16 inventos, patentes y modelos de BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
- R1 es H;
- R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
- m y n son independientemente un número entero de 0 a 1;
- x es un número entero de 0 a 4;
- y es un número entero de 0 a 3;
- A es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q1, Q2, Q3 y Q4, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo A;
- B es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q5, Q6, Q7 y Q8, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo B;
- Q1, Q2, Q3, Q4, Q5,…
Derivados de pirazolona como donadores de nitroxilo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Clasificación: C07D409/04, C07D491/052, A61P9/00, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D401/10, C07D231/56, C07D491/048, C07D491/044, A61K31/4152, C07D231/46.
Un compuesto de fórmula (la)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es alquilo C1-C6 o fenilo sin sustituir;
R2 es fenilo en donde dicho fenilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, perhaloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1- C4, perhaloalcoxi C1-C4, alquilsulfanilo C1-C6, haloalquilsulfanilo C1-C4, perhaloalquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, cicloalquilsulfonilo C3-C6, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, perhaloalquilsulfinilo C1-C4, perhaloalquilsulfonilo C1-C4, -S(O)2-NH2, N-alquilaminosulfonilo C1-C6, y N,N dialquilaminosulfonilo C1-C6; y
R3 es alquilo C1-C6 o -C(=NOR9)R10 en donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2749682_T3.pdf
Donadores de nitroxilo con índice terapéutico mejorado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/07/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Clasificación: C07D307/64, A61P9/04, A61K31/18, C07C317/14.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para modular los niveles de nitroxilo in vivo, en donde la composición farmacéutica comprende un compuesto de fórmula :**Fórmula**
y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2751922_T3.pdf
Donadores de nitroxilo de N-hidroximetanosulfonamida.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NO2, -C≡ N, alquilo (C1-C6), perhaloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perhaloalcoxi (C1-10 C6), arilo (C6-C14), ariloxi (C6-C14), heterocicloalquilo (C4- C7), heteroarilo (5 o 6 miembros), ariloxi (C6-C14), -SH, -SR', -S(O)R', -S(O)OH, -S(O)OR', -SO2NHOH, -SO2NH2, -NH2, -NHR', -NR'R", cicloalcoxi, -C(O)OH, -C(O)OR', -C(O)NH2, C(O)NHR', -C(O)NR'R";
en donde dichos arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados entre R4;
cada R4 se selecciona…
Composiciones farmacéuticas que comprenden donadores de nitroxilo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2019). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Clasificación: C07D307/64, A61P9/04, A61K31/18, C07C317/14.
Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de la formula **Fórmula**
y un tampon acuoso, en donde la composicion tiene un pH de entre aproximadamente 5 y aproximadamente 6.
PDF original: ES-2705240_T3.pdf
Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.
(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde:
R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
L es SO2,
Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…
Donadores de nitroxilo con índice terapéutico mejorado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. Clasificación: C07D307/64, A61P9/04, A61K31/18, C07C317/14.
Un compuesto de la Fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2659969_T3.pdf
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07C323/67, C07C311/48, C07C317/14.
Composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con (ii) un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo; y
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilsulfonilo, perhaloalcoxi y N-hidroxilsulfonamidilo, y en donde al menos uno de entre R3, R4, R5, R6 y R7 es distinto de H.
PDF original: ES-2600518_T3.pdf
Nuevos compuestos nitrosos como donadores de nitroxilo y métodos de uso de los mismos.
(07/09/2016) Un compuesto que es un derivado nitroso de fórmula VI o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que cada R11a, R11b, R12a, R12b, R13a, R13b, R14a y R14b es H; y
en la que D se selecciona de
(i) el grupo que consiste en alquil C1-C8-C(O)-, perhaloalquil-C(O)-, alquenil C2-C10-C(O)-, alquinil C2-C10- C(O)-, aril C6-C14-C(O)-, heteroaril-C(O)- con un anillo de 5 o 6 miembros, heterociclil-C(O)- con un anillo de 5 o 6 miembros y -P(O)(Oalquilo C1-C8)2; en el que cada alquilo, alquenilo y alquinilo está no sustituido o sustituido con 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, nitro, ciano, oxo, arilo C6-C14, alcoxi C1-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, acilo, aciloxi, acilamino, amino,…
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07D213/74, C07C323/67, C07D263/58, C07D307/82, C07C311/48, C07D333/62, C07D295/096, C07D285/125, C07D309/12, C07D261/10, C07C317/14.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf
Derivados de quinazolin-4(3H)-ona, que se usan como agentes inhibidores de las PI3 cinasas.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
es decir la 6-(2-((4-amino-3-(3-hidroxi-fenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-cloro-bencil)-4-oxo-3,4-dihidroquinazolin- -il)-N,N-5 bis(2-metoxi-etil)hex-5-inamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, incluyendo a todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos de la misma.
Derivados de quinazolin-4(3H)-ona usados como inhibidores de PI3 cinasa.
(30/04/2014) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1es H, una cadena de alquilo C1-15 saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, en la que opcionalmente uno o más carbonos se sustituye o sustituyen por un heteroátomo seleccionado de O, N, S(O)p, en el que dicha cadena está opcionalmente sustituida con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo carbociclilo o un grupo heterocicliclo,
teniendo cada grupo arilo, heteroarilo, carbociclilo o heterociclilo:
0 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, -hidroxilo, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, -alcoxi C2-3-Oalquilo de C1-3, -alquil C2-3-O-alquilo de C1-3, -hidroxialquilo de C1-3, -haloalquilo de C1-6, amino, -mono-alquilo de C1-4- o -dialquil C2-8-amino, -mono-acil C1-4- o -diacil C2-8-amino,…
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(04/12/2013) Un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es un número entero de 0 a 2;
b es un número entero de 0 a 4;
cada R8 está seleccionado, de manera independiente, de entre halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo,perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo,heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, NH2, OH, C(O)OH, C(O)Oalquilo,NHC(O)alquilC(O)OH, C(O)NH2, NHC(O)alquilC(O)alquilo, NHC(O)alquenilC(O)OH, NHC(O)NH2,OalquilC(O)Oalquilo, NHC(O)alquilo, C(≥N-OH)NH2, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo;donde dicho ariloxi sustituido es un grupo…
DERIVADOS DE PIRROL(2,3-B)PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE PIRROLO(2,3-B) PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(22/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo constituido por -Ra, -CORa, -CONRaRb, -SO2Ra o -COORa; R1 es un grupo -NRcRd o -ORa; en la que Ra, Rb, Rc, y Rd, iguales o diferentes, cada uno de ellos es independientemente hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido adicionalmente, seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6 lineal o ramificado, alquinilo C2-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil-alquilo C1-C6, arilo o arilalquilo C1-C6, o heterociclo o heterociclo-alquilo C1-C6 o, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, cualquiera de entre Ra y Rb así como…
USO DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE CRTH2 EN TERAPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2009). Solicitante/s: OXAGEN LIMITED. Clasificación: C07D209/08, A61K31/404, C07D401/06, A61K31/428, C07D209/10, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/4709, A61K31/498, C07D403/06, C07D209/12, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P19/02, A61P11/02, C07D209/20.
Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1, R3 y R4 son hidrógeno; R2 es halo R5, R6 son cada uno independientemente hidrógeno, o alquilo C1-C6 o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C7; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R8 es un grupo fenilo, naftenilo, tiazol, bifenilo, quinolinilo o quinoxalinilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido con uno o más grupos halo, alquilo C1-C6, -O-alquilo (C1-C6), SO2 R11 u -OH; cada R11 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; siempre que R8 no sea fenilo no sustituido; R9 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o una sal, hidrato, solvato o complejo del mismo farmacéuticamente aceptable.