Derivados de indol tetracíclicos como agentes de formación de imágenes in vivo y que tienen afinidad por receptores de benzodiazepina periféricos (PBR).
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos, en el que dicho compuesto está marcado con un resto de formación de imágenes, yen el que:
X1 y X2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6;
R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, (alcoxi C1-6)alquilo, alcoxi C1-6,hidroxialquilo C1-6, un grupo polietilenglicol (PEG), cicloalquilo C3-10, cicloéteres C3-10, y cicloaminas C3-10;
R3 es el grupo -A-R5, en el que:
A es el grupo opcional -(CH2)z-R6-, en el que z ≥ 0-6, R6 es un heterociclo de 5 o 6 miembros que tiene 1-3heteroátomos seleccionados de N, S y O, y en el que R5 es un sustituyente seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6,alcoxi C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, alcanoílo C1-6, haloalquilo…
Procedimientos para la purificación de productos radiomarcados usando un neutralizador de soporte sólido.
(12/08/2013) Un procedimiento que comprende las etapas de:
(α) poner en contacto una mezcla en fase de solución de un producto radiomarcado de fórmula (III) y unprecursor en exceso de fórmula ++Fórmula**
en donde XY es un grupo funcional y R* es un radioisótopo o una porción radiomarcada; con un compuesto defórmula (IV):**Fórmula**
en la que Z es un grupo eliminador seleccionado entre un isocianato, isotiocianato, tiol, hidrazina, hidrazida,aminooxi, 1,3-dipolo, aldehído o cetona;
de manera que los compuestos de fórmulas (IV) y (I) pueden formar un enlace covalente entre sí;
(b) separación de un producto radiomarcado purificado de fórmula (III) en la fase de solución.
USO DE DISPOSITIVOS MICROFABRICADOS PARA RADIOSÍNTESIS.
(10/01/2011) Uso de un dispositivo microfabricado para la radiosíntesis de un radiomarcador adecuado para su uso en PET; con la condición de que dicho dispositivo microfabricado no esté revestido con un precursor unido al soporte de fórmula (I) o (II): en la que R 1 y R 2 se seleccionan, independientemente, entre alquilo C1-6 y cada P 1 , P 2 , P 3 y P 4 es, independientemente, hidrógeno o un grupo protector; 10 SOPORTE SÓLIDO-ENGARCE-X-Precursor de MARCADOR (II) en la que el Precursor de MARCADOR es un precursor para un radiomarcador [ 18 F] y X es un grupo que promueve la sustitución nucleófila en un sitio específico en el Precursor…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PRODUCTOS RADIOMARCADOS USANDO UN ELIMINADOR DE SOPORTE SOLIDO.
(18/06/2010) Un procedimiento para purificar un producto radiomarcado que comprende el uso de un grupo eliminador unido a soporte sólido de fórmula (IV):
FLUORACION NUCLEOFILA EN FASE SOLIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED
HAMMERSMITH IMANET LIMITED. Clasificación: C07C17/20, C07C255/42, A61K51/00, A61K51/04, C07C309/65, C07B59/00, C07C253/30, C07H11/00, C07H5/02, C07C25/13, C07C311/03.
Un procedimiento para la producción de un trazador marcado con 18F que comprende el tratamiento de un precursor unido a resina de fórmula (I) SOPORTE SÓLIDO-ENGARCE-X-precursor del TRAZADOR (I) en la que X es un grupo que promueve la sustitución nucleófila en un sitio específico en el precursor unido del TRAZADOR; con 18F- para producir el trazador marcado de fórmula (II) 18F-TRAZADOR (II).
PREPARACION EN FASE SOLIDA (18F) FLUOROHALOALCANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HAMMERSMITH IMANET LIMITED. Clasificación: C07C17/20, C07B59/00, C07C17/093.
Un procedimiento para la producción de un [18F]fluorohaloalcano que comprende el tratamiento de un precursor unido a un soporte sólido de la fórmula (I): SOPORTE SÓLIDO-ENLAZADOR-SO2-O(CH2)nX (I) en la que n es un número entero de 1 a 7 y X es cloro, bromo o yodo; con 18F- para producir el [18F]fluorohaloalcano de la fórmula (II) 18F - (CH2)n - X (II) en la que n y X son tal como se definen para el compuesto de la fórmula (I), opcionalmente seguido de (i) eliminación del exceso de 18F-, por ejemplo mediante cromatografía por intercambio iónico; y/o (ii) eliminación del disolvente orgánico.
