Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(04/01/2017) Netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia ("CINV"), inducidos por quimioterapia altamente emetógena, durante un periodo de cinco dias consecutivos en un paciente que lo necesite, en el que dicho netupitant se administra en una
cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar las náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de la emesis, que penetra en la circulación sistémica, atraviesa la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de los receptores NK1 del cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración, en la que
a) a dicho paciente se le administra el día uno una primera dosis de…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos mediados centralmente.
(06/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) y dexametasona, en la que:
a) dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad terapéuticamente eficaz, que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía; y
c)…
Composiciones para tratar náuseas y vómitos de origen central.
(12/02/2016) Una forma de dosificación administrable por vía oral, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia ("CINV"), náuseas y vómitos inducidos por tratamiento con radiación ("RINV"), o náuseas y vómitos postoperatorios ("PONV"), que comprende una combinación de palonosetrón y netupitant, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que comprende:
a) una cubierta externa;
b) una o más unidades de netupitant alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho netupitant o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y
c) una o más unidades de palonosetrón alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho palonosetrón y uno o más excipientes farmacéuticamente…
Composiciones para tratar nauseas y vómitos de origen central.
(21/05/2014) Una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) dexametasona, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos durante cinco días consecutivos en un paciente que lo necesita, en la que:
a) se administra dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a dicho paciente el día uno, en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis, y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración;
b) se administra el…
USO DE PALONOSETRÓN PARA TRATAR LA NÁUSEAS Y LOS VÓMITOS POSTOPERATORIOS.
(29/04/2011) Uso de desde 0,025 hasta 0,250 mg de una cantidad tratante eficaz de palonosetrón en la elaboración de un medicamento para el tratamiento o la prevención de las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en un ser humano, en el que dicho palonosetrón está contenido en una formulación líquida a una concentración que varía desde 0,03 hasta 0,2 mg/ml, y en el que dicho palonosetrón se administra en una ventana de aproximadamente 4 horas antes de la operación hasta aproximadamente 4 horas después de la operación
CAPSULAS BLANDAS QUE COMPRENDEN HIDROCLORURO DE PALONOSETRON QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K31/473, A61K9/48, A61K9/66.
Cápsula de gelatina blanda para administración oral que comprende: #a) una cubierta externa de gelatina blanda con una permeabilidad al oxígeno inferior a aproximadamente 1.0 x 10 -3 ml·cm/(cm 2 ·24 hr. atm); y #b) una composición interna líquida lipófila de relleno que comprende: #i) más de aproximadamente un 50% en peso de uno o más componentes lipófilos; #ii) de aproximadamente un 1 a aproximadamente un 20% en peso de agua miscibilizada u homogeneizada en dicho uno o más componentes lipófilos; #iii) de aproximadamente 0.05 a aproximadamente.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE PALONOSETRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4747.
Una solución farmacéuticamente estable para prevenir o reducir la emesis que comprende: a) de 0,03 mg/ml a 0,2 mg/ml de hidrocloruro de palonosetrón y b) un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 4,0 a 6,0 que comprende un agente quelante.
