9 inventos, patentes y modelos de BOTTA, DANIELA

MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos…

DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.

Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.

DERIVADOS DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C17/00.

Compuesto de fórmula en la que R y R1 son el mismo o diferente átomo de hidrógeno o el grupo alquilo C1-C4 ramificado o lineal; Het es un grupo biheterocíclico de fórmula en la que R2 es un heterociclo con 5 ó 6 elementos saturado o insaturado que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, sustituidos opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados entre grupos alquilo C1-C3, grupos hidroxilo, grupos oxo (=O), grupos nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-C3, grupos aminocarbonilo, grupos mono o di alquilaminocarbonilos C1-C3 y grupos alquilcarbonilo C1-C3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADO DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

Compuesto de fórmula: **FORMULA** y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA METALOPEPTIDASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062, C07K5/065.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; R 1 Y R 2 , IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES COMO ANTERIORMENTE; R SUB,4 ES UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO O FENILO, O ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO (R 4 NO ES IMIDAZOL O INDOL); X ES UN ENLACE O UN GRU PO OCONH O - CONH -, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA DOBLE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6553, C07F9/6539, C07F9/30, C07F9/58, C07F9/6506.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS DE ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILO, GRUPOS ACILAMINO, GRUPOS AMINOSULFONILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINO-CARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA DE ALQUILO; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO DE ARILALQUILO QUE TIENE DE 1…

DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.

(16/12/1998) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS MONO- O DI-ALQUILAMINOS QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS MONO-…

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