46 inventos, patentes y modelos de BREITENBACH, JORG
Forma galénica farmacéutica que comprende una composición portadora polimérica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K9/20, A61K47/32.
Una forma galénica farmacéutica que comprende un producto en dispersión sólida de al menos un principio activo dispersado en una composición portadora polimérica, comprendiendo la composición portadora polimérica
a) un homopolímero de vinilpirrolidona que tiene una distribución del peso molecular tal que al menos un 95% en peso del homopolímero tiene un peso molecular comprendido en el intervalo de 1000 a 13 000; y
b) un copolímero de vinilpirrolidona que tiene un peso molecular promedio ponderal de 5000 a 1 500 000.
PDF original: ES-2699075_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2694073_T3.pdf
Sistema de administración para la liberación sostenida de un agente bloqueante del canal de calcio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2018). Solicitante/s: BIT Pharma GmbH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/216.
Sistema de administración de liberación sostenida de un agente bloqueante del canal de calcio, adaptado para la introducción en el líquido cefalorraquídeo de un sujeto, que comprende un producto de dispersión sólida de un agente bloqueante del canal de calcio en una mezcla de un (i) primer poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un primer peso molecular promedio en número Mn1 y un (ii) segundo poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un segundo peso molecular promedio en número Mn2, en donde Mn1 está en el intervalo de 2.000 a 3.000 g/mol y la proporción entre Mn1/Mn2 es de 1,8 a 3,5, en donde el agente bloqueante del canal de calcio es nicardipina, una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2692523_T3.pdf
Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.
Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675548_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.
(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende:
i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10,
y
ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida,
en donde dicha masa fundida homogénea comprende
a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o
b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…
Forma de dosificación farmacéutica que contiene una composición de solubilización farmacéuticamente aceptable.
(30/11/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una mezcla procesada en estado fundido de al menos un principio activo, al menos un homopolímero o copolímero de N-vinilpirrolidona farmacéuticamente aceptable y una composición solubilizante, estando presente el principio activo como una dispersión sólida y la composición solubilizante comprende (i) al menos un compuesto de tocoferilo que corresponde a la fórmula (I)**Fórmula**
donde
Z es el resto de un ácido alifático dibásico,
R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o alquilo C1-C4 y
n es un número entero de 5 a 100,
y (ii) al menos un monoéster de ácido graso de propilenglicol o una mezcla de mono- y diéster…
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.
PDF original: ES-2608720_T3.pdf
Forma de dosificación de imatinib procesada por fusión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20.
Una forma de dosificación, que comprende una mezcla procesada por fusión de
(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de imatinib o una sal del mismo,
(b) por lo menos un aglutinante polimérico que tiene una temperatura de transición vítrea Tg de desde +10 °C a 180 °C, y
(c) por lo menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable que tiene un HLB de 3,5 o menos, seleccionado de un éster de ácido graso de poliol, un éster de ácido graso de poliol polialcoxilado, un éter de alcohol graso polialcoxilado o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2565036_T3.pdf
Formulación de dispersión sólida de curcuminoides.
(20/08/2014) Una formulación de curcuminoide, que comprende un producto de dispersión sólida procesado por fusión que comprende
a) uno o más curcuminoides,
b) un polímero termoplástico nutricionalmente aceptable, y
c) un fosfátido.
Forma de dosificación obtenible a partir de una mezcla pulverulenta que comprende un pigmento inorgánico.
(18/12/2013) Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.
Procedimiento mejorado para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(11/10/2013) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento
(i) una sección (A) de alimentación y transporte
(ii) al menos una sección (R; D) de rosca inversa, y
(iii) una sección (E) de descarga,
en el que los elementos de procesamiento que definen…
Obtención de formas de dosificación a partir de fusiones que contienen productos activos.
(09/10/2013) Procedimiento para la obtención de formas de dosificación, en el que
i. se juntan dos láminas separadoras en una zona definida,
ii. se introduce una fusión que contiene productos activos entre las láminas de separación, de modo que enal menos una de las láminas de separación se forma una bolsa para el alojamiento de una porción de fusión,la lámina de separación se pone en contacto con un reductor de calor en la zona de la bolsa con el ladoopuesto a la fusión, y
iii. las láminas de separación se retiran para desmoldear la porción.
Producción de formas de dosificación farmacéuticas recubiertas.
(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.
(03/04/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende ritonavir y lopinavir, formulados en una dispersiónsólida, comprendiendo dicha dispersión sólida al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptableque tiene una Tg de al menos 50ºC y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor deHLB de desde 4 hasta 10.
Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio activo.
(16/03/2012) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentar el principio activo y un agente de formación de matriz a un extrusor y formar un producto extruido uniforme, en el que el extrusor comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles una pluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo 5 los elementos de procesamiento
(i) una sección de alimentación y transporte (A)
(ii) al menos una sección de mezclado (B), y
(iii) una sección de descarga (E),
en el que el/los elemento(s) de procesamiento…
COMPOSICIÓN Y FORMA DE DOSIFICACIÓN QUE COMPRENDE UNA MATRIZ SÓLIDA O SEMI-SÓLIDA.
(14/01/2011) Una composición que comprende una matriz sólida o semi-sólida, que tiene al menos un ingrediente activo disperso uniformemente en esta, la matriz que comprende al menos un agente farmacéuticamente aceptable que forma una matriz seleccionada de polímeros farmacéuticamente aceptables que tienen una temperatura de transición vítrea Tg entre 50° y 180°C; y 1,3-bis(pirrolidon-1-il)-butano, en donde la matriz contiene menos del 6% en peso de agua o cualquier compuesto que es líquido a temperatura ambiente y tiene una volatilidad superior que el agua, y en donde la solubilidad del ingrediente activo en agua a 25 °C es menos de 1g/100ml
FORMULACION QUE COMPRENDE ACIDO FENOFIBRICO, UNA SAL O UN DERIVADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/216, A61K31/192, A61K9/14, A61K31/58, A61K31/205.
Formulación que comprende i) ácido fenofíbrico, o una sal o un derivado fisiológicamente aceptables del mismo, y opcionalmente otros principios activos; ii) un componente de aglutinante que comprende al menos un aglutinante entérico; y opcionalmente iii) otros excipientes fisiológicamente aceptables.
FORMULACION A BASE DE HEPARINA, GLICOSAMINOGLICANO O HEPARINOIDE Y UTILIZACION DE LA FORMULACION ASI COMO LA BASE DE LA FORMULACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61P1/04, A61K47/14, A61P11/00, A61P9/00, A61P37/06, A61K31/727, A61P7/02, A61P29/00, A61K9/16, A61P9/10, A61P13/12, A61K47/44, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/48, A61P19/02, A61K47/34, A61P9/06, A61K47/30, A61P35/04, A61K47/38, A61K31/726.
Una formulación sólida o semisólida que comprende i) 5-40% en peso de un componente ingrediente activo formado a partir de al menos una heparina, un componente activo formado de al menos una heparina, glicosaminoglicano o heparinoide y opcionalmente al menos otro ingrediente activo; ii) un componente lípido formado de al menos un lípido, donde el componente lípido tienen un valor de HLB que no excede de 12; iii) 10-80% en peso de un componente polimérico sólido formado de uno o más polímeros seleccionados de polivinilpirrolidonas, copolímeros de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, hidroxialquilcelulosas, hidroxialquilalquilcelulosas, ftalatos de celulosa y resinas (met)acrílicas; y iv) opcionalmente al menos otro excipiente farmacéuticamente aceptable, donde la formulación comprende menos de 1% en peso de agua.
FORMULACION AUTOEMULSIONANTE DE PRODUCTO ACTIVO Y EMPLEO DE ESTA FORMULACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/107.
Formulación autoemulsionante, que contiene i) desde un 0, 1 hasta un 50 % en peso de un componente de producto activo formado, al menos, por un producto activo, siendo la proporción de los cristales del producto activo menor que el 5 %; ii) desde un 6 hasta un 60 % en peso de un componente lípido, formado, al menos, por un lípido, presentando el componente lípido un punto de fusión de 50ºC como máximo; iii) desde un 20 hasta un 93, 9 % en peso de un componente de agente aglutinante formado por uno o varios agentes aglutinantes elegidos entre las polivinilpirrolidonas , los copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, las hidroxialquilcelulosas , las hidroxialquil-alquilcelulosas , los ftalatos de celulosa, las resinas (met)acrílicas; y iv) desde 0 hasta un 30 % en peso de otros productos auxiliares, siendo la proporción del componente lípido de un 40 % en peso, como máximo, referido al peso total de los componentes de los agentes aglutinantes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLVOS SECOS DISPERSABLES EN AGUA DE COMPUESTOS DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.
Procedimiento para la producción de polvos secos dispersables en agua de compuestos difícilmente solubles en agua, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una dispersión que contiene desde el 0,5 hasta el 3% en peso del compuesto difícilmente soluble en forma microdispersa así como un coloide protector en un agente dispersante, b) concentrar la dispersión del compuesto difícilmente soluble hasta desde 10 hasta 40 veces el contenido en sólido mediante filtración tangencial, obteniendo una dispersión concentrada, y c) separar el agente dispersante restante de la dispersión concentrada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE PRODUCTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS QUE PORTAN GRUPOS ACIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/00, A61K9/16, B01J19/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE LLEVAN GRUPOS ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS ACIDOS CARBONICOS CON UNA BASE EN LA FUSION, TRANSFORMANDO LOS ACIDOS CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA COMO MINIMO DE UNA BASE EN LA EXTRUSIONADORA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, MULTIFASICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2005). Solicitante/s: KNOLL AG.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/26.
FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.
POLIESTERES Y POLIAMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS PIRROLIDONA.
(16/07/2004) LA INVENCION TRATA DE POLIESTERES Y POLIAMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS PIRROLIDONA DE FORMULAS (I) A (III), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, Y DOS GRUPOS R SE PUEDEN UNIR EL UNO AL OTRO PARA FORMAR UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS, X ES OXIGENO O UN GRUPO -NR-, A ES U ALQUILENO DE C{SUB,1}-C{SUB,20} QUE PUEDE LLEVAR EN LA CADENA DE CARBONOS UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE, GRUPOS -NR- (DONDE EL NITROGENO PUEDE ESTAR PROTONIZADO O CUATERNIZADO), -CO-, -CO-O-, -CO-NR-, -SO- O SO{SUB,2} NO ADYACENTES; PUEDE TAMBIEN CONTENER GRUPOS FUNCIONALES -COOH O SO{SUB,3}H ADICIONALES, CICLOALQUILENO DE C{SUB,6}-C{SUB,20}, ARILENO DE C{SUB,6}-C{SUB,20}, O UNA MEZCLA DE TALES GRUPOS; Z ES UN GRUPO DE FORMULA (IV) DONDE B ES UN ALQUILENO DE C{SUB,1}C{SUB,20}, QUE PUEDE LLEVAR EN LA CADENA DE CARBONOS UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS COMBINADAS SOLIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DE COMBINACION SOLIDOS, AL MENOS BIFASICOS, CARACTERIZADO PORQUE SE DESMOLDA UN FUNDIDO COMPUESTO DE UN AGLUTINANTE POLIMERICO Y EVENTUALMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE FORMA QUE DURANTE DESMOLDEO SE OBTIENE AL MENOS UN PREPARADO SOLIDO, QUE CONTIENE AL MENOS EVENTUALMENTE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN LA MASA AUN PLASTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS A TRAVES DE EXTRUSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PRESENTACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS, MEZCLANDO AL MENOS UN AGLUTINANTE POLIMERICO, A SER POSIBLE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA Y POSIBLEMENTE LOS ADITIVOS HABITUALES, ASI COMO PRODUCTOS DERIVADOS DE ESTA MEZCLA, DE LOS QUE AL MENOS UN COMPONENTE SE AÑADE EN ESTADO LIQUIDO.
AGENTES COSMETICOS QUE CONTIENEN POLIAMIDAS QUE PORTAN GRUPOS SULFONATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K7/48, A61K7/043, A61K7/06.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE POLIAMIDAS QUE LLEVAN GRUPOS SULFONATO EN LA COSMETICA, QUE SE OBTIENEN CON A{SUB,1}) 0 A 19,9 % MOLAR DE AL MENOS UN ACIDO MONOAMINOCARBOXILICO CON 2 A 12 ATOMOS DE C, SU LACTAMA O MEZCLAS DE ACIDO MONOAMINOCARBOXILICO Y LACTAMA, A{SUB,2}) 40,05 A 50 % MOLAR DE AL MENOS UNA DIAMINA CON 2 A 18 ATOMOS DE C, A{SUB,3}) 0,5 A 49,5 % MOLAR DE AL MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO QUE LLEVA UN GRUPO SULFONATO CON 4 A 12 ATOMOS DE C, Y A{SUB,4}) 0,5 A 49,5 % MOLAR DE AL MENOS OTRO ACIDO DICARBOXILICO CON 2 A 16 ATOMOS DE C, Y AGENTES COSMETICOS QUE CONTIENEN ESTAS POLIAMIDAS.
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS, OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION DE UNA FUNSION DE POLIMERO-PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE ISOMALTA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDICAMENTOS QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION CON EL CONSIGUIENTE MOLDEADO DE UNA MASA FUNDIDA LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS: A) ENTRE 10 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO PROCESABLE, SOLUBLE EN AGUA, B) ENTRE 5 Y 88 % EN PESO DE UN ISOMALT Y C) ENTRE 0 Y 5 % EN PESO DE LECITINA, DONDE LA SUMA DE TODOS LOS INGREDIENTES DEBE SER EL 100 % EN PESO.
PREPARACIONES SOLIDAS DE PRODUCTOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/22.
PREPARACIONES SOLIDAS OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION POR FUSION DE A) AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, B) UNA MEZCLA DE: B1) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO SOLUBLE EN AGUA, Y B2) ENTRE EL 10 Y EL 90 % EN PESO DE UNA HIDROXIPROPILCELULOSA DE SUSTITUCION BAJA Y C) ENTRE EL 0 Y EL 50 % EN PESO, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL DE PREPARACION, DE SUSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAS NORMALES.
1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/06, C07D413/06, A61K7/00, C07D403/06, A61K47/22, C07D265/32, C07D223/10, C07D211/76, C07D227/087, C07D207/263, C07D263/18.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
PREPARACIONES DE SUBSTANCIAS ACTIVAS SOLIDAS Y ESPUMADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS SOLIDOS ESPUMOSOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS BASADOS EN POLIMEROS TRATADOS TERMOPLASTICAMENTE, OBTENIDOS POR EXTRUSION DE UNA FUSION QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA DE UNO O VARIOS POLIMEROS QUE SE IMPREGNA Y EXPANDE CON UN AGENTE VOLATIL DE EXPANSION, FISIOLOGICAMENTE INOCUO.
COMPLEJO DE YODO PULVERULENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/48, C08F8/18, A01N59/12, A61P1/12.
LOS COMPUESTOS DE YODO EN FORMA DE POLVO Y UN POLIMERO RETICULABLE A BASE DE COMPUESTOS DE N - VINILO, SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EL CALENTAMIENTO EN SECO DE YODO Y UN POLIMERO, EL CUAL SE OBTIENE POR POLIMERIZACION DE LOS COMPUESTOS DE MONOVINILO (MONOMEROS A), CUYOS GRUPOS VINILO ESTAN UNIDOS A UN ATOMO DE N DE UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO, EN PRESENCIA DE ENTRE 0,5 Y 10 % EN PESO, REFERIDO A LOS MONOMEROS (A), DE UN COMPUESTO (B) DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO A - CH - O UN ATOMO DE N Y N = 2 O 3. LOS COMPLEJOS SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE AGENTES ANTIDIARREICOS.
