Nuevos derivados (heterociclo-tetrahidro-piridin)-(piperazinil)-1-alcanona y (heterociclo-dihidro-pirrolidin)-(piperazinil)-1-alcanona, y su utilización como inhibidores de p75.
(01/07/2015) Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- n representa 1 o 2;
- m representa 0 o 1;
- A representa un grupo heterocíclico condensado de la fórmula (Y)**Fórmula**
y B representa un átomo de hidrógeno;
o
A representa un átomo de hidrógeno;
y B representa un grupo heterocíclico condensado de la fórmula (Y)**Fórmula**
pudiendo el heterociclo condensado de la fórmula Y estar unido al resto de la molécula mediante cualquiera de los átomos de carbono disponibles y en el que:
U completa:
- o bien un núcleo de 6 átomos, aromático o saturado, que contiene 1 o 2 átomos de nitrógeno, pudiendo…
Antagonistas específicos del receptor FGF-R4.
(06/05/2015) Anticuerpo Antagonista específico del receptor Fibroblast Growt Factor-Receptor 4 (FGF-R4) para su uso en el tratamiento de las enfermedades asociadas a una angiogénesis patológica.
Nuevos derivados de (heterociclo-piperidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona o de (heterociclo-pirrolidina condensada)-(piperazinil)-1-alcanona y su uso como inhibidores de p75.
(01/04/2015) Compuesto que responde a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A representa un grupo:**Fórmula**
- n representa 1 ó 2;
- m representa 0 ó 1;
- Y representa un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno o un enlace sencillo o doble;
- X, X1 y X2 representan un átomo de carbono, nitrógeno, azufre o de oxígeno, entendiéndose que al menos uno de los X, X1, X2 es diferente de un átomo de carbono;
- R y R1 situados en cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), un radical perfluoroalquilo, trifluorometoxi, un ciano, un grupo COOH, COOalquilo, CONR5R6 o NHCOR5;
o R1 representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
siendo inalterada la definición de R;
- R3 y R4, situados en cualquiera de las posiciones…
Nuevos derivados de imidazo[1,5-A]piridinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(02/05/2012) Compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que :
* R, presente en la posiciones 5, 6, 7 u 8 del imidazo[1,5-a]piridina, representa un átomo de hidrógeno, unátomo de halógeno, un radical alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un radical hidroxi, un radical alcoxi de 1a 5 átomos de carbono, un radical -COOR6 o un radical de fórmula :
* -NR4R5
* -NH-SO2-Alk
* -NH-CO-Alk
* -NR6-CO2-Alk
* -O-Alk-COOR6
* -O-Alk-NR4R5
* -O-(CH2)n-Ph
* -CO-NR4R5, o
* -CO-NH-CH(R7)-(CH2)m-COOR6
en los que:
* Alk representa un radical alquilo o un radical alquileno de 1 a 5 átomos de carbono,
* n representa un número entero de 1 a 5,
* m representa un número entero de 0 a 4,
* R4 y R5 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno, un radical…
Derivados de 2-oxo-alquil-1-piperazin-2-ona,su preparación y su aplicación en terapéutica.
(11/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que :
- m representa 0 o 1 ; - A representa : y
B representa un átomo de hidrógeno o A representa un átomo de hidrógeno y B representa:
- R1 y R2, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, perfluoroalquilo C1-2, alcoxi C1-4 o un grupo trifluorometoxi;
- n es 1 ó 2.
Nuevos derivados de (piperazinil con enlaces puente)-1-alcanona y su utilización como inhibidores de p75.
(28/03/2012) Un compuesto que responde a la fórmula (I) :
en la que :
- m representa 0 o 1 ; - A representa : y B representa un átomo de hidrógeno o A representa un átomo de hidrógeno y B representa:
- W- es un heterociclo nitrogenado elegido entre:
- 1-3 representa 1, 2 o 3 ;
- n representa 1 ó 2 ;
- R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), un radical trifluorometilo, un grupo alcoxi (C1-C4) o 15 un radical trifluorometoxi ;
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo (C1-C4), un radical trifluorometilo, un grupo alcoxi (C1-C4), un radical trifluorometoxi un grupo COOR o un grupo CONH2 ;
- R5 representa un grupo de fórmula:
o en los que R3 y R4 situados sobre cualquiera de las posiciones disponibles, representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno,…
DERIVADOS DE 7-ALQUINIL-1,8-NAFTIRIDONAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.
(24/10/2011) Compuesto que responde a la formula (I) en la que: R1 y R2 representan independientemente el uno del otro: . un atomo de hidrogeno, . un grupo alquilo de C1-C7 sustituido opcionalmente con uno o varios grupos alcoxi, R3 representa un grupo alquilo de C1-C7 ; R4 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1-C4 ; Y representa un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NRR'', -O(CH2)n-C(O)-NRR'' en los que R y R'' son tales como se definen a continuacion y n es un numero entero igual a 1 o 2 ; R'''' representa un grupo alquilo de C1-C4 ; y R y R'' representan independientemente el uno del otro un atomo de hidrogeno, un grupo -CO-alquilo de C1-C4 o un grupo -COOR'''',…
DERIVADOS DE 7-ALQUINIL-1,8-NAFTIRIDONAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA.
(21/09/2011) Compuesto que responde a la fórmula (I) **Fórmula** en la que: R1 y R2 representan independientemente el uno del otro: . bien un átomo de hidrógeno, . bien un grupo alquilo de C1-C7, un grupo -CO-alquilo de C1-C7 o un grupo cicloalquilo de C3-C8, en los que dichos grupos alquilo y cicloalquilo están sustituidos opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos hidroxi y alcoxi, . bien un grupo fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilos en C1-C4, alcoxi de C1-C4, hidroxi, halogenoalcoxi, halógenoalquilo, -CN, -NRR', en los que R y R' son tales como se definen a continuación, . bien un grupo heteroarilo sustituido opcionalmente…
COMPUESTOS DÍMEROS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS FGF.
(15/09/2011) Compuestos agonistas de los receptores FGF que responden a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2 idénticos o diferentes representan cada uno independientemente el uno del otro una unidad monómera M y L representa un grupo de unión que une M1 y M2 de manera covalente, caracterizada por que dicha unidad monómera responde a la fórmula general M siguiente: en la que, X representa N o C-R2*, A representa un radical -CO-, * indica el sitio de unión entre L y la unidad monómera M1 por una parte y la unidad monómera M2 por otra parte; estando situado dicho sitio de unión de cada unidad monómera M1 o M2 en uno de los sustituyentes R, R1 o R2 , R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA ANGIOGENESIS PATOLOGICA COROIDIANA.
(06/04/2010) Utilización de derivados de indolizina 1,2,3 sustituidos, de fórmula general I siguiente:
COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.
La cepa Streptomyces sp SEBR 2794, depositada en la C.N.C.M. del Instituto Pasteur con el número I 133.
COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL NEUROPEPTIDO Y.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K35/74, C12R1/465, A61Q19/06, A61K8/99, C12R1/10.
Cepa de Bacillus licheniformis SEBR 2464, depositada en la CNCM del Institut Pasteur bajo el número I1778.
DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/04/2007) Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos aromáticos no sustituidos, mono- o di-sustituidos con un sustituyente elegido independientemente entre un átomo…
DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.
(16/12/2006) Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1, 3-tiazol-2-ilo de la fórmula: (Ver fórmula) - R5 representa un átomo de hidrógeno; un alquilo (C1-C4); un alquil (C1-C4)-carbonilo;…
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA 1,2,3 SUSTITUIDA, INHIBIDORES DE LOS FGF, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437, A61P29/00.
Compuestos de fórmula I, en la que: R1 representa un radical hidroxi, un radical alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, un radical carboxi, un radical alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono o un radical de fórmula: - -NR5R6 -NH-SO2-Alk -NH-SO2-Ph -NH-CO-Ph -N(Alk)-CO-Ph -NH-CO-NH-Ph -NH-CO-Alk -NH-CO2-Alk -O-(CH2)n-cAlk -O-Alk-COOR7 -O-Alk-O-R8 -O-Alk-OH -O-Alk-C(NH2):NOH -O-Alk-NR5R6 -O-Alk-CN -O-(CH2)n-Ph -O-Alk-CO-NR5R6 -CO-NH-(CH2)m-COOR7 -CO-NH-Alk.
UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P27/06, A61P19/00.
Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K7/48, A61K35/74, A61K7/06.
ESTA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION COSMETICA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPONENTE NPY - ANTAGONISTA MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE PARA PREPARACIONES COSMETICAS.
