10 inventos, patentes y modelos de CASTRO MORERA,ANA
(27/12/2017) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,
en la cual:
RB es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4, R'2, R'3, R'4, R'5 y R'6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, -C(≥O)R7, -C(≥O)OR8 C(≥O)NR9R10, -C≥NR11, -CN, -OR12, - OC(≥O)R13, -S(O)t-R14, -NR15R16, -NR17C(O)R18, -NO2, -N≥CR19R20 o halógeno, donde R3 y R4 juntos pueden formar un grupo ≥O, y donde cualquier par de R3R'2, R3R'6, R4R'2, R4R'6,…
DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA Y SU USO TERAPÉUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/404, C07D209/34.
Derivados de lndolin-2-ona y su uso terapéutico.
Derivados de indolin-2-ona de fórmula (I), donde el significado para R1, R2, R3 y X es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles como moduladores de la enzima AMPK.
PDF original: ES-2646993_A1.pdf
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P35/00, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, C07D403/14, A61K31/438.
Compuestos espiranicos derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2623082_A1.pdf
PDF original: ES-2623082_B1.pdf
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P35/00, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, C07D403/14, A61K31/438.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES YTRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P5/50, A61K31/404, A61P25/16, A61P3/06, A61P3/10, A61P25/14, A61P25/28, A61P9/12, A61P3/04, C07D209/34, A61P25/08.
Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.
PDF original: ES-2567105_B1.pdf
PDF original: ES-2567105_A1.pdf
DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES Y TRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P35/00, A61K31/404, A61P3/06, A61P3/10, A61P25/28, C07D209/42, A61P25/08.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.
Derivados de fenantrolina triplemente sustituidos para el tratamiento de enfermedades o estados neurodegenerativos o hematológicos, o cáncer.
(15/03/2013) Compuesto de fórmula (I):
CH≥N-OH
en la que
R1 se selecciona de -O-R4 y -S-R5, en los que R4 y R5 se seleccionan de H y alquilo C1-C6,
R2 se selecciona de hidrógeno, halógeno, alcoxilo C1-C6, alquilo C1-C6 y -O-(CH2)n-O-R6, en el que n seselecciona de 1, 2, 3, 4, 5, 6 y R6 es alquilo C1-C6,
R3 se selecciona de hidrógeno y alcoxilo C1-C6,
con la condición de que uno de R2 y R3 es H y el otro es diferente de H,
o cualquier sal o solvato o estereoisómero o tautómero del mismo.
Uso de colismicina A como inhibidor del estrés oxidativo.
(06/06/2012) Uso de un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad o condición inducida por el estrés oxidativo seleccionada del grupo formado por Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Enfermedad de Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS), Esclerosis Múltiple (ML), ataxia de Friedreich, disquinesia tardía, lesiones cerebrales, tales como isquemia, daño por reperfusión o apoplejía, infarto de miocardio, esquizofrenia, aterosclerosis, insuficiencia cardíaca, diabetes, especialmente diabetes tipo II, epilepsia y demencia por SIDA.
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DEL GLICOGENO SINTASA QUINASA GSK-3.
(01/02/2008) El uso de un compuesto que tiene la fórmula general (II): en donde Ra y Rb están seleccionados de forma independiente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, (Z)n-arilo, heteroarilo, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, y -(Z)n-C(O)OR3; Z está seleccionado de forma independiente entre -C(R3)(R4)-, -C(O)-, -O-, -C(=NR3)-, -S(O)t- y N(R3)-; n es cero, uno o dos; t es cero, uno o dos; R3 y R4 están independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, arilo y heterocíclico; X e Y están independientemente seleccionados entre =O, =S, =N(R3) y =C(R1)(R2); y R1 y R2 están independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, (Z)n-arilo, heteroarilo, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, y -(Z)n-C(O)OR3; en la preparación de una composición farmacéutica…
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DEL ENZIMA GSK 3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS E HIPERPROLIFERATIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: A61P25/28, A61K31/433, C07D207/44.
Inhibidores heterocíclicos del enzima GSK 3 útiles en el tratamiento de procesos neurodegenerativos e hiperproliferativos La invención describe la inhibición del enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3) por una serie de 1,2,4-tiadiazolidin-3 ,5-dionas con posible aplicación dentro del ámbito de la industria farmacéutica, fundamentalmente como fármacos para detener o paliar procesos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes mellitus no insulina dependiente y procesos hiperproliferativos como el cáncer.