(23/05/2011) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en la que m es 0, 1 ó 2; 5 R1 halógenos halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C2-6), alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)sulfonilo, hidroxi-alcoxi(C2-6), amino-alcoxi(C2-6), ciano-alcoxi(C2-6), alquil(C1-6)amino-alcoxi(C2-6), di-[alquil(C1-6)]amino-alcoxi(C2-6), alcoxi(C1-6)-alcoxi(C2-6), carbamoil-alcoxi(C1-6), 10 N-alquil(C1-6)carbamoil-alcoxi(C1-6), amino-alquilo(C1-6), alquil(C1-6)aminoalquilo( C1-6), di[alquil(C1-6)]amino-alquilo(C1-6), carbamoil-alquilo(C1-6), N-alquil(C1-6)carbamoil-alquilo(C1-6), hidroxi-alquil(C2-6)amino, ciano-alquil(C2-6)amino,…
DERIVADOS DE AMIDAS CON UN SUSTITUYENTE DE CICLOPROPILAMINOCARBONILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE CITOCINA.
(20/01/2011) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en la que Qa es fenilo o heteroarilo, y Qa puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, amino, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), alcoxi (1-6C), alquilamino (1-6C), di-[alquil (1-6C)]amino y alcoxicarbonilo (1-6C); cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C) y alquinilo (2-6C); y Qb es fenilo, heteroarilo o heterociclilo, y Qb puede tener opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno, alquilo (1-6C), alquenilo (2-6C), alquinilo (2-6C), cicloalquilo (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alquilo (1-6C), alcoxi (1-6C), cicloalcoxi (3-6C), cicloalquil (3-6C)-alcoxi (1-6C), carboxi, alcoxicarbonilo (1-6C), N-alquilcarbamoílo…
DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(16/05/2005) Compuesto de cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustituyente de R4 puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, (16C)alquilo y (16C)alcoxi; y en donde cualquiera de los sustituyentes definidos anteriormente en el párrafo (D) que comprenden un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono puede llevar opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 un sustituyente seleccionado de hidroxi, amino, (16C)alcoxi, (16C)alquilamino y di[(16C)alquil]amino; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o ésteres escindibles in vivo del mismo; con la condición de que un sustituyente en R4 se selecciona del párrafo (C) anteriormente en esta memoria únicamente si al menos un grupo R1 se selecciona del párrafo (B) anteriormente…
DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, carboxi, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoílo, alquil C1-6carbamoílo, dialquil C1- 6carbamoílo, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfinilo, arilsulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonilo, nitro, ciano, cianoalquilo C1- 6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alcanoilamino C1-6, alcoxi C1-6carbonilamino, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo, trifluorometilo, arilo, arilalquilo C1-6, arilalcoxi…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61P43/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D239/91, C07D239/96.
Un derivado de amida de un éster escindible in vivo de un compuesto farmacéuticamente aceptable que contiene un grupo carboxi, seleccionado de un éster alcanoil(C1- 6)oximetílico, éster cicloalcoxi(C3- 8)carboniloxialquílico(C1-6) , éster 1, 3-dioxolan-2- ilmetílico, y éster alcoxi(C1-6)carboniloxi-etílico; y en la que R1 o Q cuando es arilo, un sustituyente en Q cuando es arilo, o el grupo arilo en un sustituyente R1 o un grupo Q o en un sustituyente en Q, es fenilo, indenilo, indanilo, naftilo, tetrahidronaftilo o fluorenilo.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D241/44, C07D409/04, C07D307/68, C07D401/04, C07D231/14, C07D333/38, C07D215/48, C07D213/82, C07D333/70, C07D249/06, C07D263/34, C07D277/20, C07D307/84, C07D307/91, C07D417/02.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
DERIVADOS DE AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(16/06/2003) Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi, C1-6 alquilo, halo, trifluorometilo, arilo, arilC1-6 alquilo, arilC1-6 alcoxi, heteroarilo, heteroaril C1-6…
DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/167, A61K31/395, C07D295/14, C07D215/48, C07D213/82, C07D295/12, C07C237/42.
Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 1, 2 O 3 Y CADA R1 INCLUYE HIDROXIDO, AMINO, UREIDO, HIDROXIAMINO, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1C4 Y ALQUILENODIOXIDO C1-C3; Y Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 O 10 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, O Q ES UNA MOLECULA DE ARILO BICICLICO DE 9 O 10 MIEMBROS, DICHA MOLECULA DE ARILO O HETEROCICLICA PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXIDO, OXO, AMINO, NITRO, CARBAMOIL, ALQUILO C1C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILAMINO C1-C4, DI-[ALQUILO(C1-C4)]AMINO Y ALCANOILAMINO C2-C4; O…