6 inventos, patentes y modelos de CARPENTER,JOHN
Composiciones de proteínas terapéuticas que tienen inmunogenia reducida y/o eficacia mejorada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Clasificación: A61K38/17, C07K16/24, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/27, C07K1/113.
Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende:
proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ;
determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica;
tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.
PDF original: ES-2749977_T3.pdf
Sistemas y métodos para cirugía ocular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61F9/007.
Un sistema portátil modular para cirugía ocular, comprendiendo el sistema:
una unidad de facoemulsión portátil;
una unidad de bomba portátil, estando la unidad de bomba adaptada para proporcionar succión para aspirar material a través de la unidad de facoemulsión, comprendiendo la unidad de bomba:
un adaptador configurado para acoplar de manera que se pueda separar la unidad de facoemulsión a la unidad de bomba para formar un sistema portátil integrado;
una parte de accionamiento que comprende un rotor ; y
una parte de bombeo,
caracterizado por que la parte de bombeo comprende un orificio de fluido en el que la parte de accionamiento comprende además un cuerpo y una ranura formada en el cuerpo, y en donde el orificio de fluido es recibido en la ranura cuando la parte de bombeo esta acoplada a la parte de accionamiento.
PDF original: ES-2690519_T3.pdf
Formulaciones de factor VIII libres de albúmina.
(08/04/2015) Un procedimiento de liofilización de una formulación farmacéutica acuosa que contiene un agente espesante cristalizable y NaCl, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de:
(a) congelar la formulación farmacéutica acuosa a una temperatura de menos de -30 ºC;
(b) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -19 ºC;
(c) disminuir la temperatura de la formulación farmacéutica a menos de aproximadamente -50 ºC;
(d) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -39 ºC; y después
(e) liofilizar la formulación farmacéutica.
Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.
(18/12/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII:
del 2% al 6% en peso por volumen de hidroxietilalmidón como agente de carga;
del 1% al 4% en peso por volumen de sacarosa como agente estabilizante;
1 mM a 5 mM de sal de calcio;
150 mM a 300 mM de cloruro de sodio (NaCl); y
un agente tampón para mantener un pH de entre aproximadamente 6 y 8.
Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.
(05/02/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende la siguienteformulación de excipientes además del factor VIII:
300mM a 500 mM de NaCl;
del 1% al 4% (peso por volumen) de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupoconsistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina;
1 mM a 5 mM de sal de calcio; y
un agente tampón para mantener un pH de aproximadamente entre 6 y 8.
NUEVAS FORMULACIONES DE FACTOR VIII LIBRES DE ALBUMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CONNECTICUT
BAXTER INTERNATIONAL INC. Clasificación: A61K38/43, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/10, A61K47/26, A61P7/04, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/22, A61K47/20, A61K9/19, A61K38/37.
Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII: del 4% al 10% en peso por volumen de un agente de carga seleccionado de entre el grupo consistente en manitol, glicina y alanina; del 1% al 4% en peso por volumen de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo consistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; 100 mM a 300 mM de NaCl; y un agente tampón para mantener un pH de entre 6 y 8.
