Proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P13/00.
Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar un aceptor de amino y un dador de amino,
b) hacer reaccionar el aceptor de amino y el dador de amino con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva, y c) obtener amina quiral ópticamente activa deseada y un subproducto alfa-cetónico,
en donde el proceso se lleva a cabo en una mezcla de reacción que tiene un pH de 5,0 a 9,5 para un tiempo de reacción de 40 a 70 minutos en un intervalo de temperatura de 10 a 65 ºC, y
en donde el aceptor de amino se selecciona del grupo que consiste en ácido fenilpirúvico, una sal del mismo, ácido pirúvico, una sal del mismo, 2-cetoglutarato, 3-oxobutirato, 2-butanona, 3-oxopirrolidina (3-OP), 3-piridilmetilcetona (3-PMK), éster etílico del ácido 3-oxobutírico acid (3-OBEE), éster metílico del ácido 3-oxopentanoico (3-OPME), N-10 1-boc-3-oxopiperidinona, N-1-boc-3-oxopirrolidina (B3OP), 3-oxo-piperidina, alquil-3-oxo-butanoatos and metoxiacetona.
PDF original: ES-2767898_T3.pdf
Transaminasas mutantes, así como procedimientos y usos relacionados con las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/10, C12P13/00.
Una transaminasa mutante con actividad transaminasa incrementada con respecto a la transaminasa natural que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en la que la transaminasa mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 65 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (transaminasa de Ruegeria sp. TM1040; denominada 3FCR) y en la que la transaminasa mutante tiene al menos dos sustituciones aminoacídicas con respecto a la transaminasa natural, en la que el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 59 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Trp o Phe y el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 231 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Ala o Gly.
PDF original: ES-2744623_T3.pdf
Proceso para la preparación de aminopirrolidinas quirales ópticamente activas (3-AP, B3-AP).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P17/10, C12P13/22, C12P13/02, C12P13/06.
Un proceso para la preparación de una 3-aminopirrolidina (3-AP) quiral ópticamente activa o una N-1-boc-3- aminopirrolidina (B3-AP) quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar 3-oxopirrolidina (3-OP) o N-1-boc-3-oxopirrolidina (B3OP) como aceptor de amino y un dador de amino,
b) hacer reaccionar el aceptor de amino y el dador de amino con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva,
c) obtener la 3-AP quiral ópticamente activa deseada o la B3AP quiral ópticamente activa y un subproducto alfacetónico y
d) separar el subproducto cetónico obtenido en la etapa c) de la mezcla de reacción mediante reacción con al menos una enzima.
PDF original: ES-2626645_T3.pdf
Un proceso para la identificación y preparación de una omega-transaminasa (R)-específica.
(19/10/2016) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa, que comprende hacer reaccionar al menos un receptor de amino con al menos un donante de amino con una ω-transaminasa (R)-selectiva preparada mediante un método que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula de consulta de al menos una ω-transaminasa (R)- selectiva y al menos un banco de biomoléculas,
b) realizar la búsqueda en el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula de consulta para identificar un grupo de primeras secuencias de biomoléculas diana, en donde las primeras secuencias de biomoléculas diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos el 20%…
Proceso de identificación y preparación de una transaminasa omega específica de (R).
(04/03/2016) Un proceso para la preparación de una transaminasa ω selectiva de (R), que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar al menos una secuencia de biomolécula incógnita de al menos una transaminasa ω selectiva de (R) y al menos un banco de biomoléculas,
b) cribar el banco de biomoléculas con la secuencia de biomolécula incógnita para identificar un grupo de primeras secuencias de biomolécula diana, en donde las primeras secuencias de biomolécula diana tienen un grado de identidad de secuencia de al menos un 20 % con la secuencia de biomolécula incógnita, que se calcula a nivel de aminoácidos,
c) seleccionar en el grupo de las primeras…
Procedimiento para la preparación biotecnológica de dihidrochalconas de glicósidos de flavanonas.
(06/01/2016) Procedimiento para la preparación de dihidrochalconas de glicósidos de flavanona, que comprende las etapas:
(a) proporcionar un microorganismo transgénico, que contiene
(i) un primer segmento de ácido nucleico (A) que contiene un gen que codifica una chalcona isomerasa bacteriana, así como
(ii) un segundo segmento de ácido nucleico (B) que contiene un gen que codifica una enoatoreductasa bacteriana,
(b) añadir uno o varios glicósidos de flavanona al microorganismo transgénico,
(c) cultivar el microorganismo transgénico en condiciones que posibiliten la simultánea isomerización y reducción del glicósido de flavanona para dar dihidrochalcona de glicósido de flavanona, así como, eventualmente
(d) aislar y purificar el producto final,
…
Proceso para la preparación de 3-aminopiperidina N-protegida o 3-aminopirrolidina N-protegida ópticamente activa por medio de resolución óptica de mezclas racémicas de aminas empleando una omega-transaminasa.
(02/04/2014) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende:
a) proporcionar una molécula que contiene un grupo ceto y una mezcla racémica de 3-aminopirrolidina (3AP) o 3- aminopiperidina (3APi), que porta cada uno un grupo protector en el átomo de nitrógeno de anillo,
b) hacer reaccionar la molécula que contiene un grupo ceto y la mezcla racémica de la amina con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva con el código de clasificación EC 2.6.1.18 y
c) obtener una amina quiral ópticamente activa, un producto de amina y un producto de cetona.
Esterasas de hígado de cerdo recombinantes, su uso así como un procedimiento para su preparación.
(29/08/2013) Subunidad recombinante de esterasas de hígado de cerdo, caracterizada porque la subunidad recombinante representa una forma truncada de una proteína con la secuencia MWLLPLVLTS LASSATWAGQ PASPPWDTA QGRVLGKYVS LEGLAQPVAV FLGVPFAKPP LGSLRFAPPQ PAEPWSFVKN TTSYPPMCCQ DPVVEQMTSD LFTNGKERLT LEFSEDCLYL NIYTPADLTK RGRLPVMVWI HGGGLVLGGA PMYDGWLAA HENVVVVAIQ YRLGIWGFFS TGDEHSRGNW GHLDQVAALH WVQENIANFG GDPGSVTIFG ESAGGESVSV LVLSPLAKNL FHRAISESGV ALTVALVRKD MKAAAKQIAV LAGCKTTTSA VFVHCLRQKS EDELLDLTLK MKFLTLDFHG DQRESHPFLP TVVDGVLLPK MPEEILAEKD FNTVPYIVGI NKQEFGWLLP TMMGFPLSEG KLDQKTATSL LWKSYPIANI PEELTPVATD KYLGGTDDPV KKKDLFLDLM GDWFGVPSV TVARQHRDAG APTYMYEFQY RPSFSSDKKP KTVIGDHGDE IFSVFGFPLL KGDAPEEEVS LSKTVMKFWA NFARSGNPNG EGLPHWPMYD QEEGYLQIGV NTQAAKRLKG EEVAFWNDLL SKEAAKKPPK IKHAEL, que está…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMINAS QUIRALES OPTICAMENTE ACTIVAS.
(30/09/2010) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa y piruvato como subproducto alfa-cetona que comprende: a) proporcionar un aceptor amino y alanina como donante amino, b) hacer reaccionar el aceptor amino y el donante amino con una transaminasa selectiva de (R) o (S), c) obtener la amina quiral ópticamente activa deseada y piruvato como subproducto alfa-cetona y d) eliminar el piruvato de la mezcla de reacción con una descarboxilasa
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA OBTENCION DE L-CARNITINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12N15/55, C12N1/21, C12N9/18, C12P13/00.
Hidrolasa, que transforma el éster de metilo de la 4-butirobetaína como substrato en 4-butirobetaína, caracterizada porque tiene: a) un pI de 4, 15 ± 0, 30 y b) un peso molecular de 22, 0 ± 2, 0 kDa, determinado según SDS-PAGE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE POLIOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12P7/62, C12N9/20.
Procedimiento para la obtención de derivados sacáricos esterificados selectivamente sobre los grupos OH primarios, con ácidos carboxílicos, caracterizado porque se hace reaccionar el derivado sacárico elegido entre el ácido aldónico y el ácido ascórbico con un éster de alquilo de ácidos carboxílicos en presencia de un disolvente orgánico bajo catálisis de una hidrolasa, especialmente de una lipasa o de una esterasa.
