Agregados de platino y proceso para producirlos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/11/2018). Solicitante/s: Transave, Inc. Clasificación: A61K33/24, A61K9/00, A61K31/28, A61K9/127, A61K47/54.
Una composición que comprende un agregado de cisplatino complejado con lípidos que consiste en cisplatino, colesterol y dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), en donde el complejo tiene una relación de lípido a fármaco de menos de 1 en peso.
PDF original: ES-2691649_T3.pdf
Liposomas que comprenden un aminoglucósido para el tratamiento de infecciones pulmonares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/10/2018). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K31/545, A61K31/407, A61K9/127, A61K31/7036.
Una composición anti-infectante liposómica para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, la composición es un espray, polvo, o aerosol nebulizado para administración pulmonar al paciente por inhalación, los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y la dosificación de la composición es una vez al día o menos.
PDF original: ES-2686361_T3.pdf
Liberación sostenida de antiinfectantes.
(20/05/2015) Un anti-infectante liposómico para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un paciente, en donde el anti-infectante es amikacina, para administración pulmonar a un paciente por inhalación, el anti-infectante se dosifica una vez al día o menos y los lípidos utilizados para formar los liposomas consisten en dipalmitoil- fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol.
Liberación sostenida de antiinfectantes.
(16/10/2013) Un anti-infectante liposómico para uso en el tratamiento o la mejora de una infección pulmonar en un pacientede fibrosis quística, en donde el anti-infectante es amikacina, para administración pulmonar a un paciente porinhalación, el anti-infectante se dosifica una vez al día o menos y los lípidos utilizados para formar los liposomasconsisten en dipalmitoil-fosfatidilcolina (DPPC) y colesterol.
Liberación ininterrumpida de antiinfectivos aminoglucósidos.
(04/09/2013) Una formulación lipídica antiinfectiva que comprende un agente antiinfectivo y una formulación lipídica, en dondeel agente antiinfectivo es un aminoglicósido, la relación ponderal de lípido a aminoglicósido es 0,75:1 o menos, y laformulación lipídica comprende un fosfolípido y un esterol.
LIPOSOMAS Y GELES POR INTERDIGITALIZACION-FUSION.
(16/03/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LIPOSOMAS Y GELES DE INTERDIGITACION-FUSION (IF). ESTOS LIPOSOMAS Y GELES CAPTURAN SOLUTO ALTO RESPECTO A PROPORCIONES DE LIPIDOS, QUE INCLUYE AGENTE BIOACTIVO. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA FUSION DE LIPOSOMAS PARA PRODUCIR GEL Y LIPOSOMAS DE IF SEGUN LA PRESENTE INVENCION ES TAMAÑO DEPENDIENTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA PRODUCIR LIPOSOMAS Y GELES DE IF. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, LOS LIPOSOMAS DIMENSIONADOS FORMADOS POR SONICACION, EXTRUSION O PROCESOS ALTERNATIVOS SE FUNDEN EN PRESENCIA DE ETANOL U OTRO INDUCTOR ADECUADO. ESTE PROCESO TIENE COMO RESULTADO UNA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION EN FORMA DE GEL.…