PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO">.
(01/05/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 O BIEN REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI16 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINIO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN REPRESENTA UN GRUPO ARIL-(CSI1-CSI8)-ALQUILO , SIENDO EL GRUPO ARILO UN GRUPO FENILO O BIFENILO; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 18; RBS2 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO O CSI1-CSI4 ALCOXICARBONILO; T ES (+) CUANDO Q=1, T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI4 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A' ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE HET ES UN RADICAL 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO O CSI1-CSI4 ALQUILTIO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES LIBRES EXCEPTO EN EL NITROGENO, Y EN CUALQUIER CASO EL NITROGENO PIRIDINICO PUEDE ESTAR ADEMAS SUSTITUIDO POR UN GRUPO CSI1-CSI4 ALQUILO O PUEDE ESTAR EN FORMA DE N-OXIDO; Z ES UN GRUPO CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFONILO O -CHY- DONDE Y ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ALQUILO, CARBAMOILO O FENILTIO; R ES UN GRUPO 3,4,5-TRIMETOXIFENIL , (PH)SI2CH-(CHSI2)SIG- ,(PH)SI2(C(OH)-(CHSI2)SIG- DONDE G ES 0,1 O 2, O (PH)SI2CH-NRSI1-(CHSI2)SIP- DONDE P ES 1 O 2 Y RSI1 ES HIDROGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS.
(01/03/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO: EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN ATOMO9 DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, CSI1-4 ALCOXI; RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALCOXI; RBS3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALQUILO Y RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO O RBS3 Y RBS4 JUNTOS SON POLIMETILENO; RBS5 ES OH O OCOCHSI3 Y RBS6 HIDROGENO, O BIEN RBS5 Y RBS6 JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7-RBS8 JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO, LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO RBS9 O BIEN RBS7-RBS8 REPRESENTAN UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/12.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I; EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RSI1 Y RSI2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE 2-(ARIL)-2-(1H-AZOLILMETIL)OXIRANO CON UN MERCATOPIRIDIN-N-OXIDO , O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 25GC Y LOS 100GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y UN DIA. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS EN EL SER HUMANO, ANIMALES Y/O PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D417/10.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 Y RBS2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O RBS1 Y RBS2 CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL TIAZOL FORMAN UN ANILLO BENCENICO O UN HETEROCICLO, DICHOS GRUPOS BENCENO O HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE SUSTITUTIDOS; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TGRIFLUUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR LA TRIAZOLILACETOFENONA PRECURSORA CON LA SAL LITICA DEL CORRESPONDIENTE TIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL TETRAHIDROFURANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SULFONAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Clasificación: A61K31/41, C07D417/06, C07D249/08.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS SULFONAMIDAS, DE FORMULA I:.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS.
(16/02/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI10-CSI24 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; RSI2 ES UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; Z ES , -C(=O- O -NRSI5C(=O)O-, DONDE RSI5 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO, O BIEN Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; N ES 1 O 2; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q=1, Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILACOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/57.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILALCOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS , DE FORMULA I, EN DONDE: AR ES FENILO Y NAFTILO; X ES ENCLACE COVALENTE, -CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-CHSI2-, >CHME, >CHPH, >CMEPH, -CHPH-CHSI2-, CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CH(CHSI2PH)-, -CH=CH-, -CH=CPH-, O -CPH=CH-. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-PIPERAZINIL-2(3-PIRIDIL)ACETONITRILO CON: A) UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL EN EL SENO DE N,N-DIMETILFORMAMIDA; O BIEN B) EL CLORURO DE ACIDO DERIVADO DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO.
(01/06/1990) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE RSI1 ES UN RADICAL DE CADENA ALQUILICA, ALQUENILICA O ALQUINILICA, DE 1-24 CARBONOS, O UN GRUPO FENIL-(CSI1 -CSI4 -ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO, CSI1- CSI4 -ACILO O CSI1 -CSI4 -ALCOXICARBONILO; RSI3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, T NO ES NADA Y Q ES CERO, O BIEN ES HIDROGENO O CSI1 -CSI4 -ALQUILO Y T ES (+) Y Q = 1: EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL (II) CON UN REACTIVO TIPO FOSGENO (VI), SIENDO X = CL Y Z = OPH, A TEMPERATURA DE 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO (VII) OBTENIDO REACCIONA CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , EN LAS CONDICIONES CITADAS, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO (IA). ESTE PRODUCTO PUEDE REACCIONAR CON UN COMPUESTO BSI2 -X PARA OBTENER…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOCOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLIMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; -R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4- ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; -R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; X ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA, DE FORMULA (I); EN DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, R2 ES H O UN GRUPO C(=O)R4, EN DONDE R4 SIGNIFICA UN GRUPO C1-C6 ALQUILO O C1-C6 ALCOXILO; X ES UN GRUPO ENLACE SIMPLE, O UN GRUPO -O-, -C(=O)O-OC(=O)O-, O -NR5C(=O)O- EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ACILO; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1 Y T NO REPRESENTA NADA CUANDO Q=0; R3 ES H O C1-C6 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL VI CON UN REACTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL GOSGENO (VIII, SIENDO Y=CL, Y'=OPH,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(16/10/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4, ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; Z ES OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; X ES O O S; M Y N VALEN 2-6; P VALE 0-4; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL ESQUEMA ADJUNTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL III CON UN REACTIVO DEL TIPO FOSGENO V, SIENDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/06/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TRAHIDROFURANO. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TETRAHIDROFURANOS 2,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA I:EN DONDE: O BIEN EL SUSTITUYENTE -CH2OR1 OCUPA LA POSICION 2 Y -CH2OR2 LA 4 DEL ANILLO TETRAHIDROFURANICO, O BIEN CH2OR1 OCUPA LA POSICION 4 Y -CH2OR2 LA 2; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA -Y-(CH2)N-Q(A-)G DONDE -Y- ES UN ENLACE COVALENTE, O UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO CARBOMOILO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0 SEGUN Q ESTE CARGADO O SEA NEUTRO, RESPECTIVAMENTE, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURADO Y 5-OXOTETRAHIDROFURADO.
(01/06/1989) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO Y 5-OXOTETRAHIDROFURANO , DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LARGA; X ES UN GRUPO CH2 O UN GRUPO C=O; Y ES UN ENLACE COVALENTE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -P(=O)(OY)O-; Y ES UNA CARGA NEGATIVA CUANDO Q VALE CERO, O Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO Q VALE 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; R1, R2 Y R3 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, O R1R2R3N+ REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO NO AROMATICO EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS (R1R2 O R3) FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL ATOMO DE N CUATERNARIO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D317/22.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA I:DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; X ES UN ENLACE COVALENTE SIMPLE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -O-(=0)(O-)-; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; RY, R3 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR, O RYR3R4N- REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, Y A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES IN VITRO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y, POR LO TANNTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLE IMPLICADA. POR OTRO LADO, ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD HIPOTENSORA SIN PROVOCAR ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
