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K9/14, A61K31/138.
El procedimiento para la preparación de la formulación de polvo seco que comprende las siguientes etapas:
a) el aditivo se divide en dos partes,
b) la primera parte del aditivo se mezcla con el portador farmacéuticamente aceptable durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-1 y la segunda parte del aditivo se mezcla con la sustancia activa durante un período de tiempo para obtener la Premezcla-2,
c) luego, la Premezcla-1 y la Premezcla-2 se añaden en un aparato de mezcla apropiado y se mezclan durante un período de tiempo para obtener la formulación de polvo seco.
PDF original: ES-2701525_T3.pdf
Formulaciones novedosas de inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/16.
Una formulación en polvo seco que comprende
a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y,
b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm,
caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.
PDF original: ES-2662847_T3.pdf
Un procedimiento de preparación de las formulaciones de inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Clasificación: A61K9/14.
El procedimiento de preparación de la formulación de polvo seco caracterizado porque una sustancia activa y un aditivo se añaden alternativamente capa por capa a un aparato de mezcla apropiado mientras que un portador farmacéuticamente aceptable se dosifica continuamente en el mismo aparato de mezcla al mismo tiempo.
PDF original: ES-2672383_T3.pdf
Formulación de sucralosa y procedimiento de producción de la misma.
(02/04/2014) Una formulación edulcorante, caracterizada porque comprende,
- sucralosa como edulcorante de alta intensidad, de1 a15%,
- croscarmelosa sódica y dióxido de silicio coloidal en una relación en peso entre 20:1 y 1:10 (croscarmelosa sódica: dióxido de silicio coloidal),
- estearil fumarato de sodio, y
- al menos una carga.